Apakah sumbangan kromosom? (Dengan contoh)

The endowmen kromosom, Permainan pelengkap kromosom atau kromosom mentakrifkan jumlah kromosom yang mewakili genom setiap spesies. Setiap organisma hidup terdiri daripada sel-sel yang mempunyai bilangan ciri kromosom.

Mereka yang mengandungi pelengkap ganda kromosom dikatakan diploid ('2n'). Mereka yang mengandungi endowmen kromosom tunggal ('n') dikatakan haploid. 

Sampul kromosom mewakili jumlah molekul DNA di mana semua maklumat genetik yang mentakrifkan spesies didaftarkan. Dalam organisma dengan pembiakan seksual, sel somatik '2n' ada dua salinan setiap kromosom somatik.

Jika seks ditakrifkan secara kromosom, mereka juga mempersembahkan pasangan seksual. Sel 'n' seks, atau gamet, hanya mempunyai satu kromosom dalam setiap pasangan.

Pada manusia, sebagai contoh, kromosom pelengkap setiap sel somatik adalah 46. Iaitu, 22 pasangan autosomal ditambah pasangan seksual. Dalam gamet spesies, setiap satu daripadanya membentangkan, oleh itu, khazanah kromosom 23 kromosom.

Apabila kita bercakap tentang endowmen kromosom spesies kita merujuk dengan ketat kepada set kromosom siri yang kita panggil A. Dalam banyak spesies, terdapat satu lagi siri kromosom supernumerary yang dipanggil B.

Ini tidak boleh dikelirukan dengan perubahan dalam ploidy, yang melibatkan perubahan bilangan kromosom siri A.

Indeks

• 1 Kromosom yang menentukan spesies
• 2 Perubahan dalam bilangan pelengkap kromosom
  • 2.1 - Perubahan pada tahap keturunan evolusi
  • 2.2 -Berubahan pada paras sel individu yang sama
• 3 Rujukan

Kromosom yang mentakrifkan spesies

Sejak 20-an abad kedua puluh diketahui bahawa bilangan kromosom bagi setiap spesies tidak kelihatan stabil. Set kromosom yang stabil dan standard spesies dipanggil siri A. Kromosom supernumerary, yang bukan salinan siri A, dipanggil siri B..

Secara terang-terangan, kromosom B berasal dari kromosom A, tetapi bukan salinannya. Mereka tidak diperlukan untuk survival spesies, dan hanya ada beberapa individu penduduk.

Mungkin terdapat variasi dalam bilangan kromosom (aneuploidies), atau dalam pelengkap lengkap kromosom (euploidy). Tetapi ia akan sentiasa merujuk kepada kromosom siri A. Nombor ini atau khazanah kromosom, dalam siri A, adalah kromosom yang mentakrifkan spesies.

Sel haploid spesies tertentu mengandungi pelengkap kromosom. Diploid mengandungi dua, dan triploid mengandungi tiga. Pelengkap kromosom mengandungi dan mewakili genom spesies.

Oleh itu, dua atau tiga pelengkap tidak membuat spesies yang berbeza: ia tetap sama. Walaupun dalam organisma yang sama kita dapat melihat sel haploid, diploid dan polyploid. Dalam keadaan lain, ini boleh menjadi tidak normal dan membawa kepada kemunculan kecacatan dan penyakit.

Apa yang mentakrifkan spesies adalah genomnya - diedarkan dalam banyak kromosom A sebagai individu yang hadir. Nombor ini adalah ciri spesies, yang mungkin, tetapi bukan maklumatnya, sama dengan yang lain.

Perubahan dalam nombor kromosom

Kami telah melihat bagaimana dalam individu spesies tertentu sesetengah sel mungkin hanya mempunyai satu atau dua kromosom kromosom. Iaitu, bilangan pelengkap kromosom berbeza-beza, tetapi genom selalu sama.

Set kromosom yang menentukan spesies dan individunya dianalisis melalui karyotipnya. Ciri-ciri organisma karyotip, terutamanya dalam bilangan, amat stabil dalam evolusi dan definisi spesies.

Walau bagaimanapun, dalam sesetengah spesies, antara spesies yang berkaitan, dan individu tertentu, mungkin ada perubahan ketara dalam sampul kromosom.

Kami akan memberikan beberapa contoh di sini yang tidak berkaitan dengan perubahan dalam ploidy yang dianalisis dalam artikel lain.

-Perubahan di peringkat keturunan evolusi

Peraturan biologi adalah bahawa terdapat konservatisme kromosom yang menjamin gamet yang layak oleh meiosis, dan persenyawaan yang berjaya semasa persenyawaan.

Organisme spesies yang sama, spesies genus yang sama, cenderung untuk memelihara khazanah kromosom. Ini boleh dilihat walaupun dalam julat taksonomi yang lebih tinggi.

