Kelenjar Pineal atau Epiphysis Fungsi, Anatomi dan Penyakit
The kelenjar pineal,epinefisis pineal atau badan, adalah kelenjar kecil yang terletak di bahagian dalam otak hampir semua spesies vertebrata.
Pada manusia, saiznya adalah setanding dengan sebatian beras (sekitar 8 milimeter panjang dan kira-kira 5 milimeter lebar). Pada orang dewasa, beratnya adalah sekitar 150 mg.
Namanya berasal dari bentuknya, yang menyerupai nanas (buah-buahan yang berasal dari pokok pain). Ia terletak di pusat otak, antara kedua hemisfera serebral di kawasan yang disebut epithalamus, di atas bumbung ventrikel cerebral ketiga.
Pada manusia, kelenjar pineal membentuk minggu kehamilan ketujuh. Ia tumbuh sehingga tahun kedua kehidupan, walaupun beratnya meningkat sehingga remaja.
Aliran darahnya sangat banyak dan berasal dari cawangan choroidal arteri serebral posterior.
Walaupun histologi kelenjar hampir sama dengan struktur tisu saraf, yang terdiri terutamanya daripada astrocytes dan pinealocitos dikelilingi oleh lapisan pia mater. Walau bagaimanapun, struktur ini tidak dilindungi oleh penghalang darah-otak, yang bermaksud bahawa ubat-ubatan lebih mudah mengaksesnya.
Astrocytes adalah sejenis neuroglia yang melindungi dan menyokong neuron, dalam kes ini, pinealocites. Yang terakhir adalah kelas sel-sel penyembur yang membebaskan melatonin dan hanya terdapat di dalam kelenjar pineal. Sebaliknya, pia mater adalah lapisan paling dalam dari meninges, dan fungsinya adalah untuk melindungi otak dan saraf tunjang.
Walaupun rasa ingin tahu yang telah membangkitkan sepanjang sejarah, fungsi sebenarnya ditemui sangat lewat. Malah, tugas-tugas kelenjar pineal adalah yang terakhir yang telah ditemui semua organ endokrin.
Fungsi kelenjar pineal adalah terutamanya endokrin, mengawal siklus tidur bangun melalui pengeluaran melatonin. Ia turut mengambil bahagian dalam mengawal selia penyesuaian kami kepada irama bermusim, tekanan, prestasi fizikal dan mood. Juga, ia mempengaruhi hormon seks.
Sejarah kelenjar pineal
Kelenjar pineal telah diketahui selama berabad-abad, walaupun masih banyak yang tahu mengenai fungsi yang tepat.
Secara tradisinya, untuk jangka masa yang panjang ia telah diilhami sebagai "hubungan antara dunia rohani dan dunia fizikal". Ia telah dikaitkan dengan tahap kesedaran yang lebih tinggi dan hubungan dengan alam metafizik.
Keterangan yang pertama ditemui mengenai kelenjar pineal dibuat oleh Herophilus dari Alexandria pada abad ke-3 SM, yang menganggapnya berfungsi untuk mengatur "aliran pemikiran". Pada abad kedua SM, Galen menggambarkan anatominya, menyebutnya konarium (artinya kon nanas) istilah yang masih tersisa. (Guerrero, Carrillo-Vico dan Lardone, 2007).
Ahli falsafah Rene Descartes, menganggapnya sebagai "tempat duduk jiwa dan tempat di mana pemikiran kita terbentuk." Ada yang mengatakannya dengan cara mistik yang memanggilnya "mata ketiga" kerana hubungannya dengan cahaya.
Pada abad ketujuh belas gagasan Descartes pada kelenjar pineal tidak mempunyai sebarang sokongan saintifik. Semasa abad kelapan belas, sedikit demi sedikit kepentingan dalam struktur ini telah hilang, datang untuk dianggap sebagai sisa yang tidak berguna.
Walau bagaimanapun, pada permulaan abad ke-20 dan terima kasih kepada kemajuan anatomi perbandingan, data saintifik pertama tentang fungsi endokrin kelenjar pineal mula diterbitkan. Khususnya, kami mula mengamati hubungan antara tumor dalam struktur ini dan akil baligh yang matang.
Pada tahun 1958, Aaron B. Lerner dan rakan-rakannya berjaya mengasingkan melatonin, hormon yang dihasilkan oleh kelenjar ini. Oleh itu, disimpulkan bahawa kelenjar pineal adalah "transduser neuroendocrine", yang bermaksud ia mengubah maklumat bercahaya retina ke dalam tindak balas neuroendokrin (pelepasan melatonin).
