Tempoh dan fasa interfas

The interphase Ini adalah peringkat di mana sel tumbuh dan berkembang, mengambil nutrien dari persekitaran luaran. Secara umum, kitaran sel dibahagikan kepada antara muka dan mitosis.

Antara muka bersamaan dengan tahap "normal" sel, di mana bahan genetik dan organel selular ditiru dan sel disediakan dalam beberapa aspek untuk peringkat seterusnya kitaran, mitosis. Ia adalah fasa di mana sel-sel menghabiskan sebahagian besar masa mereka.

Antara muka terdiri daripada tiga subfasal: fasa G₁, yang sepadan dengan selang pertama; fasa S, fasa sintesis dan fasa G₂, selang kedua. Pada akhir peringkat ini, sel-sel memasuki mitosis, dan sel-sel anak perempuan meneruskan kitaran sel.

Indeks

• 1 Apakah antara muka??
• 2 Berapa lamakah tempohnya??
• 3 Fasa
  • 3.1 Tahap G1
  • 3.2 Fasa S
  • 3.3 Tahap G2
  • 3.4 Fasa G0
• 4 replikasi DNA
  • 4.1 Replikasi DNA adalah semikonservatif
  • 4.2 Bagaimana DNA direplikasi?
• 5 Rujukan

Apakah antara muka ini?

"Kehidupan" sel terbahagi kepada beberapa peringkat, dan ini terdiri daripada kitaran sel. Kitaran ini dibahagikan kepada dua peristiwa asas: antara muka dan mitosis.

Semasa peringkat ini, pertumbuhan sel dan salinan kromosom dapat diperhatikan. Objektif fenomena ini adalah penyediaan sel untuk membahagikan.

Berapa lamakah tempohnya??

Walaupun panjang temporal kitaran sel berbeza dengan banyaknya antara jenis sel, antara muka adalah peringkat yang panjang, di mana terdapat banyak peristiwa yang penting. Sel ini membelanjakan kira-kira 90% daripada hayatnya di antara muka.

Dalam sel manusia biasa, kitaran sel boleh dibahagikan kepada 24 jam dan diedarkan seperti berikut: fasa mitosis mengambil kurang dari satu jam, fasa S akan mengambil masa kira-kira 11-12 jam - kira-kira separuh kitaran.

Selebihnya dibahagikan kepada fasa G₁ dan G₂. Yang terakhir akan berlangsung antara empat dan enam jam dalam contoh kita. Untuk fasa G₁ Sulit untuk menetapkan nombor, kerana ia banyak berbeza antara jenis sel.

Dalam sel epitelium, sebagai contoh, kitaran sel boleh disiapkan kurang dari 10 jam. Sebaliknya, sel hati mengambil lebih banyak masa, dan boleh membahagikan sekali setahun.

Sel-sel lain kehilangan keupayaan untuk membahagikan usia badan, seperti kes neuron dan sel-sel otot

Fasa-Fasa

Antara muka dibahagikan kepada sub-fasa berikut: fasa G₁, Fasa f, dan fasa G₂. Seterusnya kita akan menerangkan setiap peringkat.

Fasa G₁

Fasa G₁ ia terletak di antara mitosis dan permulaan replikasi bahan genetik. Pada peringkat ini, sel mensintesiskan RNA dan protein yang diperlukan.

Fasa ini penting dalam kehidupan sel. Sensitiviti meningkat, dari segi isyarat dalaman dan luaran, yang membolehkan untuk menentukan sama ada sel berada dalam keadaan untuk membahagikan. Sebaik sahaja keputusan itu dibuat untuk meneruskan, sel memasuki sisa fasa.

Fasa S

Fasa S berasal dari "sintesis". Dalam fasa ini, replikasi DNA berlaku (proses ini akan diterangkan dengan terperinci dalam bahagian seterusnya).

