Ciri-ciri Chiasm Optik, Fungsi dan Penyakit

The Chiasm optik Ini adalah struktur otak di mana serabut saraf optik sebahagiannya dipintal. Iaitu, ia adalah kawasan otak yang bertindak sebagai persimpangan antara saraf optik mata kanan dan saraf optik mata kiri.

Penyempitan ini terletak di fossa serebrum anterior, terletak hanya di hadapan sella turcica. Ia mempunyai saiz kira-kira dua belas milimeter lebar, lapan milimeter panjang dan kira-kira empat milimeter tinggi.

Fungsi utamanya di kawasan otak ini adalah untuk mengintegrasikan dan menyatukan rangsangan visual yang ditangkap melalui mata, dengan tujuan menjana unsur-unsur bermaklumat yang dapat dihantar ke kawasan lain di otak.

Begitu juga, chiasm optikal memainkan peranan khusus silang silang serat saraf optik, jadi rantau hak ciasm memproses mata kiri dan wilayah kiri memproses mata kanan.

Dalam artikel ini kita mengkaji ciri-ciri utama struktur otak ini. Ciri dan fungsi anatominya dibincangkan, dan penyakit yang berkaitan dengan chiasm optik dijelaskan.

Ciri-ciri chiasm optik

Chiasma optik adalah istilah yang berasal dari bahasa Yunani dan bermaksud pelepasan silang. Secara biologi, perkataan ini merujuk kepada rantau otak kecil.

Chiasm optik adalah struktur otak yang dicirikan sebagai titik kesatuan gentian aksonal saraf optik. Maksudnya, ia adalah kawasan otak di mana rangsangan visual yang ditangkap oleh mata kanan dan mata kiri pergi.

Dalam chiasm optik, serat axonal saraf optik menyeberang. Dalam penyeberangan ini, separuh daripada seratnya melaluinya dari saraf optik kanan ke saluran optik kiri dan dari saraf optik kiri ke saluran optik kanan.

Dalam pengertian ini, chiasm optikal adalah struktur yang membolehkan menyilangkan maklumat visual dan menghubungkan saraf optikal dengan jalur optik.

Keanehan utama chiasm optikal adalah bahawa ia bukan hanya satu titik kesatuan antara kedua-dua saraf optik, tetapi juga, ia adalah titik di mana serat optik saraf ini sebahagiannya menyeberang.

Dengan cara ini, chiasm optik adalah struktur serebrum yang penting untuk memproses maklumat visual. Wilayah ini diperhatikan dalam semua makhluk vertebrata, walaupun dalam sitostom.

Struktur

Kerangka optik itu sendiri adalah struktur saraf. Ia membentangkan bentuk yang serupa dengan huruf chi Greek dan dicirikan oleh penggabungan kedua-dua saraf optik.

Struktur chiasm optik dilahirkan melalui serat axonal setiap saraf optik dan diteruskan kemudian dengan dua jalur optik.

Kerangka optik merupakan struktur otak kecil. Kira-kira, ia mengukur antara 12 dan 18 milimeter lebar, kira-kira lapan milimeter panjang dan kira-kira empat milimeter tinggi.

Hanya di atas chiasm optik adalah lantai ventrikel ketiga, struktur yang bersambung dengannya secara langsung. Secara bersamaan, chiasm optik menetapkan hubungan dengan arteri karotid dalaman dan, dengan inferiorly, dengan sella turcica dan kelenjar pituitari..

Kertas chiasma optik di laluan optik

Chiasm optik adalah rantau otak yang memainkan peranan penting dalam laluan optik. Iaitu, ia merupakan struktur yang penting untuk menghantar dan mengintegrasikan maklumat visual dan, oleh itu, membenarkan penglihatan sebagai pengertian persepsi.

Laluan optik adalah satu set struktur otak yang bertanggungjawab untuk menghantar impuls saraf dari retina ke korteks serebrum. Proses ini dilakukan oleh saraf optik.

Sel reseptor saraf optik adalah kerucut dan batang, yang mengubah imej yang diterima menjadi impuls saraf yang dipindahkan ke otak dan didorong oleh struktur yang berbeza.

Dalam pengertian ini, peranan chiasm optik boleh membahagikan laluan optik ke dalam dua kategori utama: struktur anterior kepada chiasm optik dan struktur posterior kepada chiasm optik.

Struktur sebelum chiasm optik

Sebelum maklumat yang diterima mencapai rantau optik chiasm optik, struktur utama untuk persepsi rangsangan visual terlibat dalam laluan optik: saraf optik.

Saraf optik dibentuk oleh akson sel-sel ganglion retina mata. Saraf ini dilindungi oleh meninges, mereka bermula di foramen skleral posterior dan berakhir di chiasm optik itu sendiri.

Saraf optik mempunyai panjang berubah antara empat dan lima sentimeter kira-kira dan dicirikan dengan dibahagikan kepada empat bahagian utama:

1. Bahagian intraocular: Bahagian ini terletak di dalam bola mata dan membentuk cakera optik. Ia mempunyai panjang hanya satu milimeter dan terdiri daripada gentian myelinated.

