Apakah itu Pharmacodynamics?



The farmakodinamik atau farmakodinamik adalah kajian tentang kesan dadah pada tubuh manusia dan haiwan atau pada mikroorganisma atau parasit yang terdapat di dalamnya.

Disiplin ini menganalisis interaksi dadah dengan organisma hidup pada tahap yang berbeza: sub-molekul, molekul, selular, tisu, organ dan seluruh badan.

Iaitu, perhatikan tindak balas kedua-dua sel dan organ untuk memahami tindak balas keseluruhannya.

Terima kasih kepada ujian ini, farmakodinamik membolehkan kita mengetahui berapa lama ia mengambil ubat untuk berkuatkuasa, di mana bahagian badannya akan bertindak atau jika ia akan mempunyai apa-apa kesan sampingan.

Pemilihan tindakan dalam farmakodinamik

Selektif adalah keupayaan setiap ubat untuk "memilih" tempat organisma di mana ia mesti bertindak. Setiap ubat mempunyai tahap selektiviti yang lebih besar atau lebih rendah dan ini juga tertakluk kepada analisis oleh farmakodinamik.

Sesetengah ubat digunakan secara langsung di tempat kesannya diperlukan. Titik mata atau salap kulit adalah contoh-contoh ini.

Walau bagaimanapun, kebanyakan ubat memasuki badan melalui suntikan atau mulut. Dalam kes ini, ubat itu memasuki sistem dan "memilih" organ mana yang akan menjejaskan. Dalam kes ini, tiga tahap pemilihan yang berbeza boleh dilihat:

  • Terdapat ubat-ubatan yang praktikal tidak selektif kerana tindakan mereka diarahkan serentak kepada beberapa organ atau tisu. Atropine, misalnya, bertujuan untuk melegakan otot sistem pencernaan tetapi juga boleh menghasilkan kelonggaran otot sistem pernafasan.
  • Ubat-ubatan lain agak selektif kerana tindakan mereka diarahkan kepada mana-mana kawasan yang terjejas. Sebagai contoh, Ibuprofen bertindak di mana-mana bahagian badan yang mempunyai keradangan.
  • Akhirnya, terdapat ubat-ubatan yang sangat terpilih yang hanya bertindak pada organ tertentu. Ini adalah kes digoxin, yang digunakan untuk kegagalan jantung dan mempunyai kesan hanya pada jantung.

Selektiviti, bukannya keupayaan untuk "memilih", mempunyai kaitan dengan kesesuaian sebatian kimia dengan struktur biologi organisma.

Interaksi dengan reseptor dan enzim

Tindakan dadah bergantung kepada interaksi mereka dengan unsur-unsur tertentu organisma. Perlu diingatkan bahawa setiap ubat mempunyai bentuk interaksi tertentu dengan reseptor dan enzim dan ini bergantung kepada fungsinya.

Penerima

Reseptor boleh ditakrifkan sebagai pintu masuk ke sel-sel. Mereka adalah molekul yang berada di permukaan ini dan hanya biarkan dalam bahan-bahan yang diperlukan untuk fungsi normal mereka.

Ini biasanya merupakan bahan yang secara semula jadi dihasilkan oleh tubuh, seperti hormon atau neurotransmitter. Bahan-bahan ini serasi hanya dengan reseptor sel-sel yang memerlukannya untuk memenuhi fungsi asas mereka.

Narkoba melakukan proses yang sama: meniru tindakan bahan semulajadi, masukkan sel-sel melalui reseptor. Dengan cara ini, mereka dapat membantu menghalang atau merangsang fungsi mengikut keperluan.

Sebagai contoh, analgesik bertindak pada reseptor otak tertentu yang direka untuk menerima bahan yang mengendalikan kesakitan.

Setiap ubat direka untuk dipasang pada reseptor yang berbeza. Inilah sebabnya selektiviti: dadah bergerak sepanjang aliran darah tetapi hanya tetap di reseptor yang mempunyai keserasian.