Melatonin bertindak sebagai neurotransmiter di otak kita mengawal jam biologi kita.
Fungsi kelenjar pineal
Hari ini ia dikenali bahawa kelenjar pineal mempunyai aktiviti yang sangat tinggi biokimia kerana ia bukan sahaja mengeluarkan melatonin, tetapi serotonin, norepinephrine, histamine ... Selain hormon vasopressin, oxytocin, somatostatin, luteinizing Homona, folikel merangsang, prolaktin, dan lain-lain.
Oleh itu, kelenjar pineal boleh dianggap sebagai struktur neuroendokrin yang mensintesis dan merembeskan bahan-bahan yang memainkan fungsi hormon dalam organ-organ dan tisu badan yang berbeza. Ini termasuk hypothalamus, hipofisis, tiroid, gonad, dan sebagainya. (López Muñoz, Marín dan Álamo, 2010).
Peraturan irama sirkadian
Sistem yang besar, rumit dan masih penuh tidak diketahui terlibat dalam pengaktifan kelenjar pineal. Apa yang diketahui ialah berfungsi seolah-olah diubah oleh cahaya dan kegelapan. Rupa-rupanya, bagi kita untuk melihat, sel-sel photoreceptor yang berada di retina mata melepaskan isyarat saraf ke otak.
Sel-sel ini disambungkan ke nukleus suprachiasmatic dari hipotalamus, merangsangnya. Rangsangan ini menghalang nukleus paraventricular hypothalamus apabila siang hari, menjadikan kita aktif.
Bagaimanapun, pada waktu malam dan tanpa cahaya, nukleus paraventrikular "menyekat" dan mula menghantar isyarat saraf ke neuron bersimpati saraf tunjang. Dari situ, isyarat dihantar ke ganglion serviks atas, menjana norepinefrin, neurotransmitter yang merangsang pinealocytes kelenjar pineal.
Apa yang berlaku apabila pinealocytes dirangsang? Terdapat peningkatan dalam pengeluaran dan pembebasan melatonin. Apabila hormon ini memasuki aliran darah dan bergerak melalui badan, ia menghasilkan keperluan untuk tidur.
Dengan cara ini, kelenjar pineal melancarkan melatonin untuk membantu mengawal irama sirkadian. Telah didapati bahawa ia mempunyai keupayaan untuk menyegerakkan semula irama circadian dalam keadaan seperti jet lag, buta, atau kerja peralihan.
Rembesan melatonin pada waktu malam berbeza-beza sepanjang hayat, yang muncul selepas 2 bulan hidup. Tahap meningkat dengan cepat sehingga mereka mencapai 3-5 tahun, dan kemudian mereka menurun hingga pubertas. Pada masa dewasa, mereka menstabilkan, dan mereka berkurang sekali lagi dalam usia tua sehingga ia hampir hilang.
Peraturan hormon seks
Melatonin nampaknya berkaitan dengan kematangan seksual manusia. Di samping itu, ia bertindak sebagai penanda endokrin bermusim untuk pembiakan spesies bermusim (Guerrero, Carrillo Vico dan Lardone, 2007).
Dalam tikus, ia telah diperhatikan bahawa jika kelenjar pineal dikeluarkan, akil baligh kelihatan sangat awal. Walaupun pendedahan kepada hari pendek menangguhkan kematangan seksual. Oleh itu, pentadbiran melatonin dapat mendorong pendahuluan atau kelewatan dalam pengembangan gonad menurut spesies, waktu atau bentuk pemerintahan.
Pada manusia, nampaknya akil baligh yang mendahului dikaitkan dengan tumor yang merosakkan sel-sel pineal, mengurangkan rembesan melatonin. Walaupun rembesan zat yang berlebihan telah dikaitkan dengan kelewatan pubertal.
Oleh itu, ia telah diperhatikan bahawa peningkatan melatonin yang dihasilkan oleh kelenjar pineal menghalang rembesan gonadotropin. Ini adalah hormon-hormon yang terlibat dalam perkembangan dan fungsi ovari dan testis (seperti hormon luteinizing dan hormon merangsang folikel).
Penyertaan dalam kesan ubat-ubatan dan dadah
Ia telah ditunjukkan dalam kajian dengan tikus bahawa kelenjar pineal boleh memodulasi kesan ubat penyalahgunaan. Sebagai contoh, ia mempengaruhi mekanisme pemekaman kokain (Uz, Akhisaroglu, Ahmed & Manev, 2003).