2. Bahagian orbit: Bahagian ini mempunyai bentuk "S" dan bertanggungjawab untuk membolehkan pergerakan mata. Ia berkaitan dengan ganglion ciliary dan melintasi kerucut otot, yang berakhir dengan cincin Zinn.

3. Bahagian inkracanalikular: bahagian intracalular atau intraosseus melepasi foramen optik dan mempunyai panjang enam milimeter.

4. Bahagian intrakranial: bahagian terakhir saraf optik terletak di fossa tengkak medial dan berakhir di dalam chiasm optik.

Struktur selepas chiasm optik.

Sebaik sahaja maklumat itu dihantar dari saraf optik ke chiasm optik, dan yang kedua telah menyepadukan dan mengawal rangsangan visual, maklumat itu diarahkan ke kawasan otak yang lain..

Khususnya, selepas chiasm optikal, laluan optik mempunyai empat bidang: jalur optik, badan geniculate luar, sinaran optik Gratiolet dan kawasan visual..

Band optik berasal dari rantau ini sejurus selepas chiasm. Setiap kumpulan dipisahkan dari yang lain melalui batang kelenjar pituitari di bahagian bawah dan melalui ventrikel ketiga di kawasan atas.

Jalur optik mengandungi serat saraf yang berasal dari retina temporal dan retina hidung. Di rantau ini, susunan gentian saraf baru berlaku. Majoriti serat band berakhir pada tahap badan geniculate dan peratusan kecil pergi ke arah tubercle superior cudrema.

Badan genetik yang luaran adalah struktur seterusnya bagi laluan optik. Rantau ini menjalin hubungan dengan axons sel-sel ganglionary dengan neuron dalaman mereka.

Sinapsis antara sel dan neuron bertanggungjawab mengodkan isyarat saraf di bahagian tertentu, menghuraikan maklumat visual. Akhirnya, neuron dari badan geniculate luaran meluaskan aksons mereka melalui radiasi optik, yang terus membentuk dinding luar ventrikel lateral.

Serat-serat tertentu mengelilingi ventrikel yang membentuk hubungan dengan kapsul dalaman dan membentuk gelung Myere. Kebanyakan serabut bukannya diarahkan ke kawasan Brodman 17 dari korteks serebrum.

Akhirnya, penghantaran saraf visual berakhir di kawasan visual, yang dibentuk oleh kawasan 17, 18 dan 19 dari Brodman.

Dari kesemua mereka, kawasan 17 adalah rantau visual utama, yang terletak di tingkat kecederaan interhemispheric, pada permukaan posterior korteks otak pada otak..

Kawasan 17 dari Brodman dibahagikan kepada dua bahagian oleh ficure calcarine, supaya rantau korteks di sebelah rantau ini dipanggil korteks calcarine.

Kawasan 18 dan 19 dari Brodman adalah sebaliknya kawasan persatuan serebrum. Mereka menubuhkan hubungan interhemispheric di mana maklumat visual yang datang melalui laluan optik dianalisis, dikenal pasti dan ditafsirkan.

Kecederaan dalam kerangka optik

Lesi dalam chiasm optik agak jarang, oleh itu menjadi salah satu kawasan laluan optik yang paling kerap kali rosak.

Chiasm optik terletak di dalam tengkorak dan di bahagian bawah otak, sehingga jarang mengalami kecederaan teruk.

Malah, terdapat beberapa kes lesi dalam chiasm optik yang telah dikesan hari ini. Walau bagaimanapun, beberapa jenis hemianopsia mungkin berasal dari kerosakan kepada kawasan otak ini.

Hemianopsia adalah patologi yang melibatkan kekurangan penglihatan atau buta dan dicirikan oleh hanya mempengaruhi separuh daripada medan visual. Pada masa ini, pelbagai jenis hemianopsia telah dikesan, di mana hanya dua tindak balas terhadap kerosakan dalam chiasm optik: binasal hemianopsia dan hemianopsia bitemporal.

Binasal hemianopsia adalah sejenis hemianopsia heteronik yang mempengaruhi separuh kiri bidang visual mata kanan dan separuh kanan medan visual kiri, dan disebabkan oleh lesi dalam chiasm optik.

Sebaliknya, hemianopsia bitemporal dicirikan oleh mempengaruhi separuh kanan bidang visual mata kanan dan separuh kiri bidang visual mata kiri, dan juga disebabkan oleh lesi dalam chiasm optik yang kadang-kadang disebabkan oleh tumor dalam kelenjar pituitari.

Rujukan

1. Bear, M.F., Connors, B. dan Paradiso, M. (2008) Neurosains: penerokaan otak (edisi ke-3) Barcelona: Wolters Kluwer.

2. Carlson, N.R. (2014) Fisiologi tingkah laku (edisi ke-11) Madrid: Pearson.

3. Morgado Bernal, I. (2012) Bagaimana kita melihat dunia. Penjelajahan Minda dan Senses. Barcelona: Ariel.

4. Purves, D., Augustine, G.J., Fitzpatrick, D., Hall, W.C., Lamantia, A-S. Mcnamara, J.O. i Williams, S.M. (2007) Neuroscience (edisi ke-3) Madrid: Editorial Medica Panamericana.

5. .