Apa Kajian Genetik?



The genetik mempelajari warisan dari sudut pandangan saintifik. Genetik adalah wujud kepada manusia dan organisma hidup yang lain, dengan cara ini, sains ini boleh dibahagikan kepada pelbagai kategori yang berbeza-beza mengikut jenis spesies yang dikaji..

Inilah bagaimana genetik manusia, satu lagi tumbuhan, satu lagi buah, dan sebagainya.

Warisan adalah proses biologi di mana ibu bapa meluluskan gen tertentu kepada anak atau anak mereka. Setiap ahli keturunan mewarisi gen dari kedua-dua ibu bapa biologi, dan gen ini menampakkan diri dalam ciri-ciri tertentu.

Sesetengah ciri-ciri ini boleh menjadi fizikal (contohnya, warna rambut, mata dan kulit), sebaliknya, beberapa gen juga boleh membawa risiko membawa penyakit tertentu seperti kanser dan gangguan yang boleh lulus dari ibu bapa ke anaknya.

Kajian genetik boleh dibahagikan kepada tiga medan asas dan interdisipliner: transmisi gen, genetik molekul dan genetik populasi. Jenis pertama dikenali sebagai genetik klasik, kerana ia mempelajari cara gen berlalu dari satu generasi ke generasi yang lain.

Genetik molekular, sebaliknya, memberi tumpuan kepada komposisi kimia gen dan bagaimana komposisi ini berbeza dari satu spesies ke yang lain dan dengan peredaran masa.

Akhirnya, genetik penduduk meneroka komposisi gen dalam kumpulan populasi tertentu (Knoji, 2017).

Bidang Pengajian Genetik

Kajian genetik hari ini terdiri daripada sebilangan besar bidang yang boleh dikaitkan dengan satu sama lain. Ini termasuk yang berikut:

  • Genetik klasik atau formal: mengkaji gen penghantaran individu antara keluarga dan menganalisis bentuk warisan yang lebih kompleks.
  • Genetik klinikal: adalah diagnosis, prognosis dan dalam beberapa kes, rawatan penyakit genetik.
  • Kaunseling genetik: adalah bidang genetik klinikal yang penting yang melibatkan diagnosis, perhitungan dan komunikasi interpersonal untuk merawat beberapa penyakit genetik.
  • Genetik kanser: adalah kajian faktor genetik keturunan dan kanser sporadis (MedicineNet, 2013).
  • Cytogenetics: ialah kajian kromosom dalam kesihatan dan penyakit.
  • Genetik biokimia: ialah kajian tentang biokimia asid nukleik dan protein, termasuk enzim.
  • Dadah-gen: adalah cara gen mengamalkan penyerapan, metabolisme dan pelupusan dadah dan tindak balas yang tidak menyenangkan kepada mereka.
  • Genetik molekul: adalah kajian molekul genetik, termasuk terutamanya DNA dan RNA.
  • Immunogenetics: ialah kajian genetik yang berkaitan dengan sistem imun, termasuk kumpulan darah dan imunoglobulin.
  • Genetik kelakuan: adalah kajian faktor genetik yang mempengaruhi kelakuan, termasuk penyakit dan keadaan mental seperti kelewatan.
  • Genetik penduduk: adalah kajian gen dalam kumpulan populasi, termasuk kekerapan genetik, alel hanya hadir dalam sekumpulan individu dan evolusi (Hedrick, 2011).
  • Genetik pembiakan: termasuk kajian gen dan kromosom dalam sel-sel dan embrio gestational.
  • Genetik pembangunan: mengkaji perkembangan normal atau abnormal manusia, termasuk kecacatan (kecacatan kelahiran) dan faktor keturunan.
  • Ecogenetics: kajian gen dan interaksi mereka dengan alam sekitar.
  • Genetik forensik: adalah penerapan pengetahuan genetik, termasuk kod DNA, kepada isu undang-undang (Biologi-Online, 2016).

DNA

Gen di dalam sel

Maklumat genetik dikodkan dalam nukleus sel-sel semua organisma hidup.

Maklumat genetik boleh dianggap sebagai rekod maklumat yang diperoleh daripada ibu bapa yang disimpan dalam buku rekod yang kemudiannya dihantar kepada anak mereka (Mandal, 2013).

Kromosom

Gen bergantung kepada kromosom. Setiap organisma mempunyai bilangan kromosom yang berbeza. Dalam kes manusia, kita mempunyai 23 pasang struktur kecil seperti kord yang menghuni nukleus semua sel.

