Kembar ciri, bagaimana ia terbentuk dan jenis



The Kembar Univitelline atau monozigotik adalah individu akibat daripada kehamilan berganda. Dalam jenis kehamilan ini, individu datang dari satu-satunya oosit (zygote) yang dibezakan di beberapa peringkat perkembangan.

Berlaku apabila zigot memisahkan hasil dalam dua sel atau kumpulan sel anak perempuan yang berkembang secara bebas. Tahap pembangunan di mana zigot dibahagikan menetapkan jenis kembar monozigotik yang akan menghasilkan (monochorionic, dichorionic ...).

Dalam banyak mamalia, pelbagai kehamilan berlaku. Wanita boleh melahirkan lebih daripada satu sampah atau keturunan dengan kelahiran (multipara), atau hanya menghasilkan satu keturunan dalam setiap kelahiran (unipara).

Kehamilan berganda telah digunakan sebagai kes dan model kajian dengan tujuan berlainan, dari kajian genetik dengan implikasi dalam perkembangan embrio dan perkembangan penyakit genetik, psikologi, tingkah laku dan kajian sosial..

Indeks

  • 1 Ciri-ciri kembar univitel
  • 2 kehamilan berganda pada manusia
    • 2.1 Insiden
    • 2.2 Kajian genetik
  • 3 Bagaimana mereka terbentuk??
  • 4 jenis
    • 4.1 Diamniotic dan dichorionic manufaktur
    • 4.2 Diamnotik dan monochorionic manset
    • 4.3 Kembar monoamniotik dan monochorionic
  • 5 Keabnormalan kehamilan kembar univetilos
    • 5.1 kembar United
  • 6 Rujukan

Ciri-ciri kembar univitel

Kembar yang sama berasal dari zigot tunggal dan mungkin atau tidak boleh berkongsi plasenta dan kantung amniotik yang sama. Individu-individu ini dicirikan dengan berkongsi solek genetik mereka sehingga mereka adalah seks yang sama. Mereka mempunyai persamaan hebat dalam kumpulan darah mereka, kesan digital dan penampilan fizikal.

Walaupun kembar univitelin berkongsi 100% daripada gen mereka, perbezaan dapat dikesan di dalamnya disebabkan oleh gangguan keturunan, yang hanya dapat dilihat dalam salah satu daripada mereka. Individu ini mungkin berbeza dengan mutasi dalam sel somatik, komposisi antibodi dan tahap kerentanan terhadap penyakit tertentu.

Perbezaan sifat ini mungkin disebabkan oleh perubahan epigenetik. Ia telah menunjukkan bahawa pada individu berkembar profil epigenetik lebih serupa pada peringkat umur awal, bermula dengan perbezaan selama bertahun-tahun.

Perbezaan ini lebih ketara jika kembar berkembang dalam persekitaran yang berbeza, menunjukkan bahawa faktor-faktor tertentu seperti pendedahan kepada tembakau, aktiviti fizikal dan diet mempunyai kesan yang signifikan terhadap epigenetik individu-individu ini.

Kehamilan berganda pada manusia

Pada manusia, kehamilan berganda boleh disebabkan oleh persenyawaan dua oosit oleh sperma yang berbeza, yang dipanggil kembar dizygotik atau persaudaraan.

Dalam kes ini, individu-individu yang hadir variasi genetik yang penting, dan boleh menjadi jenis kelamin yang berbeza, kerana mereka dikembangkan dari gabungan unik gametes adalah variabilitas genetik mereka sendiri.

Kembar Dizygotic menyerupai satu sama lain (secara genetik) sama seperti mana-mana pasangan saudara kandung yang lahir dalam kelahiran yang berbeza..

Kembar monozigotik, mereka berkongsi gen mereka sepenuhnya dan mereka selalu bersetubuh, sama dengan satu sama lain, juga menerima nama kembar identik.

Terdapat beberapa kes, secara rawak, di mana salah satu embrio mengembangkan kecacatan atau keadaan istimewa di salah satu sel semasa tahap awal pembangunan, seperti ketidakaktifan gen tertentu. Ini menyebabkan ahli pasangan kembar dilahirkan dengan penyakit genetik - contohnya, distrofi otot.

Kehamilan berganda juga boleh menyebabkan lebih daripada dua individu (dari tiga kali ganda hingga lebih daripada 10 individu setiap kelahiran). Dalam kes ini, salah satu daripada pasangan individu boleh datang dari zigot tunggal, manakala yang lain datang dari zygotes yang berbeza.

