Ciri-ciri neuron Motor, Jenis dan Penyakit

The neuron motor atau neuron motor adalah sel-sel saraf yang mendorong impuls saraf ke luar dari sistem saraf pusat. Fungsi utamanya adalah untuk mengawal organ-organ effector, terutamanya otot-otot rangka dan otot-otot licin kelenjar dan organ.

Mereka adalah efferent, iaitu, mereka menghantar mesej ke sel saraf yang lain (neuron afferent adalah mereka yang menerima maklumat).

Neuron ini terletak di otak, terutamanya di kawasan 4 dari Brodmann, dan di dalam saraf tunjang.

Otak adalah organ yang bergerak otot. Kenyataan ini nampaknya sangat mudah, tetapi, sebenarnya, pergerakan (atau tingkah laku) adalah produk sistem saraf. Untuk memancarkan gerakan yang betul, otak mesti tahu apa yang berlaku di alam sekitar.

Dengan cara ini, badan mempunyai sel khusus untuk mengesan kejadian alam sekitar. Otak kita fleksibel dan beradaptasi supaya kita dapat bertindak balas dengan berbeza bergantung kepada keadaan dan apa yang telah dialami pada masa lalu.

Keupayaan ini mungkin melalui berbilion sel yang berada dalam sistem saraf kita. Salah satu sel ini adalah neuron deria yang menangkap maklumat dari alam sekitar. Walaupun neuron motor adalah yang mengawal pengecutan otot atau rembesan kelenjar, sebagai tindak balas kepada rangsangan tertentu.

Neuron motor dibezakan dari neuron deria di mana ia adalah afferent, iaitu, mereka menghantar maklumat dari organ deria kepada sistem saraf pusat.

Penyelidikan terkini mendapati bahawa neuron motor bukan sahaja penerima pasif motor, tetapi lebih kompleks dari yang kita fikirkan. Sebaliknya mereka seolah-olah memainkan peranan asas dalam litar yang menghasilkan perilaku motor dengan sendirinya.

Klasifikasi neuron motor

Neuron motor boleh diklasifikasikan mengikut tisu yang mereka hormati, jadi terdapat beberapa jenis yang dijelaskan di bawah.

Neuron motor somatik

Pergerakan aparat lokomotif adalah berkemungkinan terima kasih kepada penyegerakan antara penguncupan dan kelonggaran otot tertentu. Ini disebut sebagai otot rangka dan terdiri daripada serat striated.

Otot terbentur adalah yang membentuk majoriti jisim badan. Ia dicirikan oleh tindakan sedar, iaitu, ia boleh diregangkan dan dikontrak secara sukarela.

Pergerakan yang diselaraskan memerlukan campur tangan serat saraf yang banyak. Dengan cara ini pergerakan rangka yang sangat rumit dicapai.

Setiap neuron motor somatik mempunyai badan selularnya dalam sistem saraf pusat dan akson (sambungan saraf) mencapai otot. Sesetengah kajian menunjukkan bahawa beberapa paksi mempunyai panjang satu meter.

Aksun membentuk saraf motor. Dua contoh adalah saraf median dan saraf ulnar, yang meluas dari vertebra serviks ke otot jari.

Neuron motor somatik hanya melakukan satu sinaps di luar sistem saraf pusat. Atas sebab ini mereka dipanggil monosynaptic. Tepatnya melakukan sinaps dengan serat otot, melalui struktur khusus yang dipanggil simpang neuromuskular (diterangkan di bawah).

Bergantung pada kedudukan, neuron ini dibahagikan kepada:

- Neuron motor atas: ia terletak di korteks serebrum. Ia mempunyai ujung saraf yang membentuk laluan piramida yang menghubungkan ke kord rahim.

- Neuron motor yang lebih rendah: Ia terletak di tanduk anterior saraf tunjang. Pada ketika ini, neuron dianjurkan dalam litar yang mengambil bahagian dalam gerakan automatik, stereotaip, refleks dan pergerakan sukarela. Sebagai contoh, bersin atau refleks penarikan rangsangan yang menyakitkan.

Neuron motor litar-litar ini disusun menjadi nukleus, diatur dalam lajur longitudinal yang boleh menduduki 1-4 segmen tulang belakang.

Bergantung kepada serat otot yang menyihatkan, neuron motor somatik boleh dikelaskan kepada:

- Neuron motor alpha: Mereka mempunyai saiz yang besar, dan kelajuan memandu mereka adalah 60-130 m / s. Mereka menyerap serat otot otot rangka (dipanggil serat extrafusal) dan terletak di tanduk ventral saraf tunjang. Serat ini adalah elemen utama penjanaan kekuatan dalam otot.

Neuron ini bertanggungjawab untuk penguncupan sukarela otot rangka. Di samping itu, mereka membantu nada otot, yang diperlukan untuk mengekalkan keseimbangan dan postur.

