Ciri basidiomiketes, taksonomi, pemakanan, habitat dan pembiakan



The basidiomycetes adalah kulat yang menimbulkan philum Basidiomycota dalam sub-kerajaan Dikarya. Mempersembahkan kira-kira 30,000 spesies yang diedarkan di pelbagai habitat di seluruh planet ini. Dalam kelompok kulat ini kita dapati cendawan yang boleh dimakan, karat, arang, kulat gelatin dan beberapa ragi.

Ciri utama basidiomycetes adalah kehadiran basidiospores (spora seksual) yang dihasilkan di basidia. Tubuh basidiomycetes dibentuk oleh mellelium primer haploid yang pendek, diikuti oleh miselium sekunder diploid. Hyphae adalah septatus dan septa dipanggil dolipoulos.

Basidiocarps merupakan miselium tersier. Basidiocarpo ini adalah badan yang berbuah (di mana basidia terbentuk) yang kita lihat sekilas seperti cendawan, telinga tongkat atau apa yang dipanggil kulat gelatin.

Pembiakan basidiomycetes boleh menjadi aseksual atau seksual. Pembiakan aseksual boleh berlaku dengan menanam dalam ragi, dengan pemecahan miselium dan dalam beberapa kumpulan (arang dan karat) dengan pembentukan pelbagai jenis spora aseksual.

Dalam pembiakan seksual, pada lapisan basidiocarpo dibentuk disebut hymenios, di mana terminal hyphae menjalani proses perpaduan nukleus (cariogamia) untuk membentuk basidio. Selepas meiosis, basidium spora terbentuk pada basidium.

Kulat ini adalah heterotrophik, dengan spesies saprophytic, parasit dan simbiotik. Saprophytes adalah unsur penting dalam ekologi hutan, kerana sesetengah spesies boleh menurunkan lignin.

Banyak spesies membentuk mycorrhizae (biasanya cendawan) dengan akar pokok. Spesies lain adalah simbiotik dengan semut dari suku Attini. Spesies parasit banyak, bertanggungjawab terhadap pelbagai penyakit tumbuhan, seperti karat dan arang.

Basidiomycetes adalah monophyletic, yang merupakan kumpulan kakak Ascomycetes. Ia telah dibahagikan kepada tiga sub-phyla: Pucciniomycotina, di mana karat didapati, Ustilaginomycotina yang merangkumi karbon dan Agaricomycotina, kumpulan cendawan.

Indeks

  • 1 Ciri umum
  • 2 Phylogeny dan taksonomi
  • 3 Pemakanan
    • 3.1 kumpulan Saprophytic
    • 3.2 kumpulan parasit
    • 3.3 Kumpulan Symbiotik
  • 4 Habitat
  • 5 Pengeluaran semula
    • 5.1 Pembiakan aseksual
    • 5.2 Pembiakan seksual
  • 6 Rujukan

Ciri umum

Kebanyakan basidiomycetes adalah multiselular, tetapi sesetengah spesis adalah uniselular (yis) atau mempunyai fasa uniselular dan multiselular (dimorphic).

Spesis multiselula dimulakan apabila basidiospore yang membentuk helium primer haploid (homocariotic) berkecambah. Mycelia dibentuk oleh hiperet septate, di mana septa mempunyai liang pusat dalam bentuk tong yang disebut dolíporo.

Semasa pembangunan kulat, dua fosil myelia haploid dan membentuk miselium menengah (diketemukan) yang diploid.

Nukleus sel-sel binus dibahagi dengan mitosis. Sebelum permulaan pembahagian, satu unjuran (fibula) dibentuk di antara kedua-dua nukleus, yang membolehkan sel anak perempuan menyampaikan nukleus dari setiap miselium yang disatu..

Ciri-ciri yang dikongsi oleh semua basidiomycetes adalah kehadiran basidiospores (spora seksual) yang terbentuk dari struktur khusus yang disebut basidia.

Basidia berkembang pada badan berbuah (basidiocarps) yang berasal dari kesatuan banyak mycelia, membentuk miselium tersier. Basidiocarp adalah makroskopik dalam beberapa kumpulan basidiomycetes dan dalam hal cendawan, adalah apa yang digunakan.

Phylogeny dan taksonomi

Basidiomycetes merupakan kumpulan monophyletik yang merupakan saudara dari Ascomycetes, membentuk sub-kerajaan Dikarya. Phyllum ini secara tradisinya terbahagi kepada tiga sub-phyllum: Agaricomycotina, Pucciniomycotina dan Ustilaginomycotina.