Insiden

Daripada 100% kes kehamilan berganda, hanya 30% kembar monozigotik. Rawatan dengan ejen yang memancarkan ovulasi, teknik pembiakan dibantu dan kehamilan pada wanita tua adalah faktor yang meningkatkan kejadian kehamilan berganda kembar dizygotik.

Dalam dekad kebelakangan ini, kejadian kehamilan jenis ini telah meningkat dengan ketara disebabkan oleh faktor-faktor ini.

Kehamilan kembar monozigotik tidak dipengaruhi oleh faktor-faktor yang disebutkan di atas, yang menjelaskan mengapa kejadian mereka berlaku lebih kerap. Hanya antara 2.3 hingga 4 daripada setiap 1000 kehamilan adalah kembar yang sama.

Kajian genetik

Penyelidikan mengenai penyakit genetik dalam pelbagai kehamilan dijalankan dalam haiwan kajian tertentu.

Kajian-kajian ini terdiri daripada mengawal satu siri faktor genetik, alam sekitar dan fisiologi di salah satu kembar. Dengan cara ini adalah mungkin untuk membandingkan perkembangan tisu atau organ yang terlibat dalam keadaan dan kesan penyakit tersebut kepada mereka, baik dalam individu yang terjejas dan dalam keadaan sihat.

Kajian-kajian lain dilakukan dalam kembar mono dan dizygotic, di mana salah satu individu dipengaruhi oleh keadaan atau penyakit tertentu. Apabila kembar yang sama juga menunjukkan keadaan, ia ditentukan bahawa penyakit itu bersesuaian untuk sifat khusus itu.

Organisma kajian dibangunkan di bawah keadaan alam sekitar yang setara. Dalam beberapa kes, sifat atau keadaan tertentu menunjukkan persetujuan yang lebih besar dalam kembar monozigotik daripada kembar dizygotik. Ini menunjukkan bahawa penyakit atau sifat yang dikaji ditentukan secara genetik.

Indeks kesesuaian untuk sifat khusus antara kembar identik menunjukkan tahap relevan faktor genetik dalam penentuan sifat atau kondisi tersebut.

Bagaimana mereka terbentuk??

Kembar univitelin timbul akibat pembahagian blastomer pertama pada peringkat awal perkembangan embrio.

Dalam perkembangan embrio mamalia, terdapat satu peringkat yang dipanggil komitmen sel, di mana sel-sel "ditandai" dengan jalan ke arah pembezaan sel tertentu.

Dalam perkembangan kembar identik, komitmen selular melibatkan spesifikasi bersyarat sel. Mekanisme ini melibatkan interaksi antara sel jiran. Dengan cara ini, pembezaan sel embrionik (blastomer) dikekang oleh isyarat dari sel-sel yang bersebelahan.

Pada peringkat awal perkembangan embrio, sel-sel jisim sel dalaman adalah pluripotent, yang bermaksud bahawa mereka boleh membentuk jenis sel embrio. Ia berada di tahap ini di mana blastomeres menjalani pembahagian, yang berasal dari dua embrio yang akan berkembang secara individu.

Peristiwa-peristiwa yang menyebabkan blastomeres dibahagikan pada peringkat awal pembangunan masih belum jelas..

Jenis

Kembar univitelin boleh diklasifikasikan mengikut hubungan antara janin dan membran mereka, yang berkaitan dengan masa perkembangan di mana pemisahan itu berlaku dengan petak membran chorionik dan amniotik bagi individu yang sedang membangun..

Manufaktur Diamniotic dan dichorionic

Pemisahan yang paling awal berlaku dalam tempoh bilas, membangun dua zygota secara berasingan dan menanamkan setiap blastocyst dengan plasenta dan membran chorionik bebas. Proses ini dijalankan dalam tiga hari pertama selepas persenyawaan.

Walaupun perkembangan kembar jenis ini sama dengan kembar, individu ini terus berkongsi 100% daripada gen mereka. Apabila kembar dipisahkan oleh proses ini, mereka dianggap diamniotik dan dicorionik, dan mewakili antara 20 dan 30% daripada kes-kes.

Pemisahan selepas hari ketiga dari persenyawaan menyiratkan permulaan komunikasi vaskular antara plasenta.

Kancing manik diamniotik dan monochorionic

Selepas dua minggu dari persenyawaan, pemisahan zigot berasal pada peringkat awal blastokista, di mana jisim sel dalaman dibahagikan kepada dua kumpulan sel dalam rongga sampul trophoblastik.