Dikatakan bahawa mereka adalah 23 pasang kromosom, kerana secara keseluruhan mereka membentuk sekumpulan 46 unit, di mana 23 datang dari ayah dan 23 dari ibu.

Kromosom mengandungi gen sebagai buku mengandungi maklumat pada halamannya. Sesetengah kromosom mungkin mengandungi beribu-ribu gen penting, sementara yang lain mungkin mengandungi hanya beberapa.

Kromosom, dan dengan itu gen, diperbuat daripada bahan kimia yang dikenali sebagai asid DNA atau deoxyribonucleic. Kromosom adalah garis panjang ketulan DNA yang ketat (Hartl & Ruvolo, 2011).

Di satu tempat sambungannya, setiap kromosom mempunyai titik pembinaan, yang dipanggil centromere. Centromere membahagi kromosom menjadi dua lengan: satu lengan panjang dan satu lagi pendek.

Kromosom adalah bernombor dari 1 hingga 22 dan yang biasa bagi kedua-dua jantina dikenali sebagai autosomes.

Juga, kromosom wujud di mana huruf X dan Y ditugaskan untuk membezakan hubungan seks individu yang membawa mereka. Kromosom X lebih besar daripada Y.

Mungkin anda mungkin berminat 5 penyakit kromosom yang paling kerap.

Pangkalan kimia

Gen terbentuk oleh kod unik kimia yang terdiri daripada bahan A, T, C dan G (Adenine, Thymine, Cytosine dan Guanine). Pangkalan kimia ini membentuk gabungan dan permutasi antara kromosom.

Secara metafora, asas ini seperti kata-kata dalam buku, beroperasi sebagai unit bebas yang membentuk keseluruhan teks.

Pangkalan kimia ini adalah sebahagian daripada DNA. Seperti dalam sebuah buku, apabila kata-kata bersatu, teks itu mempunyai makna, asas DNA berfungsi dengan cara yang sama, menunjukkan kepada badan bagaimana dan bagaimana ia harus berkembang, matang dan menjalankan fungsi-fungsi tertentu.

Selama bertahun-tahun, gen boleh terjejas dan banyak daripada mereka boleh mengalami kerosakan dan kerosakan akibat faktor persekitaran dan toksin endogen (Claybourne, 2006). 

Lelaki dan Perempuan

Wanita mempunyai 46 kromosom (44 autosom dan dua salinan kromosom X) yang dikodkan dalam sel badan mereka. Dengan cara ini, mereka membawa setengah daripada kromosom ini di dalam ovum mereka.

Lelaki juga mempunyai 46 kromosom (44 autosomes, satu kromosom X dan satu kromosom Y) yang dikodkan dalam semua sel badan mereka.

Dengan cara ini, mereka adalah pembawa 22 autosom dan kromosom X atau Y dalam sel-sel sperma mereka.

Apabila ovum wanita itu bergabung dengan sperma, ia menghasilkan kehamilan bayi 46-kromosom (dengan campuran XX jika ia seorang wanita atau XY jika ia seorang lelaki).

Gen

Setiap gen adalah maklumat genetik. Semua DNA sel adalah sebahagian daripada genom manusia. Terdapat kira-kira 20,000 gen dalam salah satu daripada 23 pasang kromosom yang ditemui dalam nukleus sel.

Setakat ini, 12,800 gen telah ditayangkan di lokasi tertentu pada setiap kromosom. Pangkalan data ini mula dibangunkan sebagai sebahagian daripada Projek Genom Manusia.

Projek ini secara rasmi selesai pada April 2003, tanpa menghasilkan bilangan kromosom yang konklusif dalam genom manusia..

Rujukan

  1. Biologi-Online. (17 Januari 2016). Biologi Online. Diperolehi daripada Genetik: biologi-online.org.
  2. Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
  3. Hartl, D. L., & Ruvolo ,. (2011). Burlington: Ibu Pejabat.
  4. Hedrick, P. W. (2011). Genetik Populasi. Sudbury: John dan Barlett Publishers.
  5. (2017). Knoji Diperolehi daripada Tiga Bidang Utama Genetik: genetics.knoji.com.
  6. Mandal, A. (18 Mac 2013). Perubatan Berita. Diperolehi daripada Apakah Genetik?: News-medical.net.
  7. (13 Mac 2013). MedicineNet, Inc. Diperolehi daripada Definisi Perubatan Genetik: medicinenet.com.