Apa yang dihamalkan?



The dihybridism, dalam genetik, ia mendefinisikan kajian serentak dua watak keturunan yang berlainan, dan dengan lanjutan, orang-orang yang manifestasinya bergantung kepada dua gen yang berbeza walaupun mereka mempunyai watak yang sama

Tujuh ciri-ciri yang Mendel telah memeriksa-Nya adalah berguna dalam pembentukan teori warisan aksara kerana, antara lain, gen bertanggungjawab manifestasinya mempunyai berbeza allele yang phenotype adalah mudah untuk menganalisis, dan kerana setiap ungkapan berazam satu watak tunggal.

Iaitu ciri-ciri monogenik yang keadaan hybridnya (monohybrid) dibenarkan untuk menentukan hubungan penguasaan / resessivity antara alel gen tunggal itu.

Apabila Mendel menganalisis kepelbagaian bersama dua watak yang berlainan, dia meneruskan seperti yang dilakukannya dengan watak-watak yang mudah. Dia mendapat dua hybrids (dihybrids) yang membolehkannya menyemak:

  • Bahawa masing-masing mematuhi pemisahan bebas yang telah dilihatnya di lintasan monohybrid.
  • Itu, sebagai tambahan, dalam lintasan dihimibos manifestasi setiap watak bebas daripada manifestasi fenotip yang lain. Itulah faktor warisan mereka, apa sahaja mereka, diedarkan secara bebas.

Sekarang kita tahu bahawa warisan watak-watak itu sedikit lebih rumit daripada apa yang diperhatikan oleh Mendel, tetapi juga bahawa dalam asasnya, Mendel benar-benar betul.

pembangunan selanjutnya genetik dibenarkan untuk menunjukkan yang melintasi dihybrids dan analisis (dihibridismo), kerana pada mulanya mungkin membuktikan Bateson, mereka boleh menjadi sumber tidak habis-habis-penemuan dalam bidang sains yang berkuasa ini dan baru muncul abad kedua puluh.

Terima kasih kepada pekerjaan pintar mereka, mereka dapat memberi ahli genetik idea yang lebih jelas tentang kelakuan dan sifat gen.

Indeks

  • 1 Dihybrid lintasan aksara yang berlainan
  • 2 manifestasi fenotip alternatif lintasan dihidam
  • 3 Sekali lagi epistasis
  • 4 Rujukan

Lintasan Dihybrid aksara yang berbeza

Jika kita menganalisis produk-produk dari lintasan monohybrid Aa X Aa, Kita dapat melihat bahawa ia adalah sama dengan membangunkan produk yang luar biasa (A+a)2= AA + 2Aa + aa.

Ungkapan di sebelah kiri termasuk dua jenis gamet yang salah satu daripada ibu bapa heterozigot dapat menghasilkan untuk gen A/a; apabila mengkuadratkan, kami menunjukkan bahawa kedua-dua ibu bapa adalah perlembagaan yang sama untuk gen yang sedang diteliti [iaitu, ia adalah salib monohybrid (A+a) X (A+a)].

Ungkapan di sebelah kanan memberikan kita genotip (dan oleh itu, fenotip disimpulkan) dan perkiraan dijangka diperolehi dari persimpangan.

Oleh itu, kita dapat melihat secara langsung perkadaran genotip yang diperoleh dari undang-undang pertama (1: 2: 1), serta proporsi fenotip yang dijelaskan olehnya (1AA+2Aa= 3A_ untuk setiap 1aa, atau nisbah fenotip 3: 1).

Jika kita kini mempertimbangkan jalan persimpangan untuk menganalisis warisan gen B, ungkapan dan perkadaran akan sama; sebenarnya, ia akan menjadi seperti itu untuk mana-mana gen. Oleh itu, dalam menyeberang dihimpun, kita benar-benar mempunyai perkembangan produk (A+a)2 X (B+b)2.

Atau apa yang sama, jika penyeberangan dihybrid melibatkan dua gen yang berpartisipasi dalam warisan dua watak yang tidak berkaitan, perkadaran fenotip adalah mereka yang diramalkan oleh hukum kedua: (3A_: 1aa) X (3B_: 1bb) = 9A_B_: 3A_bb: 3aaB_: 1aabb).

Ini, tentu saja, berasal dari perkadaran genotip yang diperintahkan 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 yang diperoleh hasil daripada produk (A+a)2 X (B+b)2= (AA + 2Aa + aa) X (BB + 2Bb + bb).

