Lintasan Monohybrid dalam apa yang mereka ada dan contohnya



A penyebaran monohybrid, dalam genetik, ia merujuk kepada penyeberangan dua individu yang berbeza dalam satu watak atau ciri. Dalam istilah yang lebih tepat, individu mempunyai dua variasi atau "alel" ciri yang perlu dikaji.

Undang-undang yang meramalkan perkadaran lintasan ini telah diucapkan oleh orang asli dan sami dari Austria, Gregor Mendel, yang juga dikenali sebagai bapa genetik.

Hasil dari generasi pertama lintasan monohyibrid memberikan maklumat yang diperlukan untuk menyimpulkan genotip organisma ibu bapa.

Indeks

  • 1 Perspektif sejarah
    • 1.1 Sebelum Mendel
    • 1.2 Selepas Mendel
  • 2 Contoh
    • 2.1 Tumbuhan dengan bunga putih dan ungu: generasi pertama anak perempuan
    • 2.2 Tumbuhan dengan bunga putih dan ungu: generasi kedua anak perempuan
  • 3 Utiliti dalam genetik
  • 4 Rujukan

Perspektif sejarah

Peraturan warisan didirikan oleh Gregor Mendel, terima kasih kepada percubaannya yang terkenal dengan menggunakan model kacang sebagai organisma model (Pisum sativum). Mendel menjalankan eksperimennya antara 1858 dan 1866, tetapi mereka ditemui semula tahun kemudian.

Sebelum Mendel

Sebelum Mendel, para saintis pada masa itu berpendapat bahawa zarah-zarah itu (sekarang kita tahu bahawa mereka adalah gen) warisan yang berkelakuan seperti cecair, dan oleh itu, mereka mempunyai harta pencampuran. Contohnya, jika kita minum segelas wain merah dan campurkan dengan wain putih, kita akan mendapat wain merah.

Walau bagaimanapun, jika kita mahu memulihkan warna ibu bapa (merah dan putih), kita tidak boleh. Salah satu akibat intrinsik model ini ialah kehilangan variasi.

Selepas Mendel

Ini pandangan salah mengenai warisan itu dibuang selepas penemuan karya Mendel, dibahagikan kepada dua atau tiga undang-undang. Undang-undang pertama atau undang-undang pengasingan adalah berdasarkan lintasan monohybrid.

Dalam pengalaman dengan kacang-kacangan, Mendel membuat satu siri salib monohybrid dengan mengambil kira tujuh aksara yang berbeza: warna benih, tekstur pod, saiz batang, kedudukan bunga, antara lain.

Perkadaran yang diperolehi dalam salib ini membawa Mendel untuk mencadangkan hipotesis berikut: dalam organisma terdapat beberapa "faktor" (sekarang gen) yang mengawal penampilan ciri-ciri tertentu. Organisma dapat menghantar unsur ini dari generasi ke generasi dengan diam-diam.

Contohnya

Dalam contoh-contoh berikut, kita akan menggunakan tatanama tipikal genetik, di mana alel dominan diwakili dengan huruf besar dan huruf resesif dengan huruf kecil.

Alel merupakan varian alternatif gen. Ini berada dalam kedudukan tetap dalam kromosom, yang disebut locus.

Oleh itu, satu organisme dengan dua alel yang diwakili dengan huruf besar adalah homozygote dominan (AA, contohnya), manakala dua huruf kecil menandakan homozygote resesif. Sebaliknya, heterozygote diwakili oleh huruf besar, diikuti dengan huruf kecil: Aa.

Dalam heterozigot, watak yang kita dapat lihat (fenotip) sepadan dengan gen yang dominan. Walau bagaimanapun, terdapat fenomena tertentu yang tidak mengikuti peraturan ini, yang dikenali sebagai dominasi dan dominasi yang tidak lengkap.

Tumbuhan dengan bunga putih dan ungu: generasi pertama anak perempuan

Lintasan monohyibrid bermula dengan penghasilan semula antara individu yang berbeza dalam ciri. Jika ia berkaitan dengan sayur-sayuran, ia boleh berlaku melalui persenyawaan diri.

Dalam erti kata lain, penyebaran melibatkan organisma yang mempunyai dua bentuk alternatif sifat (contohnya merah, putih, tinggi dan rendah). Individu yang mengambil bahagian dalam persimpangan pertama diberi nama "orang tua".

