Poligenia dalam apa yang ia ada dan contohnya



The polygenia ia adalah corak warisan di mana pelbagai gen mengambil bahagian untuk menentukan satu ciri fenotipik tunggal. Dalam kes ini, sukar untuk membezakan penyertaan dan kesan setiap gen secara berasingan.

Cara warisan ini boleh digunakan untuk kebanyakan ciri kompleks yang kita perhatikan dalam fenotip manusia dan haiwan lain. Dalam kes ini, warisan tidak boleh dipelajari dari sudut pandangan "mudah dan bijak" yang mendeskripsikan undang-undang Mendel, kerana kita menghadapi modaliti multifaktor.

Konsep yang bertentangan kepada polygeny adalah pleiotropi, di mana tindakan gen mempengaruhi banyak ciri. Fenomena ini adalah perkara biasa. Sebagai contoh, terdapat alel yang apabila dibentangkan dalam keadaan resesif homozigot menyebabkan mata biru, kulit yang saksama, keretakan mental dan keadaan perubatan yang disebut phenylketonuria..

Di samping itu, istilah polygenic tidak boleh dikelirukan dengan poligon. Yang kedua berasal dari akar Yunani yang secara literal diterjemahkan sebagai "beberapa wanita atau isteri" dan menggambarkan corak pilihan pasangan di mana lelaki meniru dengan beberapa wanita. Konsep ini juga terpakai kepada masyarakat manusia.

Indeks

  • 1 Apakah poligenesis??
    • 1.1 Ciri-ciri diskret dan berterusan
  • 2 Kepekaan yang berubah-ubah dan penetran yang tidak lengkap
  • 3 Tindakan alam sekitar
  • 4 Contoh
    • 4.1 Warna mata pada manusia
    • 4.2 Warna kulit pada manusia
  • 5 Rujukan

Apa polygenesis terdiri daripada??

Kami mengatakan bahawa warisan itu adalah jenis poligenik apabila ciri fenotipik adalah hasil tindakan gabungan pelbagai gen. Gen adalah rantau bahan genetik yang menyandi unit berfungsi, sama ada protein atau RNA.

Walaupun ada kemungkinan untuk mengesan gen tunggal yang terlibat dalam sifat tertentu, kemungkinan besar juga akan mengesan pengaruh "memodifikasi" gen lain.

Ciri-ciri diskret dan berterusan

Apabila kita merujuk kepada ciri-ciri yang diwariskan berikutan perkadaran Mendelian kita mengatakan bahawa mereka adalah ciri-ciri diskret atau tidak berterusan kerana fenotip tidak bertindih dan kita boleh mengklasifikasikannya ke dalam kategori yang jelas. Contoh klasik adalah warna kacang: hijau atau kuning. Tiada perantaraan.

Walau bagaimanapun, terdapat ciri-ciri yang mempamerkan pelbagai ungkapan fenotip, dalam bentuk siri yang terdegradasi.

Seperti yang akan kita lihat kemudian, salah satu contoh yang paling digemari dari pola warisan ini pada manusia adalah warna kulit. Kami sedar bahawa tidak ada dua warna: hitam dan putih - ini akan menjadi ciri diskret. Terdapat pelbagai warna dan variasi dalam warna, kerana dengan dikawal oleh beberapa gen.

Ekspresi yang berubah-ubah dan penetran yang tidak lengkap

Bagi sesetengah sifat, individu yang mempunyai genotip yang sama mempunyai fenotip yang berbeza, walaupun untuk ciri-ciri yang dikawal oleh satu gen. Dalam kes individu dengan beberapa patologi genetik, masing-masing boleh mempunyai gejala unik - lebih teruk atau lebih ringan. Ini adalah keberanian berubah-ubah.

The penembusan tidak lengkap, Sebaliknya, ia merujuk kepada organisma yang mempunyai genotip yang sama tetapi mungkin atau tidak boleh mengembangkan keadaan yang berkaitan dengan genotip tersebut. Dalam kes patologi genetik, individu mungkin mempunyai gejala atau tidak pernah mengalami gangguan itu.

Penjelasan untuk kedua-dua fenomena ini adalah tindakan alam sekitar dan pengaruh gen lain yang dapat menekan atau menonjolkan kesan.

Tindakan alam sekitar

Biasanya, ciri-ciri fenotip tidak hanya dipengaruhi oleh gen - sama ada satu atau beberapa. Mereka juga diubah suai oleh persekitaran yang mengelilingi organisma yang dipersoalkan.