Mengikut hubungan mereka dengan reseptor, ubat-ubatan itu dikelaskan sebagai agonis atau antagonis:

The ubat agonis ia berkaitan dengan penerima. Terima kasih kepada mereka, mereka tetap kepadanya dan dengan cara ini mereka berjaya merangsang fungsi yang diingini dalam sel.

The ubat antagonis mereka juga berkaitan dengan penerima. Walau bagaimanapun, mereka bersedia untuk menyekatnya dan mengurangkan atau menghapuskan respons mereka

Enzim ini

Enzim adalah molekul yang bertanggungjawab untuk mengawal kelajuan tindak balas kimia yang berlaku di dalam badan.

Terdapat ubat-ubatan yang tidak diarahkan kepada reseptor selular, tetapi kepada enzim. Obat-obatan ini mempunyai fungsi untuk meningkatkan atau mengurangkan kelajuan proses kimia tertentu dan dikelaskan sebagai perencat atau induk.

Satu contoh ubat ini adalah lovastatin, yang bertujuan mengurangkan kolesterol. Ini dicapai dengan menghalang fungsi enzim HMG-CoA reductase, yang bertanggungjawab untuk mengawal selia pengeluaran kolesterol dalam badan.

Interaksi dadah lain

Seperti yang dinyatakan, kebanyakan ubat berinteraksi dengan reseptor dan enzim untuk mengubah fungsi semula jadi mereka.

Walau bagaimanapun, terdapat jenis ubat lain yang berfungsi melalui tindak balas fizikal dan kimia.

Contoh reaksi kimia adalah yang dihasilkan oleh antacid, yang merupakan asas yang berinteraksi dengan asid untuk meneutralkan asid perut..

Tindakan dadah

Ubat tidak mencipta fungsi fisiologi baru, mereka hanya menggunakan perubahan pada fungsi yang sudah ada.

Mereka boleh merangsang, menghalang atau mempercepatkan fungsi-fungsi ini untuk menghasilkan reaksi tertentu dalam badan.

Tindakan ini diukur mengikut sifat relatif tertentu yang membolehkan meramalkan apa keputusan penggunaan ubat yang diberikan:

  • Kebolehulangan ia merujuk kepada harta bahawa ubat-ubatan telah kehilangan pengikatannya kepada reseptor dan membolehkan sel untuk memulihkan fungsi normalnya.
  • Affinity ia adalah hubungan bersama antara ubat dan reseptor. Satu pertalian yang lebih tinggi membayangkan kesan yang lebih besar terhadap dadah pada sel.
  • Aktiviti intrinsik adalah keupayaan ubat untuk menghasilkan kesan apabila ia telah ditetapkan kepada reseptor.
  • Kuasa merujuk kepada jumlah ubat yang diperlukan untuk menghasilkan kesan tertentu pada organ atau tisu
  • Keberkesanannya merujuk kepada keupayaan ubat untuk menghasilkan tindak balas tertentu.
  • Keberkesanannya ia merujuk kepada keberkesanan ubat dalam konteks sebenarnya. Sebagai contoh, ubat yang mempunyai kesan sampingan boleh ditinggalkan oleh pesakit dan akibatnya kehilangan keberkesanannya.
  • Kekhususan itu ia merujuk kepada bilangan mekanisme yang terlibat. Ubat-ubatan kurang khusus diarahkan kepada beberapa penerima sekaligus untuk mencapai kesan yang dijangkakan manakala yang lebih spesifik diarahkan kepada reseptor tunggal.
  • Toleransi merujuk kepada penyesuaian organisma kepada kehadiran ubat yang berterusan.

Rujukan

  1. Semua Pasir. (S.F.). Apa itu Pharmacodynamics. Diambil dari: allsands.com
  2. Gerbang Klinik. (2015). Prinsip Asas dan Farmakodinamik. Diambil dari: clinicalgate.com
  3. Farinde, A. (S.F.). Dinamik Dadah Diperolehi daripada: merckmanuals.com
  4. Lees, P. (2004). Prinsip-prinsip farmakodinamik dan aplikasi mereka dalam farmakologi veterinar. Diperolehi daripada: researchgate.net
  5. Teuscher, N. (2010). Apakah farmakodinamik? Diperolehi daripada: certara.com.