Pengasingan Genetik Dalam Apa Yang Terdiri Dan Contohnya



The pengasingan genetik terdiri daripada pengagihan gen dari ibu bapa kepada anak-anak semasa proses meiosis. Sebuah gen boleh ditakrifkan sebagai sebahagian DNA yang kod untuk fenotip tertentu: ia boleh menjadi protein atau gen yang terlibat dalam pengawalan sel.

Gen berada secara fizikal di dalam kromosom, entiti yang sangat teratur DNA dan protein di mana maklumat genetik disimpan. Pada masa pembiakan, faktor keturunan ini mesti dipisahkan dan diserahkan kepada keturunan.

Eksperimen-eksperimen yang dijalankan oleh Gregor Mendel membenarkan kita memahami proses pemisahan, dijelaskan dalam undang-undangnya yang terkenal.

Indeks

  • 1 Apa itu terdiri daripada??
    • 1.1 Undang-undang pertama Mendel
    • 1.2 Undang-undang Kedua Mendel
    • 1.3 Kumpulan pertalian dan pemisahan
    • 1.4 Akibat pemisahan
    • 1.5 Meiosis
  • 2 Contoh
    • 2.1 Bunga dalam tumbuhan kacang
  • 3 Rujukan

Apa itu terdiri daripada??

Pengasingan genetik adalah pemisahan dan pemindahan gen kepada progeny dan berlaku semasa proses pembahagian sel oleh meiosis. Pengasingan kromosom adalah asas konsep ini.

Undang-undang Pertama Mendel

Mengikut prinsip pemisahan atau undang-undang pertama yang dikemukakan oleh Gregor Mendel, organisma mempunyai dua alel untuk watak tertentu.

Alel adalah bentuk atau varian gen. Sebagai contoh, hipotesis kita boleh mempunyai satu alel untuk rambut berambut perang dan alel lain untuk rambut coklat. Alleles biasanya ditandakan dengan huruf besar untuk huruf dominan dan huruf kecil untuk resesif.

Mengikut undang-undang pertama, setiap gamete (ovum atau sperma) dalam proses pembentukannya menerima satu atau yang lain dari alel ini. Pada masa persenyawaan, organisma diploid dibentuk semula dengan alel yang diterima dari setiap ibu bapa.

Salah satu kesimpulan yang paling penting dalam pengalaman ini adalah untuk memperhatikan bahawa gen adalah zarah diskret yang memisahkan diri dari ibu bapa kepada kanak-kanak.

Sebelum Mendel, prinsip-prinsip keturunan yang salah telah dikendalikan dan difikirkan bahawa gen-gen tersebut berkelakuan seperti cecair yang boleh bercampur dengan satu sama lain, kehilangan kebolehubahan awal.

Undang-undang Kedua Mendel

Dalam satu pusingan kedua eksperimen, Mendel menambah watak morfologi yang lain kepada kajian ini. Sekarang, individu dengan dua ciri (contohnya, tumbuhan dengan biji bulat dan kuning berbanding tumbuhan dengan biji berkedut dan hijau) disebelah dan anak-anak mereka dihitung.

Selepas menganalisis data, Mendel dapat menyimpulkan bahawa setiap watak berkelakuan secara bebas. Prinsip ini boleh diringkaskan seperti berikut: setiap ciri keturunan diedarkan secara berasingan.

Kumpulan hubungan dan pemisahan

Kini diketahui bahawa Mendel menilai watak-watak dalam tumbuhan percubaannya (kekasaran benih, ketinggian batang, dll) yang secara fizikalnya terletak pada kromosom yang berasingan..

Apabila loci (tempat yang diduduki oleh gen dalam kromosom) bersebelahan atau bersebelahan dengan kromosom, kemungkinan besar ia akan memisahkan bersama dalam apa yang dikenali sebagai "kumpulan hubungan".

Akibat pemisahan

Apabila zigot menerima dua alel yang sama dari leluhurnya, organisma adalah homozigot untuk watak yang dikaji. Jika kedua-dua alel dominan, ia dipanggil homozygote dominan dan ia dilambangkan AA (atau mana-mana surat lain, kedua-duanya dalam huruf besar).

Sebaliknya, jika kedua-dua alel adalah resesif, ia adalah homozygote resesif dan ditunjukkan oleh huruf kecil: aa.

Ia juga mungkin bahawa keturunan mewarisi dominan dan alel resesif. Dalam kes ini, ia adalah heterozygote dan ditunjukkan dengan huruf besar pada permulaannya, diikuti dengan huruf kecil: Aa.