Terdapat konsep yang dipanggil "norma tindak balas", di mana genotip tunggal berinteraksi dengan persekitarannya mampu menghasilkan pelbagai jenis fenotip. Dalam keadaan ini, produk akhir (fenotip) akan menjadi hasil daripada interaksi genotip dengan keadaan persekitaran.

Apabila ciri berterusan memasuki kategori poligenik dan juga dipengaruhi oleh faktor persekitaran, sifat itu dipanggil multifaktoral - kerana terdapat beberapa faktor yang menyumbang kepada fenotip.

Contohnya

Warna mata pada manusia

Umumnya, ia agak rumit untuk menyandarkan kepada satu gen ciri fenotip tertentu.

Sebagai contoh, apabila kita menilai pasangan di mana dia mempunyai mata hijau dan dia mempunyai mata coklat, kami cuba untuk meramal warna kemungkinan mata anak-anak. Ia juga mungkin bahawa kami cuba memohon konsep Mendelian untuk menyelesaikan soalan ini.

Kami akan menggunakan konsep gen yang dominan dan resesif dalam ramalan kami dan kami pasti akan menyimpulkan bahawa kanak-kanak mempunyai kebarangkalian tinggi untuk membentangkan mata coklat.

Mungkin ramalan kami betul. Walau bagaimanapun, penalaran kami adalah penyederhanaan yang berlebihan daripada apa yang berlaku di dalam sel, kerana ciri ini adalah warisan polygenic.

Walaupun ia mungkin kelihatan rumit, setiap alel (varian atau bentuk di mana gen boleh berlaku) di setiap lokus (lokasi fizikal gen pada kromosom) mengikuti prinsip-prinsip Mendel. Bagaimanapun, kerana beberapa gen mengambil bahagian, kami tidak dapat melihat ciri-ciri Mendelian.

Perlu dinyatakan bahawa terdapat ciri-ciri pada manusia yang mengikuti warisan Mendelian tradisional, seperti kumpulan darah. 

Warna kulit pada manusia

Kami adalah saksi pelbagai warna kulit yang mempamerkan spesies kami. Salah satu faktor penentu warna kulit ialah jumlah melanin. Melanin adalah pigmen yang dihasilkan oleh sel-sel kulit. Fungsi utamanya adalah pelindung.

Pengeluaran melanin bergantung kepada loci yang berbeza dan beberapa telah dikenalpasti. Setiap locus boleh mempunyai sekurang-kurangnya dua alel yang berkodominasi. Oleh itu, akan terdapat banyak loci dan alel yang terlibat, jadi akan ada banyak cara di mana alel boleh digabungkan, mempengaruhi warna kulit.

Sekiranya seseorang mewarisi 11 alel bahawa kod untuk pigmentasi maksimum dan hanya satu yang kod untuk pengeluaran melanin yang rendah, kulit mereka akan menjadi agak gelap. Begitu juga, seorang individu yang mewarisi paling alel yang berkaitan dengan pengeluaran yang rendah melanin mempunyai kulit yang jelas.

Ini berlaku kerana sistem poligenik ini memberikan kesan tambahan terhadap produk gen yang terlibat dalam warisan. Setiap alel yang mencatatkan pengeluaran melanin yang rendah akan menyumbang kepada kulit yang bersih.

Di samping itu, kewujudan gen yang baik dipelihara dengan dua alel yang menyumbang tidak seimbang kepada pigmentasi telah ditunjukkan..

Rujukan

  1. Bachmann, K. (1978). Biologi untuk doktor: konsep asas untuk fakulti perubatan, farmasi dan biologi. Saya balik.
  2. Barsh, G. S. (2003). Apa yang mengawal variasi dalam warna kulit manusia?. Biologi PLoS, 1(1), e27.
  3. Cummings, M. R., & Starr, C. (2003). Keturunan manusia: prinsip dan isu. Thomson / Brooks / Cole.
  4. Jurmain, R., Kilgore, L., Trevathan, W., & Bartelink, E. (2016). Keperluan antropologi fizikal. Pendidikan Nelson.
  5. Losos, J. B. (2013). Panduan Princeton kepada evolusi. Princeton University Press.
  6. Pierce, B. A. (2009). Genetik: Pendekatan konseptual. Ed. Panamericana Medical.
  7. Sturm, R. A., Box, N. F., & Ramsay, M. (1998). Genetik manusia pigmentasi: perbezaannya hanya dalam kulit. Bioessays, 20(9), 712-721.