Chemiluminescence dalam Pengesanan HIV



The chemiluminescence dalam mengesan HIV ia adalah salah satu ujian paling selamat untuk menolak seseorang yang menderita penyakit ini.

HIV (Virus Kurang Daya Tahan Penyakit Manusia) jangkitan seksual, darah atau cecair, boleh membawa maut dan sangat biasa penghantaran hari ini, jadi pengesanan adalah penting untuk mencegah jangkitan baru dan menyediakan rawatan tepat pada masanya.

Sehingga baru-baru ini, satu-satunya ujian skrining AIDS yang wujud adalah berdasarkan pengesanan antibodi.

Antibodi adalah sel yang sistem imun menghasilkan untuk melawan antigen (virus, bakteria, dll ...)

Pembentukan antibodi AIDS biasanya mengambil masa sehingga 90 hari (3 bulan), tempoh ini dipanggil tetingkap jangkitan.

Semasa fasa ini, virus mereplikasi di dalam sel dan jumlahnya tidak cukup untuk menyebabkan penciptaan antibodi tertentu (Natural Killer) dan oleh itu tidak dapat dikesan dalam darah oleh ujian tradisional.

Ia adalah untuk menyatakan bahawa kepentingan kemiluminesensi dalam mengesan AIDS adalah sumbangan yang tidak ternilai yang telah datang untuk merevolusikan pengesanan virus dalam darah.

Chemiluminescence dalam mengesan HIV

Chemiluminescence adalah teknik makmal yang berdasarkan penggunaan cahaya yang dikeluarkan dalam beberapa reaksi kimia untuk mengesan kehadiran virus dan bukan antibodi.

Kemungkinan mengesan virus seminggu setelah inokulasi telah dijalankan, mengurangkan risiko penyebaran penyakit itu kerana tidak mempunyai pengetahuan tentang ini.

Ia juga telah menunjukkan bahawa psikologi percaya tekanan dan kemurungan dijangkiti punca gangguan emosi, jadi mengurangkan tempoh 3 bulan yang tidak menentu untuk 1 minggu adalah aset yang tidak ternilai kepada semua pengarah kumpulan sokongan HIV.

Bagaimana ia berfungsi??

Untuk menjalankan ujian, perlu untuk mencetuskan reaksi enzim-substrat dan ini menyebabkan reaksi oksidatif bahan yang menyebabkan pendarahan.

Dalam kes ini tindak balas enzim-substrat adalah mengenai plasma darah pesakit (di mana virus mungkin atau mungkin tidak selepas jangkitan seminggu), dan antibodi terhadap virus AIDS.

Dengan mengikat antibodi dan virus itu, mereka akan menjalankan reaksi enzim-substrat, dan bahan yang akan menyebabkan pendaratan akan mengaktifkan dan memancarkan cahaya yang akan memberikan hasil yang positif.

Sekiranya tidak ada virus yang mana antibodi mematuhi, maka tidak akan ada reaksi dan ujian tidak akan memancarkan kecerahan, yang akan dianggap sebagai hasil negatif.

Ujian itu sendiri hanya berlangsung 15 minit, kerana antibodi terhadap virus HIV yang dilampirkan pada pendarfluor telah diambil sebagai reagen di dalam makmal.

Ia hanya perlu untuk memisahkan plasma dari darah pesakit untuk menambah bahan ini dan melihat hasilnya di bawah mentol hitam.

Satu lagi kelebihan ujian makmal ini ialah tidak ada negatif palsu. Dalam ujian AIDS terdahulu, banyak hasil negatif yang salah.

Walaupun mereka telah menghabiskan 3 bulan jangkitan, tiap-tiap badan adalah berbeza dan sesetengah pesakit mengambil masa lebih daripada 3 bulan untuk menghasilkan antibodi tertentu, supaya keterangan itu tidak muktamad sehingga tempoh 3 bulan selepas ujian pertama.

Masalah keadaan terdahulu adalah bahawa pesakit, mempercayai dirinya sihat, tidak memberikan kepentingan yang diperlukan untuk menggunakan kaedah penghalang kontraseptif dan ini menyebabkan lebih banyak jangkitan.

Ia juga berlaku kerana tidak mempunyai kepastian tentang tidak dijangkiti, terdapat perubahan drastik dalam tingkah laku yang tidak membenarkannya menjalani kehidupan normal dalam tempoh ini.

Kini, kerana mempunyai ujian muktamad dalam masa beberapa minit dan hanya beberapa hari berisiko berisiko, dijangkakan bahawa tetingkap jangkitan akan dikurangkan dan dengan itu bilangan jangkitan.

Sebaliknya, ia dijangka akan meningkatkan bilangan pesakit dengan penjagaan yang tepat pada masanya dan dengan prognosis yang lebih baik..

Rujukan

  1. Chin-Yih Ou, Sherrol H. McDonough, Debra Cabanas, Thomas B. Ryder, Mary Harper, Jennifer Moore dan Gerald Schochetman. Penyelidikan AIDS dan Retrovirus Manusia. Mac 2009, diambil dari online.liebertpub.com.
  2. Pengesanan Antibodi Rectal kepada HIV-1 oleh Kaedah Immunodetection Western Blot Sensitivines Sensitif. Mohamed, Omari Ali; Ashley, hoda; Goldstein, Andrew; McElrath, Julie; Dalessio, Julie; Corey, Lawrence. Jurnal Sindrom Kurang Daya Tahan Kekebalan: April 1994. Diperolehi daripada jurnalals.lww.com.
  3. Chem, 2010, 82 (1), pp 36-40, DOI 10,1021 / ac902144w, Tarikh Penerbitan (Web). November 25, 2009 Copyright © 2009 American Chemical Society, Artikel: PDF Sahaja. Diperoleh dari pubs.acs.org.
  4. Kepekaan dan kekhususan pengesanan RNA kualitatif untuk mendiagnosis jangkitan HIV pada bayi muda. Simonds, R J.1.7; Brown, Teresa M.2; Thea, Donald M.3; Orloff, Sherry L.1; Steketee, Richard W.1; Lee, Francis K.4; Palumbo, Paul E.5; Kalish, Marcia L.2; Kajian Transmisi Kolaborasi AIDS Perinatal. AIDS: 20 Ogos 1998 - Jilid 12 - Isu 12 - p 1545-1549, diambil dari jurnalals.lww.com.
  5. Penyakit Sifilis dan HIV: Kemas Kini. Nicola M. Zetola Jeffrey D. Klausner Clin Infect Dis (2007) 44 (9): 1222-1228. Diterbitkan: 01 Mei 2007, diambil dari akademik.oup.com.
  6. HIV-1 Nef protein mengikat kepada protein PACS-1 selular untuk downregulate Saya kompleks histocompatibility utama kelas, Perkara Alam Biologi Sel 2, 163-167 (2000) Diterbitkan dalam talian: 9 Februari 2000, pulih daripada nature.com.
  7. Pengesanan Semua Kesesuaian Single-Base dalam Penyelesaian oleh Chemiluminescence.
  8. Norman C. Nelson Philip W. Hammon Eiji Matsuda Anil A. Goud Michael M. Becker Nucleic Acids Res (1996) 24 (24): 4998-5003. Diterbitkan: 01 Disember 1996, diambil dari akademik.oup.com.