- Neuron motor beta: menginspirasikan kedua-dua serat extrafusal dan serat intrafusal. Iaitu, di dalam dan di luar spindle otot. Ini adalah reseptor deria otot, dan bertanggungjawab untuk menghantar maklumat mengenai panjang pelanjutan.

- Neuron motor gamma: gentian serat intrafusal. Mereka bertanggungjawab untuk mengawal kepekaan terhadap pengecutan otot. Mereka mengaktifkan neuron deria dari spindle otot dan refleks osteotendinous, yang bertindak sebagai perlindungan terhadap peregangan yang berlebihan. Ia juga cuba mengekalkan nada otot.

Neuron motor Visceral

Sesetengah pergerakan gentian otot tidak dikawal secara sedar oleh subjek, seperti yang berlaku dengan pergerakan hati kita atau perut kita. Penguncupan dan kelonggaran gentian ini tidak disengajakan.

Ini adalah apa yang berlaku dalam otot licin yang dipanggil, yang terdapat dalam pelbagai organ. Neuron motor Visceral menyerap jenis otot ini. Ia merangkumi otot jantung, dan bahagian viskera dan organ tubuh, seperti usus, uretra, dan sebagainya..

Neuron ini adalah dysynaptic, yang bermaksud mereka melakukan dua sinaps di luar sistem saraf pusat.

Sebagai tambahan kepada sinaps yang dilakukannya dengan gentian otot, dia juga melakukan lain yang melibatkan neuron ganglia sistem saraf autonomi. Ini menghantar impuls kepada organ sasaran untuk menyegarkan otot visceral.

Neuron motor mendatar khas

Mereka juga dikenali sebagai neuron motor cawangan, kerana mereka secara langsung menghormati otot-otot cawangan. Neuron ini mengawal pergerakan insang ikan. Walaupun, dalam vertebrata, mereka menyerap otot yang berkaitan dengan pergerakan muka dan leher.

Konsep unit motor

Sebuah unit motor adalah unit berfungsi terdiri daripada neuron motor dan gentian otot yang diserap. Unit-unit ini boleh dikelaskan sebagai:

- Unit motor perlahan (S-perlahan): Juga dikenali sebagai serat merah, mereka merangsang serat otot kecil yang secara perlahan perlahan. Serat otot ini sangat tahan terhadap keletihan dan berguna untuk mengekalkan penguncupan otot. Mereka berkhidmat untuk terus tegak (dalam bipidestación) tanpa letih.

- Unit motor keletihan cepat (FF-cepat melegakan): Dikenali sebagai serat putih, mereka merangsang kumpulan otot yang lebih besar, tetapi tayar dengan cepat. Neuron motor anda adalah besar, dan mempunyai kelajuan tinggi memandu dan gairah.

Unit motor ini berguna untuk aktiviti yang memerlukan tenaga seperti melompat atau berlari.

- Unit motor cepat tahan keletihan: Mereka merangsang otot dengan saiz sederhana, tetapi jangan bertindak balas secepat yang sebelumnya. Mereka rata-rata di antara unit motor S dan FF. Mereka dicirikan dengan mempunyai keupayaan aerobik yang diperlukan untuk menahan keletihan selama beberapa minit.

Penyakit

Mereka adalah satu set gangguan neurologi yang dicirikan oleh kemerosotan progresif neuron motor. Penyakit ini boleh diklasifikasikan mengikut susunan neuron motor atau neuron motor yang lebih rendah.

Apabila terdapat gangguan dalam isyarat yang dihantar oleh neuron motor yang lebih rendah, akibat utama adalah bahawa otot tidak berfungsi dengan baik. Hasil gangguan ini boleh menjadi penipisan umum, penipisan patologi (pemendakan), serta fascication (tics tidak terkawal).

Apabila neuron motor atas terjejas, terdapat kekukuhan pada otot dan hiperaktif dari refleks tendon. Ini merujuk kepada kontraksi otot sukarela yang lebih sengit daripada biasa, yang boleh berlaku seperti jarring di lutut atau buku lali..

Penyakit neuron motor boleh diwarisi atau diperolehi. Mereka biasanya berlaku pada orang dewasa dan kanak-kanak. Mereka lebih biasa pada lelaki berbanding wanita. Pada orang dewasa, gejala berlaku selepas usia 40 tahun.

Penyebab penyakit neuron motor yang diperoleh umumnya tidak diketahui. Walau bagaimanapun, beberapa kes berkaitan dengan radiasi atau pendedahan toksik. Ia sedang disiasat sama ada jenis penyakit ini berkaitan dengan tindak balas autoimun badan terhadap virus seperti HIV..