Untuk contoh hipotesis kami, kami akan menggunakan dua tumbuhan yang berbeza dalam warna kelopak. Genotip itu PP (homozygous dominan) menghasilkan fenotip ungu, manakala pp (homeszygous resessive) mewakili fenotip bunga putih.

Ibu bapa dengan genotip itu PP akan menghasilkan gamet P. Begitu juga, gamet individu pp mereka akan menghasilkan gamet p.

Persimpangan itu sendiri melibatkan kesatuan kedua gamet ini, yang satu-satunya kemungkinan anaknya akan menjadi genotip Pp. Oleh itu, fenotip anak akan menjadi bunga ungu.

Anak keturunan pertama dikenali sebagai generasi anak pertama. Dalam kes ini, generasi anak pertama dibentuk secara eksklusif daripada organisma heterozigot dengan bunga ungu.

Secara umumnya, hasilnya dinyatakan secara grafik menggunakan gambarajah khas yang dipanggil kotak Punnett, di mana setiap kombinasi gabungan alel diperhatikan..

Tumbuhan dengan bunga putih dan ungu: generasi kedua anak perempuan

Keturunan menghasilkan dua jenis gamet: P dan p. Oleh itu, zigot boleh dibentuk mengikut peristiwa berikut: Bahawa sperma P berjumpa dengan ovum P. Zigot akan menjadi dominan homozigot PP dan fenotip itu akan menjadi bunga ungu.

Satu lagi senario yang mungkin ialah sperma P mencari telur p. Hasil penyeberangan ini akan sama jika sperma p mencari telur P. Dalam kedua-dua kes, genotip yang dihasilkan adalah heterozygote Pp dengan fenotip bunga ungu.

Akhirnya, mungkin sperma p berjumpa dengan ovum p. Kemungkinan terakhir ini melibatkan zigot resesif homozigot pp dan akan mempamerkan fenotip bunga putih.

Ini bermakna bahawa, di antara dua bunga heterozigot tiga daripada empat peristiwa yang mungkin diterangkan termasuk sekurang-kurangnya satu salinan alel dominan. Oleh itu, dalam setiap persenyawaan, terdapat 3 dalam 4 kebarangkalian bahawa keturunan akan memperoleh alel P. Dan kerana ia dominan, bunga akan menjadi ungu.

Sebaliknya, dalam proses persenyawaan, terdapat 1 dalam 4 peluang bahawa zigot akan mewarisi dua alel p yang menghasilkan bunga putih.

Utiliti dalam genetik

Salib Monohybrid sering digunakan untuk mewujudkan hubungan dominasi antara dua alel gen yang menarik.

Contohnya, jika ahli biologi ingin mengkaji hubungan dominasi yang wujud di antara dua alel bahawa kod untuk bulu hitam atau putih dalam kawanan arnab, ia mungkin menggunakan salib monohybrid sebagai alat.

Metodologi ini merangkumi persimpangan antara ibu bapa, di mana setiap individu homozygous untuk setiap watak yang dipelajari - contohnya arnab AA dan lain-lain aa.

Sekiranya keturunan yang diperolehi dalam persimpangan tersebut adalah homogen dan hanya menyatakan wataknya, disimpulkan bahawa sifat ini adalah yang dominan. Sekiranya persimpangan diteruskan, individu generasi kedua akan muncul dalam perkadaran 3: 1, iaitu 3 individu yang mempamerkan sifat dominan. 1 dengan ciri resesif.

Nisbah fenotipik 3: 1 ini dikenali sebagai "Mendelian" untuk menghormati penemuannya.

Rujukan

  1. Elston, R.C., Olson, J.M., & Palmer, L. (2002). Genetika biostatistik dan epidemiologi genetik. John Wiley & Sons.
  2. Hedrick, P. (2005). Genetik Populasi. Edisi ketiga. Jones dan Bartlett Publishers.
  3. Montenegro, R. (2001). Biologi evolusi manusia. Universiti Nasional Córdoba.
  4. Subirana, J. C. (1983). Didactics of genetics. Edicions Universitat Barcelona.
  5. Thomas, A. (2015). Memperkenalkan Genetik. Edisi kedua. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.