Apakah heterochromosomes?



The heterochromosomes mereka adalah pasangan kromosom yang dibentuk oleh kromosom seks yang dipanggil, yang berbeza antara satu sama lain, dan oleh autosom. Mereka juga dikenali sebagai alosom, idiochromosomes atau kromosom heterotypic. Tentukan seks pada haiwan, serta tumbuh-tumbuhan dengan sistem penentuan seks kromosom.

Apabila memerintahkan kromosom yang menentukan organisma spesies dari segi bentuk, saiz dan ciri morfologi lain, kami memperoleh karyotype mereka.

Dalam organisma diploid setiap kromosom, terutamanya kromosom somatik atau autosom, mempunyai sepasang ciri yang sama (homochromosome) - walaupun tidak semestinya urutan serupa. 

Pembawa kedua-dua jenis kromosom seks individu dipanggil sex heterozigot spesies: dalam kes manusia sex heterozigot adalah lelaki (XY, wanita XX), tetapi burung betina (ZW lelaki adalah ZZ).

Dalam kes lain, seperti dalam sesetengah serangga, betina adalah XX dan lelaki X (atau XO). Dalam kes yang kedua, seperti yang dilihat di Hymenoptera, lelaki adalah hanya kerana mereka adalah individu haploid.

Atas sebab ini, ia akan menjadi satu kes yang melampau hemicigocity untuk X, yang memaksa kita untuk mempertimbangkan kromosom X ini asing kepada konsep homo- atau heterochromosome. Dalam haiwan lain, keadaan alam sekitar menentukan jantina individu.

Indeks

  • 1 Perbezaan antara kromosom seks
    • 1.1 Perbezaan antara lelaki dan wanita
  • 2 Sistem penentuan seksual XX / XY
  • 3 Kegunaan lain istilah ini
  • 4 Rujukan

Perbezaan antara kromosom seks

Kromosom seks adalah heterochromosomes par excellence.

Dalam kes manusia, seperti pada mamalia yang lain, kromosom yang hadir dalam individu seks jantan sangat berbeza antara satu sama lain. Kromosom Y lebih kecil daripada kromosom X: sebenarnya, kromosom Y hanya satu pertiga saiz kromosom X.

Oleh itu, kandungan gen pada kromosom Y adalah jelas lebih rendah daripada dalam "par" X: adalah dianggarkan bahawa kromosom X membawa tidak kurang daripada 1000 gen yang berbeza, sedangkan kromosom Y yang dikreditkan keupayaan untuk kod untuk tidak lebih daripada 200 gen yang berlainan.

Perbezaan antara lelaki dan wanita

Bagaimanapun, sedikit maklumat ini menimbulkan perbezaan yang besar antara lelaki dan wanita: sebenarnya, kromosom Y adalah apa yang membuatkan seorang lelaki begitu. Kromosom X, sebaliknya, menjadikan kita semua manusia yang berdaya maju.

Dalam proses persenyawaan, menerima kromosom Y, zigot akan menimbulkan janin yang akan menghasilkan buah zakar, dan oleh itu, individu akan mempunyai semua ciri-ciri seksual yang menentukan lelaki spesies.

Di samping itu untuk mengekodkan ini perkembangan testis faktor, kromosom Y, dalam gen beberapa sebagai kod untuk faktor yang menentukan kesuburan lelaki dan juga orang lain yang boleh memainkan peranan yang penting dalam jangka hayat seseorang individu.

Dengan kata lain, untuk menjadi seorang lelaki atau seorang wanita (atau semata-mata dapat wujud) kita memerlukan sekurang-kurangnya satu kromosom X; tetapi untuk menjadi lelaki, kita juga memerlukan kromosom Y yang membolehkan kita, antara lain, menghasilkan sperma.

Di samping perbezaan yang ditunjukkan, kawasan homologi antara kedua-dua kromosom seks, tidak seperti apa yang berlaku dengan mana-mana pasangan autosomal, sangat terhad - yang menunjukkan bahawa ini tidak, secara tegas, homolog.