Seterusnya, anda boleh melihat beberapa penyakit neuron motor yang paling biasa:

- Sklerosis lateral amitrophik (ALS): ia menjejaskan neuron motor klasik, dan juga dikenali sebagai penyakit Lou Gehrin. Ia adalah penyakit degeneratif yang terutamanya membahayakan, neuron motor korteks, trocoencephalon dan saraf tunjang.

Pesakit yang terjejas oleh ALS membangun atrofi otot, yang secara fatal membawa kepada kelumpuhan teruk, walaupun tidak ada perubahan mental atau deria. Penyakit ini telah menjadi terkenal kerana mempengaruhi saintis terkenal Stephen Hawking.

Orang dengan penyakit ini mempunyai kelemahan dan memakai otot bulbar (mereka yang mengawal pertuturan dan menelan). Gejala berlaku pertama di kaki dan otot menelan. Masalah refleks, kejang, fascication dan pertuturan yang diperkaya juga diperhatikan.

- Lumpuh bulbar yang progresif: Ia dicirikan oleh kelemahan otot yang menyerap neuron motor bahagian bawah batang otak. Otot-otot ini adalah rahang bawah, muka, lidah dan faring.

Akibatnya, pesakit mengalami kesukaran menelan, mengunyah dan bercakap. Terdapat risiko tinggi mati lemas dan aspirasi pneumonia (penyedutan makanan atau cecair ke dalam saluran pernafasan).

Di samping itu, pesakit yang terjejas mempunyai ketawa atau menangis, yang dikenali sebagai kecerdasan emosi..

- Lumpuh Pseudobulbar: Ia berkongsi banyak ciri dengan gangguan sebelumnya. Ia menunjukkan kemerosotan progresif neuron motor atas, menyebabkan kelemahan otot muka.

Ini menyebabkan masalah bercakap, mengunyah dan menelan. Di samping itu, suara yang serius, dan imobilitas lidah boleh berkembang.

- Sklerosis lateral utama: terdapat penglibatan neuron motor atas. Sebabnya tidak diketahui dan berlaku lebih banyak pada lelaki daripada wanita. Ia bermula selepas berusia kira-kira 50 tahun.

Terdapat degenerasi secara beransur-ansur sel saraf yang mengawal pergerakan sukarela. Sel-sel ini terletak di korteks serebrum, di mana fungsi mental yang lebih tinggi dijalankan.

Penyakit ini ditandakan dengan menjana ketegaran pada otot kaki, batang, lengan dan tangan.

Pesakit mempunyai masalah dengan keseimbangan, kelemahan, kelambatan, dan kerapuhan di kaki. Otot muka boleh terjejas menghasilkan dysarthria (kesukaran untuk mengartikulasikan bunyi dan perkataan).

- Atrofi otot progresif: Dalam penyakit ini terdapat kemerosotan perlahan dan progresif neuron motor yang rendah. Ia terutamanya memberi kesan kepada tangan dan kemudian meluas ke bahagian bawah badan. Gejala-gejalanya adalah kekejangan, tisu dan penurunan berat badan patologi tanpa sebab yang jelas.

- Atrofi otot tulang belakang: Ia adalah gangguan keturunan yang mempengaruhi neuron motor yang lebih rendah. Kemerosotan progresif sel-sel tanduk anterior kord rahim berlaku. Ia memberi kesan kepada kaki dan tangan lebih teruk. Ia mungkin menunjukkan variasi mengikut umur, pola warisan dan keterukan gejala.

- Sindrom selepas polio: ia adalah gangguan yang dicirikan oleh kelemahan progresif. Ia menyebabkan kesakitan dan keletihan pada otot, dan berlaku beberapa tahun selepas mengalami poliomyelitis paralitik akut.

Rujukan

1. Carlson, N.R. (2006). Fisiologi tingkah laku 8th Ed Madrid: Pearson.
2. Penyakit neuron motor. (s.f.). Diperoleh pada 28 Februari 2017, dari Institut Gangguan Neurologi Kebangsaan dan Strok: english.ninds.nih.gov.
3. Motor neuron (s.f.). Diperoleh pada 28 Februari 2017, dari Wikipedia: en.wikipedia.org.
4. Neurologi, G. d. (7 Julai 2004). Penyakit neuron motor. Diperolehi daripada Sen: sen.es.
5. Newman, T. (14 Januari 2016). Peranan baru untuk neuron motor. Diambil dari Berita Perubatan Hari ini: medicalnewstoday.com.
6. Takei, H. (28 April 2014). Patologi gangguan motor neuron. Diperolehi daripada Medscape: emedicine.medscape.com.
7. Tortora, G. J., & Derrickson, B. (2013). Prinsip-prinsip anatomi dan fisiologi (13 ed.). Mexico, D.F.; Madrid dan lain-lain: Editorial Panamericana Medical.
8. Apakah peranan neuron motor berfungsi dalam fungsi asas tubuh? (24 Februari 2013). Diperoleh dari Thingswedontknow: blog.thingswedontknow.com.