Agaricomycotina adalah kumpulan terbesar Basidiomycetes. Ia dicirikan dengan membentangkan basidiocarp makroskopik dan dibahagikan kepada tiga kelas (Agaricomycetes, Dacrymycetes dan Tremellomycetes). Dalam kumpulan ini adalah cendawan yang boleh dimakan dan beracun, kulat gelatin dan spesis ragi.

Pucciniomycotina mengandungi kira-kira 7,000 spesies dan tidak mempersembahkan septum jenis dolíporous. Termasuk kumpulan karat dan symbiont dengan serangga.

Di Ustilaginomycotina terdapat kira-kira 1,000 spesies, majoriti memohon patogen tumbuhan, seperti arang. Ini adalah dimorphik, dengan fasa haploid uniselular dan diploid multiselular.

Pemakanan

Basidiomycetes adalah heterotrop, dibentangkan kumpulan saprophytic, parasit dan symbiont.

Kumpulan sapropetik

Spesies ini menguraikan sebatian yang berbeza daripada bahan organik mati di hutan. Sesetengah spesies (Schizophyllum komune, Trametes versicolor antara lain) dapat menurunkan lignin (kompaun yang memberi kekerasan kepada kayu) dan memainkan peranan penting dalam dinamik ekosistem hutan.

Strobilurus tenacellus, adalah spesies yang menarik kerana ia mengurai kerusi pelbagai spesies Pinus. Spesies ini menghasilkan sebatian kimia yang dipanggil strobilurin yang berkesan dalam mengawal kulat dan bakteria fitopatogenik.

Satu lagi spesies saprophytic yang luar biasa adalah Ganoderma lucidum, yang telah digunakan sebagai antiviral, antitumor dan antioksidan kerana sebatian kimia yang dihasilkannya.

Kumpulan parasit

Kumpulan parasit dalam Basidiomycetes banyak. Ini adalah penyebab pelbagai penyakit tumbuhan dan beberapa haiwan.

Pelbagai spesies Pucciniomycotina mewajibkan patogen tumbuhan, dikenali sebagai karat. Mereka menyebabkan kerosakan teruk kepada banyak tanaman seperti bijirin, kopi dan pokok buah-buahan antara lain, mengurangkan produktiviti mereka. Mereka boleh membentuk insang atau pertumbuhan yang tidak normal di kilang, yang dikenali sebagai penyapu penyihir.

Karat diketahui sejak zaman Rom. Dewi Robigus dipanggil pada akhir bulan April untuk mengelakkan penyakit ini daripada menyebabkan kerosakan pada telinga gandum.

Batu-batu arang atau kumbang adalah penyakit yang disebabkan oleh spesies Ustilaginomycotina. Mereka menerima nama ini kerana massa teliospora (spora aseksual) warna hitam terbentuk. Serangan kulat ini terutamanya struktur pembiakan tuan rumah mereka, benar-benar merosakkan pengeluaran bijirin.

Spesies genus Malassezia (Ustilaginomycotina) adalah penyebab kelemumur dan penyakit kulit pada manusia.

Sesetengah basidiomycetes boleh menstimulasi kulat lain dengan struktur khas yang membolehkan mereka memasuki tuan rumah dan menggunakannya untuk menyebarkan spora mereka.

Kumpulan Symbiotik

Di dalam kumpulan yang membentuk persatuan mutualis, ada yang membentuk mycorrhizae dengan spesies pokok yang berlainan. Dalam kes basidiomycetes, ectomycorrhizae (mycorrhizae luaran) berlaku.

Hyphae kulat tersebar di tanah yang meningkatkan permukaan penyerapan air dan mineral yang digunakan oleh tumbuhan, sementara yang satu ini memfasilitasi produk gula dari fotosintesis.

Kumpulan Mycorrhizal mempunyai nilai ekonomi dan ekologi yang hebat, kerana cendawan boleh dimakan adalah di antara mereka, di antaranya cendawan (Agaricus bisporicus) serta cendawan halusinogen (Amanita muscaria).

Mycorrhizae dari basidiomycetes membentuk rangkaian yang sangat luas dengan akar pokok di hutan, yang mengekalkan dinamika ekosistem ini.

Spesies perintah Agaricales berkait rapat dengan semut dari suku Attine. Semut menumbuhkan kulat dalam sarangnya dan memakannya. Kulat menguraikan bahan organik terkumpul di dalam sarang dan semut menyuraikan spora mereka apabila mereka bergerak ke sarang lain.