Kami menjemput anda untuk menyemak sendiri untuk menganalisis sekarang apa yang berlaku apabila bahagian fenotip 9:. 3: 3: 1 daripada lintasan dihíbrido "menyimpang" dari ini hubungan matematik jelas dan boleh diramal yang menerangkan warisan bebas daripada dua watak dikodkan oleh gen yang berlainan.

Manifestasi fenotip alternatif lintasan dihidam

Terdapat dua cara utama di mana lintasan dihibrid bergerak dari "dijangka". Yang pertama adalah bahawa di mana kita menganalisis warisan bersama dua watak yang berbeza tetapi proporsi fenotip yang dilihat dalam keturunan memberikan dominasi yang jelas kepada manifestasi fenotip ibu bapa.

Kemungkinan besar, ia adalah kes gen berkaitan. Iaitu, kedua-dua gen di bawah analisis, walaupun mereka berada di lokus yang berbeza, sangat dekat dengan satu sama lain secara fizikal bahawa mereka cenderung mewarisi bersama dan, secara jelas, tidak diagihkan secara bebas.

Keadaan lain, yang juga biasa, berasal dari fakta bahawa minoriti kecil watak keturunan adalah monogenik.

Sebaliknya, lebih daripada dua gen terlibat dalam manifestasi majoriti watak keturunan..

Atas sebab ini sentiasa ada kemungkinan bahawa interaksi gen diwujudkan antara gen yang terlibat dalam manifestasi alam semula jadi yang unik, adalah kompleks dan melampaui hubungan yang mudah untuk dominasi atau resesif sebagaimana yang berlaku dalam hubungan ciri khas monogenik allelic.

Sebagai contoh, dalam manifestasi watak boleh menyertai empat enzim dalam suatu perintah tertentu untuk menimbulkan produk akhir yang bertanggungjawab terhadap manifestasi fenotip fenotip liar.

analisis mengenal pasti bilangan gen dari lokus berbeza yang terlibat dalam ungkapan sifat genetik, dan perintah itu di mana mereka beroperasi, dipanggil analisis epistasis dan mungkin yang menentukan lebih biasanya apa yang kita panggil analisis genetik dalam erti kata yang paling klasik.

Sedikit lebih epistasis

Pada akhir penyertaan ini, bahagian fenotip yang diperhatikan dalam kes-kes epistasis yang paling biasa dibentangkan - dan ini hanya mengambil kira lintasan dihidam.

Dengan meningkatkan bilangan gen yang terlibat dalam manifestasi watak yang sama, jelas meningkatkan kerumitan interaksi gen dan tafsirannya.

Di samping itu, yang boleh diambil sebagai standard emas untuk diagnosis yang betul dalam interaksi epistatik, penampilan fenotip baru yang tidak terdapat dalam generasi ibu bapa boleh disahkan.

Akhir sekali, selain daripada membenarkan menganalisis rupa fenotip baru dan bahagian mereka, analisis epistasis membolehkan juga untuk menentukan susunan hierarki di mana untuk menunjukkan gen yang berbeza dan produk mereka dengan cara yang tertentu untuk mengambil kira phenotype yang berkaitan dengan mereka.

gen yang paling asas atau manifestasi awal adalah epistatic dari yang lain, kerana tanpa produk atau tindakan anda, sebagai contoh, tidak boleh dinyatakan yang hiliran itu, yang akan oleh itu hypostatic ia.

Satu gen / produk ketiga dalam hierarki akan menjadi hipostatik kepada dua yang pertama, dan epistatik kepada mana-mana orang lain yang tinggal dalam laluan ekspresi gen ini.

Rujukan

  1. Bateson, W. (1909). Prinsip Keturunan Mendel. Cambridge University Press. Cambridge, U. K.
  2. Brooker, R. J. (2017). Genetik: Analisis dan Prinsip. Pendidikan Tinggi McGraw-Hill, New York, NY, Amerika Syarikat.
  3. Cordell, H. (2002). Epistasis: Apa maksudnya, apa yang tidak dimaksudkan, dan kaedah statistik untuk mengesannya pada manusia. Manusia Genetik Molekul, 11: 2463-2468.
  4. Goodenough, U. W. (1984) Genetik. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, Amerika Syarikat.
  5. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Pengenalan kepada Analisis Genetik (11th ed.). New York: W. H. Freeman, New York, NY, Amerika Syarikat.