Di samping itu, ia seolah-olah bertindak dalam tindakan fluoxetine antidepresan (Prozac). Khususnya, dalam sesetengah pesakit ubat ini menghasilkan gejala kebimbangan pada mulanya. Dalam kajian dengan tikus, Uz et al. (2004) menunjukkan bahawa ini boleh dikaitkan dengan aktiviti kelenjar pineal.
Ia juga dipercayai bahawa dimethyltryptamine (DMT), sebuah psychedelic yang kuat dijumpai secara semulajadi di tumbuh-tumbuhan, disintesis dalam kelenjar pineal. Walau bagaimanapun, ini tidak diketahui dengan pasti dan ia diberikan makna mistik yang menimbulkan banyak keraguan.
Tindakan imunostimulant
Walaupun tidak terbukti sepenuhnya, hormon melatonin yang disekresi oleh kelenjar pineal boleh turut serta dengan memodulasi sel-sel yang berbeza yang terlibat dalam sistem kekebalan tubuh.
Ia telah ditunjukkan untuk melakukan pelbagai tugas yang berkaitan dengan morfologi dan fungsi organ-organ utama dan sekunder sistem ini.
Dengan cara ini, ia akan menguatkan keupayaan tubuh kita untuk memerangi ejen luaran yang berpotensi berbahaya.
Kesan antineoplastik
Melatonin berkaitan dengan keupayaan untuk menghalang pertumbuhan tumor, iaitu, dianggap sebagai oncostatic.
Ini telah diperhatikan dalam eksperimen dengan model tumor dalam vivo dan in vitro. Terutamanya pada mereka yang berkaitan dengan hormon; seperti payudara, kanser endometrium dan prostat. Sebaliknya, ia juga memaksimumkan terapi antitumor lain.
Kesan-kesan ini juga tidak diketahui dengan kepastian mutlak dan lebih banyak penyelidikan kurang menunjukkan.
Tindakan antioksidan
Hubungan antara kelenjar pineal dan penghapusan radikal bebas juga telah ditemui, menghasilkan kesan antioksidan. Ini akan mengurangkan kerosakan makromolekul dalam organ-organ yang berlainan. Di samping itu, ia juga meningkatkan kesan antioksidan dan enzim lain dengan fungsi yang sama.
Pengaruh penuaan dan umur panjang
Kelenjar pineal (dengan mengawal tahap melatonin) dapat mendorong atau melambatkan penuaan dan kualiti hidup. Ini mungkin disebabkan sifat antioksidannya, menghalang pertumbuhan sel-sel kanser dan imunomodulator.
Dalam siasatan yang berbeza, diperhatikan bahawa pentadbiran melatonin kepada tikus dewasa memanjangkan umur mereka antara 10 dan 15%. Walaupun, jika pinealectomy dilakukan (pengekstrakan kelenjar pineal) ia dipendekkan dengan peratusan yang sama.
Dalam kajian yang dilakukan pada 1996, ia telah menunjukkan dengan tikus bahawa melatonin hormon pineal adalah neuroprotective, iaitu, ia mengelakkan ciri-ciri neurodegeneration penuaan atau penyakit seperti Alzheimer..
Untuk semua manfaat ini, ramai orang telah memilih untuk memulakan rawatan melatonin sendiri. Ia perlu menekankan bahawa ini boleh mempunyai kesan yang tidak diketahui dan juga berbahaya, kerana banyak sifat ini tidak cukup terbukti.
Seperti yang disebutkan, majoriti siasatan dilakukan dalam tikus dan tidak diamalkan pada manusia.
Pengkelasan kelenjar pineal
Kalsifikasi adalah masalah utama kelenjar pineal, kerana ia adalah organ yang cenderung mengumpul fluorida.
Seperti tahun-tahun berlalu, kristal fosfat terbentuk dan kelenjar mengeras. Pengerasan ini membawa kepada pengeluaran melatonin yang lebih rendah. Atas sebab ini, kitaran tidur bangun berubah pada usia tua.
Terdapat juga penyelidikan yang menunjukkan bahawa pengerasan kelenjar pineal yang dihasilkan oleh fluorida membawa kepada perkembangan seksual, terutamanya pada kanak-kanak perempuan (Luke, 1997)..
Nampaknya, rembasan kelenjar pineal menghalang perkembangan kelenjar pembiakan. Sekiranya kelenjar ini tidak diaktifkan, terdapat pecutan dalam perkembangan organ-organ seksual dan kerangka.