Lepidoptera

Walau bagaimanapun, terdapat banyak pengecualian. Sebagai contoh, dalam lepidoptera, keterlaluan kedua-dua kes itu diperhatikan. Keluarga serangga ini termasuk organisme yang kita secara kolektif memanggil kupu-kupu.

Walau bagaimanapun, lepidoptera mewakili salah satu kumpulan haiwan yang paling pelbagai. Terdapat lebih daripada 180,000 spesies yang dikumpulkan tidak kurang daripada 126 keluarga.

Kebanyakan keluarga ketenteraan mempunyai modaliti kromosom 30 atau 31 kromosom. Iaitu, perintah itu, walaupun terdapat banyak spesies yang termasuknya, agak konservatif dalam khazanah kromosom. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, sebaliknya juga benar.

Keluarga Hesperiidae dari perintah Lepidóptera mengandungi kira-kira 4,000 spesies. Tetapi di dalamnya kita dapati taksaan dengan nombor modal, misalnya 28, 29, 30 atau 31 kromosom. Walau bagaimanapun, dalam sesetengah suku, variasi seluas 5 hingga 50 kromosom didapati setiap spesies.

Dalam spesies yang sama ia juga biasa untuk mencari variasi dalam bilangan kromosom di antara individu. Dalam sesetengah kes, ia dikaitkan dengan kehadiran kromosom B.

Tetapi dalam yang lain, mereka adalah variasi kromosom A. Dalam spesies yang sama, anda boleh mencari individu dengan nombor haploid yang berbeza antara 28 dan 53 kromosom.

-Perubahan di peringkat sel individu yang sama

Polyploidy somatik

Dalam dunia kulat, ia adalah perkara biasa untuk mencari perubahan dalam bilangan salinan kromosom dalam menghadapi perubahan alam sekitar. Perubahan ini boleh menjejaskan kromosom tertentu (aneuploidy) atau set lengkapnya (euploidy).

Perubahan ini tidak melibatkan pembahagian sel meiotik. Pertimbangan ini penting kerana ia menunjukkan bahawa fenomena itu bukanlah hasil dari beberapa gangguan rekombinan.

Sebaliknya, kepekaan genomik kulat secara umum, oleh itu menyumbang kebolehan menyesuaikan diri mereka kepada keadaan hidup yang paling bervariasi.

Campuran heterogen jenis sel ini dengan ploidies yang berbeza dalam individu yang sama juga telah diperhatikan dalam organisma lain. Manusia bukan sahaja mempunyai sel diploid (yang hampir semua), dan gamet haploid. Malah, terdapat campuran diploid dan polyploid dalam populasi hepatosit dan megakaryosit dalam cara yang biasa.

Kanser

Ketidakstabilan kromosom adalah salah satu ciri yang menentukan perkembangan kanser. Dalam kanser, anda boleh mencari populasi sel yang mempunyai corak karyotype yang kompleks.

Maksudnya, seseorang membentangkan masa hidupnya sebagai karyotype biasa dalam sel somatiknya. Tetapi perkembangan kanser tertentu dikaitkan dengan perubahan bilangan dan / atau morfologi kromosomnya.

Perubahan berangka menyebabkan keadaan aneuploid sel yang telah kehilangan beberapa kromosom. Mungkin ada sel-sel aneuploid dalam tumor yang sama untuk kromosom yang berlainan.

Perubahan lain dalam bilangan boleh menyebabkan duplikasi satu kromosom homologous, tetapi tidak kepada pasangan lain pasangan.

Selain menyumbang kepada perkembangan kanser, perubahan ini merumitkan terapi yang bertujuan menyerang penyakit ini. Sudah sel-sel tidak, walaupun secara genetik, sama.

Kandungan maklumat dan organisasinya berbeza, dan pola ekspresi gen juga berubah. Di samping itu, dalam setiap tumor mungkin ada gabungan pola ekspresi, berbeza dengan identiti dan magnitud.

Rujukan

1. Lukhtanov, V.A. (2014) Evolusi nombor kromosom dalam skippers (Lepidoptera, Hesperiidae). Cytogenetics Perbandingan, 8: 275-291.
2. Rubtsov, N.B., Borisov, Y. M. (2018) Komposisi urutan dan evolusi kromosom B mamalia. Gen 9, doi: 10.3390 / genes9100490.
3. Todd, R. T., Forche, A., Selmecki, A. (2017) Perubahan ploidy dalam kulat - polyploidy, aneuploidy, dan evolusi genom. Mikrobiologi Spektrum 5, doi: 10.1128 / microbiolspec.FUNK-0051-2016.
4. Vargas-Rondón, N., Villegas, V. E., Rondón-Lagos, M. (2018) Peranan ketidakstabilan kromosom dalam kanser dan tindak balas terapeutik. Kanser, doi: 10.3390 / cancers10010004.
5. Vijay, A., Garg, I., Ashraf, M. Z. (2018) Perspektif: Perubahan nombor DNA DNA dalam penyakit kardiovaskular. Epigenetics nsights, 11: 1-9.