Fasa G₂

Fasa G₂ sepadan dengan selang antara fasa S dan mitosis berikut. Proses pembaikan DNA berlaku, dan sel membuat persiapan akhir untuk memulakan pembahagian nukleus.

Apabila sel manusia memasuki fasa G₂, Ia mempunyai dua salinan genom yang serupa. Iaitu, setiap sel kira dengan dua set 46 kromosom.

Kromosom yang sama ini dipanggil kromatid kakak, dan bahan sering ditukar semasa antara muka, dalam proses yang dikenali sebagai pertukaran kromatid kakak..

Fasa G₀

Terdapat tahap tambahan, G₀. Dikatakan bahawa sel masuk "G₀"Apabila ia berhenti membahagikan untuk tempoh masa yang panjang. Pada peringkat ini, sel boleh berkembang dan menjadi metabolik aktif, tetapi replikasi DNA tidak berlaku.

Sesetengah sel seolah-olah telah terperangkap dalam fasa ini hampir "statik". Di antara ini kita boleh menyebutkan sel-sel otot jantung, mata dan otak. Jika sel-sel ini mengalami kerosakan, tiada pembaikan.

Sel memasuki proses bahagian terima kasih kepada rangsangan yang berbeza, sama ada dalaman atau luaran. Untuk ini berlaku, replikasi DNA mestilah tepat dan lengkap, dan sel mesti saiz yang mencukupi.

Replikasi DNA

Antara muka yang paling penting dan panjang antara muka adalah replikasi molekul DNA. Sel eukariotik membentangkan bahan genetik dalam nukleus, dibatasi oleh membran.

DNA ini mesti direplikasi supaya sel dapat dibahagikan. Oleh itu, istilah replikasi merujuk kepada kejadian duplikasi bahan genetik.

Menyalin DNA sel mesti mempunyai dua ciri yang sangat intuitif. Mula-mula, salinan mestilah setepat mungkin, dengan kata lain, proses itu harus menunjukkan kesetiaan.

Kedua, proses itu haruslah cepat, dan penggunaan jentera enzimatik yang diperlukan untuk replikasi mesti efisien.

Replikasi DNA adalah semikonservatif

Selama bertahun-tahun, pelbagai hipotesis telah ditimbulkan tentang bagaimana replikasi DNA boleh berlaku. Tidak sampai 1958, apabila penyelidik Meselson dan Stahl menyimpulkan bahawa replikasi DNA adalah semi-konservatif.

"Semikonservatif" bermaksud bahawa salah satu daripada dua rantaian yang membentuk heliks ganda DNA berfungsi sebagai templat untuk sintesis rantaian baru. Dengan cara ini, produk akhir replikasi adalah dua molekul DNA, masing-masing dibentuk oleh rantai asal dan yang baru.

Bagaimana DNA direplikasi?

DNA mesti menjalani satu siri pengubahsuaian kompleks supaya proses replikasi dapat dijalankan. Langkah pertama ialah membongkar molekul dan memisahkan rantai - seperti yang kita unzip pakaian kami.

Dengan cara ini, nukleotida terdedah dan berfungsi sebagai templat bagi untai DNA baru untuk disintesis. Rangkaian DNA di mana kedua rantai itu dipisahkan dan disalin, dipanggil garpitan replikasi.

Semua proses yang disebutkan dibantu oleh enzim tertentu - seperti polimerase, topoisomerase, helikase, antara lain - dengan pelbagai fungsi, membentuk kompleks nukleoprotein.

Rujukan

1. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B. E. (2003). Biologi: Kehidupan di Bumi. Pendidikan Pearson.
2. Apothecary, C. B., & Angosto, M. C. (2009). Inovasi dalam kanser. Editorial UNED.
3. Ferriz, D. J. O. (2012). Asas biologi molekul. UOC Editorial.
4. Jorde, L. B. (2004). Genetik perubatan. Elsevier Brazil.
5. Rodak, B. F. (2005). Hematologi: asas dan aplikasi klinikal. Ed. Panamericana Medical.