Dalam kes ini, embrio berkongsi plasenta dan membran chorionic, tetapi ia akan menjadi membran amniotik memisahkan.

Kembar ini dipanggil diamniotik monochorionic dan mewakili 70% daripada kes kembar univitelin.

Kembar monoamniotik dan monochorionic

Kes yang kurang kerap ialah pemisahan dalam peringkat diskin germinatif bilaminar, sebelum penampilan garis primitif. Dalam kes ini, membran amniotik telah terbentuk, maka kembar akan berkongsi plasenta dan kori tulang dan amniotik.

Kembar ini dinamakan monochorionics monoamniotic dan hanya mewakili 1% kes.

Ada kes triplets univitelin, tetapi mereka sangat jarang, dengan kejadian kurang daripada 1 dalam 7600 kehamilan.

Kelainan pada kehamilan kembar univetilos

Terdapat kebarangkalian kecacatan fungsi dan struktur yang tinggi semasa kehamilan kembar monozigotik. Kira-kira 15% daripada kehamilan ini mengalami beberapa ketidaknormalan, seperti akardia, fetus papiráceous, dan kembar sendi.

Di samping itu, jenis kehamilan ini mempunyai kadar kematian perinatal yang lebih tinggi dan kecenderungan yang lebih tinggi kepada kelahiran pramatang. Sesetengah kajian menunjukkan bahawa hanya 29% kehamilan kembar mencapai tempoh melahirkan dua orang yang sihat.

Antara 5 hingga 15% kembar monozigotik monochorionic dan monoamniotic, sindrom transfusi kembar berlaku. Keadaan ini menyebabkan anastomosis vaskular plasenta terbentuk supaya satu kembar menerima lebih banyak aliran darah daripada yang lain.

Kembar United

Apabila embrio membelah berlaku di peringkat akhir pembangunan, simpulan primitif dan pecah barisan padang boleh menyebabkan pembentukan kembar siam, yang lebih dikenali sebagai Siam.

Individu ini berkembang bersatu oleh beberapa kawasan tubuh, di mana mereka menyambung secara vaskular, dapat berkongsi atau tidak beberapa organ mereka. Siam boleh dikelaskan mengikut tahap kesatuan dan rantau yang mana ia bersatu.

Opalapagos adalah jenis Siam yang paling biasa dan mereka yang lebih cenderung dipisahkan. Ini disatukan oleh rantau pusat.

Thoracos disertai oleh kawasan anterior thorax dan boleh berkongsi bilik jantung. Kehidupan individu ke pembedahan pemisahan sangat rendah.

Ischiopagos disertai oleh pelvis, dan boleh membentangkan satu atau dua pasang anggota bawah. Sendi tulang di Siam ini membuat perpisahan mereka hampir mustahil.

Pigolpagos disatukan oleh sacrum dan craniópagos oleh kepala dan adalah dua kes yang paling jarang.

Dalam siam asimetri salah satu kembar tidak lengkap dan bergantung sepenuhnya kepada pasangannya (parasit kembar).

Rujukan

  1. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Jemputan kepada Biologi. Ed. Panamericana Medical.
  2. Eynard, A.R., Valentich, M.A., & Rovasio, R.A. (2008). Histologi dan embriologi manusia: asas selular dan molekul. Ed. Panamericana Medical.
  3. González Ramírez, A.E., Díaz Martínez, A., & Díaz-Anzaldúa, A. (2008). Epigenetics dan kajian dalam kembar dalam bidang psikiatri. Kesihatan mental, 31 (3), 229-237.
  4. Hickman, C. P., Roberts, L. S., & Larson, A. l'Anson, H. dan Eisenhour, DJ (2008) Prinsip Zoologi Bersepadu. McGrawwHill, Boston.
  5. Kurjak, A., & Chervenak, F. A. (2009). Ultrasound dalam Obstetrik dan Ginekologi. Ed. Panamericana Medical.
  6. Sadler, T. W., & Langman, J. (2007). Embriologi perubatan: dengan orientasi klinikal. Ed. Panamericana Medical.
  7. Surós Batlló, A., & Surós Batlló, J. (2001). Semikologi perubatan dan teknik penerokaan. 8a. edisi, Elsevier Masson, Sepanyol.
  8. Pérez, E. C. (1997). Embriologi dan anatomi am: manual kerja kumpulan. Universiti Oviedo.