Begitu juga, bahawa pada kromosom X kita masih dapat mencari jejak persaudaraan kita dahulu dengan Neandertal, manakala pada kromosom Y pemurnian pemilihan peristiwa telah menghapus semua jejak mereka.

Kawasan "homologi" yang menentukan hubungan yang diperlukan untuk menjalankan proses pemisahan kromosom yang cekap antara crosmomas X dan Y semasa meiosis adalah terhad kepada bahagian-bahagian subtelomerik yang sangat kecil.

Akhirnya, pada wanita, kromosom X secara aktif menjalani penggabungan semula; pada lelaki, beberapa kawasan melengkapi antara ahli pasangan heterochromatic pada dasarnya menentukan bahawa terdapat recombinación- sekurang-kurangnya seperti yang kita tahu dalam pasangan kromosom homolog somatik, atau sepasang XX.

Akibatnya, sistem pembaikan DNA pada kromosom Y kurang berkesan daripada kromosom X.

Sistem penentuan seksual XX / XY

Dalam individu dengan sistem penentuan seksual XX / XY, ia adalah bapa yang mendefinisikan kromosom seks kepada keturunannya. Ibu hanya menghasilkan gamet dengan kromosom X, selain daripada set haploid kromosom somatik, dan dipanggil jenis homogametic spesies.

Dengan ibubapa (seks heterozigot) boleh menghasilkan gamet dengan kromosom X atau gamet dengan kromosom: kebarangkalian yang membawa kepada individu-individu daripada satu jantina atau yang lain, oleh itu adalah sama dan akan bergantung kepada kromosom seks yang dibawa oleh sperma sejak setiap ovula yang akan disenyawakan hanya membawa satu kromosom X.

Oleh itu, mudah untuk membuat kesimpulan bahawa kromosom Y diwariskan secara patrilineally: iaitu, ia hanya lewat dari ibu bapa kepada anak-anak. Sama seperti kita mewarisi mitokondria, lelaki dan wanita, secara matriline dari seorang wanita leluhur tunggal, semua lelaki boleh mengesan kromosom Y mereka kepada nenek moyang tunggal lelaki - tetapi lebih baru daripada yang pertama.

Kegunaan lain istilah ini

Juga dalam skop genetik itu sendiri, heterochromosomes adalah kromosom yang kaya dengan kawasan heterokromatik. Heterochromatin (DNA, di samping protein yang menyertainya) adalah bahagian bahan keturunan (DNA sahaja) yang sangat dipadatkan dan, oleh itu, tidak dinyatakan.

Kes yang paling menarik dan aneh tentang kromosom yang sangat heterokromatik ialah Badan Barr yang dipanggil. Ini adalah salah satu daripada kromosom X yang tidak diaktifkan oleh wanita dalam mamalia.

Untuk mengimbangi dos gen daripada kehadiran dua kromosom X bukan satu, seperti dalam kes lelaki spesies, pada wanita, dalam tempoh awal pembangunan, salah satu kromosom X disenyapkan, hypermethylated dan sangat dipadatkan.

Dengan kata lain, Tubuh Barr bukan sahaja heterocromosoma untuk benar-benar heterochromatic, tetapi juga kerana, morfologi bercakap, adalah agak berbeza daripada rakan sejawatannya tidak disenyapkan (sekurang-kurangnya semasa sel tidak terbahagi).

Rujukan

  1. Brooker, R. J. (2017). Genetik: Analisis dan Prinsip. Pendidikan Tinggi McGraw-Hill, New York, NY, Amerika Syarikat.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetik. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, Amerika Syarikat.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Pengenalan kepada Analisis Genetik (11th ed.). New York: W. H. Freeman, New York, NY, Amerika Syarikat.
  4. Pertea M., Salzberg, S. L. (2010) Antara ayam dan anggur: menganggarkan bilangan gen manusia. Genome Biology 11: 206.
  5. Strachan, T., Baca, A. (2010). Genetik Molekul Manusia. Sains Garland. p. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.