Fenotip - atau ciri-ciri yang dapat dilihat dari organisme - bergantung kepada genotipnya dan alam sekitar. Jika genotipnya adalah AA atau aa mereka hanya menyatakan sifat yang mereka tentukan; dalam kes heterozigot, sifat yang dinyatakan adalah yang ditentukan oleh alel dominan.

Yang terakhir adalah benar hanya jika penguasaannya selesai; terdapat juga kes-kes lain, seperti penguasaan atau kekayaan yang tidak lengkap.

Meiosis

Meiosis adalah fenomena pembahagian sel yang berlaku di dalam kuman organisme untuk menimbulkan gamet haploid dari sel-sel diploid.

Meiosis bermula dengan replikasi DNA dan kemudian pusingan pengasingan kromosom dipanggil meiosis I dan II.

Meiosis I adalah langkah pengurangan proses, di tahap ini transformasi ke sel haploid berlaku. Untuk mencapai matlamat ini, pasangan kromosom homologus (dalam prophase) dan memisahkan sel-sel yang berlainan (dalam anaphase) secara rawak.

Di samping itu, dalam meiosis saya berlaku proses yang dipanggil rekombinasi atau meiotic cross-linking, di mana pertukaran bahan genetik berlaku antara kromosom bukan kromosom kromosom homolog. Atas sebab ini, gamet yang dihasilkan semuanya berbeza antara satu sama lain.

Semasa menyeberang, sebuah wilayah yang dinamakan chiasm muncul yang memegang kromosom bersama sehingga spindle memisahkan mereka.

Apabila rekombinasi tidak dilakukan dengan betul, kesilapan dalam pemisahan boleh berlaku, mengakibatkan perkembangan organisme dengan kecacatan kromosom..

Sebagai contoh, sindrom Down berlaku kerana pengasingan yang tidak mencukupi di mana organisme membawa tiga kromosom (dan bukan dua) dalam pasangan dua puluh satu.

Contoh

Bunga pada tumbuhan kacang

Tumbuhan kacang dari spesies Pisum sativum mereka boleh membentangkan bunga dengan kelopak ungu dan pada individu lain mereka boleh putih. Sekiranya dua garis tulen dari kedua-dua varian ini disebarkan, hasil generasi pertama yang dihasilkan hanya menghasilkan bunga ungu.

Walau bagaimanapun, watak putih tidak hilang dalam individu ini. Ia tidak dapat dilihat kerana ia diliputi oleh alel dominan yang berkaitan dengan warna ungu.

Menggunakan tatanama yang disebutkan di atas, kita mempunyai bahawa ibu bapa adalah AA (ungu) dan aa (putih).

Generasi generasi pertama terdiri daripada tumbuh-tumbuhan dengan bunga ungu dan, walaupun fenotipikal mereka kelihatan seperti salah seorang daripada ibu bapa mereka (AA), mereka berbeza dalam genotip mereka. Seluruh generasi pertama adalah heterozigot: Aa.

Individu heterozigot ini menghasilkan empat jenis gamet: gamet betina A dan a dan gamet lelaki A dan a dalam perkadaran yang sama.

Untuk memastikan alel muncul dalam pasangan dan mereka memisahkan meiosis, adalah perlu untuk menyeberangi individu ungu heterozigot dengan individu yang membawa bunga putih

Walaupun ia seolah-olah bersilang sama dengan awal, hasilnya berbeza: setengah dari individu mempunyai bunga putih (genotipe aa) dan setengah lagi bunga ungu (Aa).

Rujukan

  1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., ... & Walter, P. (2013). Biologi sel penting. Sains Garland.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2008). Curtis. Biologi. Ed. Panamericana Medical.
  3. Griffiths, A.J., Wessler, S.R., Lewontin, R.C., Gelbart, W.M., Suzuki, D.T., & Miller, J.H. (2005). Pengenalan kepada analisis genetik. Macmillan.
  4. Pierce, B. A. (2009). Genetik: Pendekatan konseptual. Ed. Panamericana Medical.
  5. Sadava, D., & Purves, W. H. (2009). Kehidupan: Sains biologi. Ed. Panamericana Medical.
  6. Thompson, M.W., Thompson, M.W., Nussbaum, R.L., MacInnes, R.R., Willard, H.F., Peral, J.S., & Fernandez, Amerika Syarikat (1996). Genetik dalam perubatan. Masson.