Ini mungkin agak membimbangkan, kerana dalam kajian yang dijalankan pada tahun 1982, didapati bahawa 40% kanak-kanak Amerika yang berusia kurang dari 17 tahun sedang dalam proses pengkalsifikasi pineal. Malah penyerapan ini telah diperhatikan pada kanak-kanak yang berusia 2 tahun.
Kalsifikasi kelenjar pineal juga dikaitkan dengan penampilan penyakit Alzheimer dan beberapa jenis migrain.
Sebagai tambahan kepada fluorida, ia juga telah dilihat bahawa klorin, fosforus dan bromin dapat berkumpul di kelenjar pineal, di samping kalsium.
Sekiranya anda tidak mempunyai cukup vitamin D (satu yang dihasilkan dengan cahaya matahari) kalsium tidak boleh bioavailable dalam badan. Sebaliknya, ia akan mula menenangkan pada tisu-tisu yang berlainan organisme (di antaranya kelenjar pineal).
Jadi, ini tidak berlaku, selain mengawal paras vitamin D kita, dalam artikel oleh Global Healing Centre mereka menasihati untuk menghapuskan fluorida. Oleh itu, anda harus menggunakan ubat gigi bebas fluoride, minum air yang ditapis, dan mengambil makanan kaya kalsium lebih baik daripada suplemen kalsium.
Tumor dalam kelenjar pineal
Walaupun ia sangat jarang, tumor boleh muncul di kelenjar ini, yang dipanggil pinealomas. Sebaliknya mereka dikelaskan kepada pineoblastomas, pineocitomas dan yang bercampur-campur, mengikut keparahannya. Secara histologi mereka sama dengan yang timbul di testis (seminomas) dan di ovari (dysgerminomas).
Tumor ini boleh menyebabkan keadaan seperti sindrom Parinaud (defisit dalam mobiliti ocular), hidrosefalus; dan gejala seperti sakit kepala, perubahan kognitif dan visual. Tumor di kawasan ini sangat rumit untuk mengeluarkan pembedahan untuk kedudukannya.
Rujukan
- Alonso, R., Abreu, P., & Morera, A. (1999). Kelenjar pineal Physiology Manusia (3rd Ed.) McGRAW-HILL INTERAMERICANA, 880.
- Segala-galanya yang anda ingin ketahui tentang Pineal Gland. (3 Mei 2015). Diperolehi daripada Global Healing Centre: globalhealingcenter.com.
- Guerrero, J. M., Carrillo-Vico, A., & Lardone, P. J. (2007). Melatonin Penyelidikan dan sains, 373, 30-38.
- López-Muñoz, F., Marín, F., & Álamo, C. (2010). Evolusi sejarah kelenjar pineal: II. Dari tempat duduk jiwa ke organ neuroendocrine. Rev Neurol, 50 (2), 117-125.
- Luke, J. A. (1997). Kesan fluorida pada fisiologi kelenjar pineal (Disertasi Doktor, University of Surrey).
- Manev, H., Uz, T., Kharlamov, A., & Joo, J. Y. (1996). Peningkatan kerosakan otak selepas serangan strok atau keguguran pada tikus melatonin. Jurnal FASEB, 10 (13), 1546-1551.
- Kelenjar Pineal. (s.f.). Diperoleh pada 28 Disember 2016, dari Wikipedia.
- Kelenjar Pineal. (s.f.). Diambil pada 28 Disember 2016, dari Innerbody: innerbody.com.
- Sargis, R. (6 Oktober 2014). Gambaran Keseluruhan Pineal Gland. Diambil dari EndocrineWeb: endocrineweb.com.
- Uz, T., Akhisaroglu, M., Ahmed, R., & Manev, H. (2003). Kelenjar Pineal adalah Kritikal untuk Tempoh Sirkiran I Ekspresi di Striatum dan untuk Sensitisasi Cocaine Circadian pada Tikus. Neuropsychopharmacology.
- Uz, T., Dimitrijevic, N., Akhisaroglu, M., Imbesi, M., Kurtuncu, M., & Manev, H. (2004). Kelenjar pineal dan aksiogenik seperti fluoxetine dalam tikus. Neuroreport, 15 (4), 691-694.
- Zimmerman RA, Bilaniuk LT. (1982). Kejadian yang berkaitan dengan usia kalsifikasi pineal dikesan oleh tomografi yang dikira. Radiologi; 142 (3): 659-62.