Apakah warisan dikaitkan dengan seks? (Dengan contoh)



The warisan yang dikaitkan dengan seks ia ditakrifkan sebagai yang ditentukan oleh kromosom seks. Itulah, kewujudan dan pemilikan kromosom seks menentukan corak warisan gen yang mereka bawa, serta manifestasi mereka.

Ia tidak boleh dikelirukan dengan manifestasi watak-watak yang dipengaruhi oleh seks biologi. Di sana, beberapa faktor menentukan bagaimana gen tertentu menampakkan diri mereka secara berbeza bergantung kepada jenis kelamin individu.

Warisan dikaitkan dengan seks tidak warisan seks dalam organisma hidup di mana jantina biologi ditentukan oleh kromosom tertentu. Iaitu, oleh kromosom seks.

Indeks

  • Adakah seks biologi diwarisi??
  • 2 Penentuan seksual
  • 3 seks kromosom
    • 3.1 Pengeluaran gamet
    • 3.2 Penentuan kromosom seks
  • 4 Gen dan warisan yang dikaitkan dengan X
    • 4.1 Hemofilia
  • 5 Gen dan warisan yang dikaitkan dengan Y
  • 6 Rujukan

Adakah seks biologi diwarisi??

Seks tidak diwarisi: ia ditentukan dalam peristiwa persenyawaan selepas bergantung kepada perlembagaan kromosom individu. Contohnya, betina spesies manusia adalah kromosom XX.

Walau bagaimanapun, tidak ada gen pada kromosom X untuk "menjadi seorang wanita". Malah, lelaki spesies yang sama adalah XY. Apa yang Y membawa adalah faktor perkembangan testis yang jelas membuat perbezaan besar.

Secara genetik, kita boleh mencadangkan bahawa semua manusia adalah wanita. Tetapi sesetengahnya begitu "pelik" atau "berbeza" kerana mereka membangunkan buah zakar.

Dalam organisma lain, contohnya banyak tumbuhan, seks ditentukan secara genetik. Iaitu, oleh satu atau beberapa gen dalam kromosom autosomal.

Oleh itu, sebagai satu set keseluruhan gen dikaitkan dalam kromosom seks yang sama tidak terlibat, tidak ada warisan yang dikaitkan dengan seks. Paling banyak, ada warisan yang dikaitkan dengan seks untuk beberapa gen yang berkait rapat dengan gen penentuan seksual.

Penentuan seksual

Perkataan seks berasal dari bahasa Latin sexus, yang bermaksud bahagian atau pemisahan. Iaitu, perbezaan biologi antara lelaki dan perempuan spesies.

Penentuan seksual boleh menjadi kromosom: iaitu, ditentukan oleh kehadiran kromosom seks, biasanya heteromorfik. Penentuan seksual juga boleh menjadi genetik: iaitu, ditentukan oleh ungkapan beberapa gen tertentu.

Dalam kes lain, dalam haplodiploidy penentuan seks haploid dan individu diploid mewakili jantina yang berbeza spesies yang sama.

Akhirnya, dalam sesetengah spesies, keadaan persekitaran tertentu semasa perkembangan embrio menentukan jantina individu. Inilah yang dipanggil penentuan seksual alam sekitar.

Seks kromosom

Warisan yang dikaitkan dengan seks adalah fenomena genetik yang hanya diperhatikan dalam organisma dengan sistem penentuan seksual kromosom. Dalam kes ini, ada sepasang kromosom, biasanya tidak homolog, yang menentukan jenis kelamin individu.

Dengan cara ini, mereka juga menentukan jenis gamet yang dihasilkan oleh masing-masing. Salah satu jantina adalah homogametic kerana hanya menghasilkan satu jenis gamet.

Perempuan betina mamalia (XX), misalnya, hanya menghasilkan X gametes. Seks yang lain, yang menghasilkan dua jenis gamet X dan Y, adalah seks heterogametic. Dalam kes lelaki mamalia, mereka adalah XY kromosom.

Pengeluaran gamete

Ciri yang paling penting yang berhubungan dengan seks adalah pengeluaran gamet tertentu: ovule pada wanita, dan sperma pada lelaki.

Dalam tumbuhan berbunga (angiosperms) adalah perkara biasa untuk mencari individu yang menghasilkan kedua-dua jenis gamet. Ini adalah tumbuhan hermaphrodit.

Pada haiwan keadaan ini mungkin (bintang ikan, misalnya) tetapi tidak kerap, dan pada manusia, mustahil. Individu interseksual (XXY atau XYY) telah dilaporkan, tetapi tidak ada kemampuan untuk menghasilkan ovulasi dan sperma secara serentak.

Penentuan seksual kromosom

Penentuan seks kromosom boleh menjadi sangat kompleks. Pada manusia, sebagai contoh, dikatakan bahawa penentuan seksual adalah maskulinisasi. Iaitu, kehadiran Y dengan bilangan kromosom X (XY, XXY) akan menimbulkan lelaki.

In Drosophila, Dengan sistem penentuan seksual X / Y yang serupa, penentuan seksual adalah feminisasi. Walaupun dengan kehadiran kromosom Y berfungsi, peningkatan bilangan kromosom X akan menimbulkan XXY fenotipis individu wanita.