Habitat

Basidiomycetes diedarkan ke seluruh dunia dan boleh didapati di persekitaran terestrial atau akuatik. Kira-kira 60 spesies hidup dalam badan-badan air tawar atau ekosistem laut, di bakau, rumput laut, alga atau hidup bebas. Mereka ditemui di kedua-dua zon sederhana dan tropika.

Kumpulan daratan diedarkan dalam persekitaran yang berbeza. Mereka sering di kedua-dua hutan sederhana dan tropika, di mana mereka membentuk struktur mycorrhizal yang luas. Parasit dikaitkan dengan pengedaran tuan rumah mereka.

Pembiakan

Basidiomycota mempunyai pembiakan seksual dan aseksual.

Pembiakan aseksual

Dalam kumpulan yang menyampaikan fasa yis, mereka menghasilkan semula dengan tunas.

Fragmentasi adalah kerap di banyak spesies. Ini terdiri daripada pemisahan sekeping miselium yang mengikuti pertumbuhannya secara bebas.

Dalam kumpulan karat, empat jenis spora aseksual dihasilkan. Dalam spora pycnid conicid pycnidic yang menyerang tuan rumah utama adalah haploid..

Kemudian eciuspores dibentuk, yang diploid, disebarkan oleh angin sehingga mereka mencapai tuan rumah menengah. Mereka biasanya terletak di belakang lembaran.

Pengeluaran uredospores dikenali sebagai fasa replikasi karat. Mereka dihasilkan dalam kuantiti yang banyak dan disebarkan oleh angin. Ini merupakan mekanisme penyebaran penyakit dalam budaya parasit.

Jenis terakhir spora aseksual ialah teliospora yang mempunyai dinding yang sangat tahan dan boleh disimpan dalam tempoh yang buruk..

Pembiakan seksual

Ini berlaku secara berbeza dalam kumpulan Basidiomycetes.

Dalam Agaricomycotina badan yang berbuah (basidiocarpo) umumnya makroskopik. Ini dibentuk oleh kesatuan sebilangan besar hiphae yang membentuk miselium tersier. Basidiocarp boleh mempunyai tekstur yang sangat bervariasi (berdaging, berkayu, gelatin antara lain).

Dalam cendawan (Agaricales) basidiocarpo dibentuk oleh kaki dan topi (pileus). Di bawah topi, lapisan yang dipanggil hymenium dibentuk, di mana basidia akan dibangunkan.

Dalam basidia, meiosis berlaku dan empat sel biasanya terbentuk yang membentuk penipisan yang disebut sterigmas, yang terletak di basidium dan di mana basidiospora terbentuk (spora seksual)..

Basiodiospores biasanya globose, tidak berwarna atau berpigmen. Apabila mereka dewasa, mereka dilancarkan secara ganas oleh mekanisme yang dipanggil balistosporía.

Dalam karat dan smuts basidiocarp tidak dihasilkan, tetapi dari percambahan teliospora struktur panjang (metabasidium) dengan nukleus diploid terbentuk. Nukleus ini dibahagikan dengan meiosis, membentuk empat sel yang menghasilkan sterigmas di mana basiodiospores terletak.

Rujukan

  1. Boddy L dan T Hefin (2007) Interaksi antara Basidiomycota dan invertebrata. Dalam: Boddy, L, J Frankland dan P van West (ed.) Ekologi basidiomycetes saprotrophik. Edisi pertama. Akademik, Elsiever. Oxford, United Kingdom.
  2. Gareth, J dan E Chieyklin (2007) Ekologi basidiomiketes laut dan air tawar. Dalam: Boddy, L, J Frankland dan P van West (ed.) Ekologi basidiomycetes saprotrophik. Edisi pertama. Akademik, Elsiever. Oxford, United Kingdom.
  3. Little, A. dan C Currie (2007). Kerumitan Symbiosis: penemuan symbiont kelima dalam simbiosis antimikroba attinee. Biol. Lett. 3; 501-504.
  4. MacCarthy, C dan D Fitzpatrick (2017). Pelbagai pendekatan untuk pembinaan semula filogenetik kerajaan kulat. Adv. Genet 100: 211-266.
  5. Wang, N (2016). Kepelbagaian kulat In: Watkinson, S; Boddy, L. dan Money, N (ed.) Kulat. Edisi ketiga. Akademik, Elsiever. Oxford, United Kingdom.
  6. Oberwinkler, F (2012) Trend evolusi dalam Basidiomycota.Stapfia 96: 45-104.
  7. Rojas, L (2013) Basidiomycetes: alat bioteknologi yang menjanjikan. Phytosanity 17: 49-55.