Walaupun kes ini, warisan yang dikaitkan dengan seks akan tetap sama. Oleh itu, kita boleh membuat kesimpulan bahawa apa yang kita panggil warisan yang dikaitkan dengan seks harus dipanggil sebagai warisan yang dikaitkan dengan kromosom seks, X atau Y.

Gen dan warisan yang dikaitkan dengan X

Warisan yang dikaitkan dengan kromosom X pertama kali diperhatikan oleh Lilian Vaughan Morgan di Drosophila Melanogaster. Dia menunjukkan kepada sesiapa sahaja bahawa ada watak-watak yang diwarisi dengan cara tertentu dari perempuan kepada lelaki. Watak-watak ini ditentukan oleh gen yang tinggal di kromosom X.

Bagi mana-mana gen kromosom X, betina boleh menjadi homozygous atau heterozigot. Tetapi lelaki adalah hemizygous untuk semua gen dalam kromosom yang sama.

Iaitu, semua gen dominan atau resesif kromosom X dalam lelaki berada dalam satu salinan. Semua dinyatakan kerana tidak ada pasangan homolog yang dapat membentuk hubungan allelik penguasaan / kebangkitan semula.

Hemofilia

Untuk menggambarkan perkara di atas, mari kita beralih kepada contoh warisan yang dikaitkan dengan X: hemofilia. Terdapat pelbagai jenis hemofilia yang bergantung kepada gen yang bermutasi untuk menghasilkan faktor pembekuan.

Dalam hemofilia A dan B, individu yang terjejas tidak dapat menghasilkan faktor pembekuan VIII atau IX. Ini adalah kerana mutasi resesif yang berbeza gen hadir pada X kromosom Hemofilia C adalah disebabkan oleh gen yang hadir pada kromosom dan autosomal tidak, oleh itu seks berkaitan.

Seorang wanita heterozigot (XhX) untuk mutasi yang menentukan hemophilia A atau B, bukan hemophilic. Dikatakan, bagaimanapun, bahawa ia adalah pembawa - tetapi gen mutan resesif, bukan penyakit itu.

Ia akan menghasilkan X gametesh dan X. Tidak kira yang mempunyai keturunan, anak-anak mereka akan mempunyai peluang 50% daripada yang sihat (XY) atau 50% menjadi hemophiliacs (XhY).

Keturunan wanita anda akan sihat (XX) atau pembawa yang sihat (XhX) jika bapa bukan hemofiliac (XY). Sebaliknya, seorang bapa hemophiliac (XhY) akan sentiasa menderma kromosom Xh dengan mutasi kepada anak perempuan mereka. Dia akan mendermakan kromosom Y kepada anak-anaknya.

Seorang wanita boleh menjadi hemophilic, tetapi hanya jika ia homozigot untuk mutasi (XhXh).

Gen dan warisan yang dikaitkan dengan Y

Warisan Y, dan gennya, adalah patrilineal. Iaitu, gen Y diturunkan secara eksklusif daripada bapa kepada anak lelaki.

Telah terbukti bahawa kromosom Y jauh lebih kecil daripada kromosom X. Oleh itu, ia mempunyai gen yang lebih sedikit daripada yang satu ini, dan mereka tidak mempunyai koresponden pada kromosom X..

Oleh itu, manusia juga hemizygous untuk gen kromosom Y. Perempuan jelas tidak mempunyai apa-apa warisan yang dibawa oleh watak-watak kromosom yang tidak mempunyai.

Kromosom Y mempunyai maklumat bahawa kod untuk menghasilkan buah zakar dan untuk pengeluaran sperma. Iaitu, untuk manifestasi ciri-ciri seksual utama, dan oleh itu menengah, dan untuk kesuburan lelaki.

Fungsi lain mempunyai kaitan dengan fungsi sistem imun dan untuk karakter berlainan yang tidak bergantung semata-mata pada kromosom Y.

Secara umum, perlembagaan genetik kromosom Y sangat mempengaruhi kesihatan lelaki. Walau bagaimanapun, sifat-sifat ini adalah warisan kompleks, melibatkan gen autosom yang lain dan juga dikaitkan dengan gaya hidup tertentu.

Rujukan

  1. Brooker, R. J. (2017). Genetik: Analisis dan Prinsip. Pendidikan Tinggi McGraw-Hill, New York, NY, Amerika Syarikat.
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk JC, Ober, C. (2004) Warisan ciri-ciri PALING X berkaitan resesif atau dominan tidak, hanya X-linked. Jurnal Amerika genetik perubatan, Bahagian A, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Genetik. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, Amerika Syarikat.
  4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Pengenalan kepada Analisis Genetik (edisi ke-11). New York: W. H. Freeman, New York, NY, Amerika Syarikat.
  5. Maan, A. A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M. A., Charchar, F. J., Tomaszewski, M. (2017) Kromosom Y: satu pelan tindakan untuk kesihatan lelaki? Jurnal Eropah genetik manusia, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Masa Lalu dan Masa Depan Haemophilia: Diagnosis, Rawatan, dan Kaedah. Lancet, 388: 187-197.