Apakah buta warna?

The buta warna atau dyschromatopsia, adalah kekurangan mata yang dicirikan oleh ketidakupayaan untuk melihat atau membezakan warna di bawah keadaan cahaya biasa.

Asal usulnya berasal dari ahli kimia dan matematikawan John Dalton (1766 - 1844), yang merupakan pemilik kekurangan genetik ini. Dalton menyedari kecacatan penglihatannya kerana dia mengelirukan kepingan dalam makmalnya, menyebabkan beberapa insiden. 

Dalam karyanya Fakta luar biasa yang berkaitan dengan wawasan warna (1794) menerangkan bagaimana warna-warna pencinta warna yang dilihat manusia dan cuba menjelaskan sebab-sebab gangguan itu.

Kebutaan warna adalah akibat ketidakhadiran atau kerosakan satu atau lebih kerongkongan sel sensori di retina. Kon ini bertanggungjawab untuk cahaya yang berubah menjadi tenaga elektrik yang mencapai otak melalui saraf optik.

Jenis buta warna

Keterukan pengekstrakan adalah berubah-ubah dan boleh diklasifikasikan mengikut ijazah dalam tiga jenis anomali warna.

Dicromatisme

Orang yang menderita dichromatism melihat pelbagai warna yang lebih kecil kerana mereka mengalami disfungsi dalam salah satu daripada tiga mekanisme asas warna. Tiga varian diketahui:

- Protanopia. Kekurangan pigmen yang menyerap panjang gelombang panjang. Orang yang menderita tidak menganggap warna merah dan hanya dapat melihat nada biru atau kuning.

- Deuteranopia: Kekurangan pigmen yang menyerap panjang gelombang sederhana. Orang yang tertindas melihat warna hijau dalam nada kuning.

- Tritanopia: Kekurangan pigmen yang menyerap panjang gelombang pendek. Orang yang tertindas mengelirukan kuning dan biru dan hanya melihat warna kebiruan dan kemerahan.

Trikomatisme anomali

Dia adalah yang paling terjejas. Individu membentangkan tiga jenis kon, tetapi menyajikan beberapa kekurangan yang menghalang berfungsi normal, mengubah persepsi warna. Ia dibahagikan kepada tiga kumpulan: protanomali, deuteranomali dan tritanomali.

Achromatopsia

Varian kebian yang paling serius. Individu hanya melihat putih, hitam, kelabu dan semua tonalities, menghalangnya daripada melihat apa-apa warna. Alasannya adalah kerana ketiadaan mana-mana kerusi atau sebab-sebab neurologi. Ia biasanya dikaitkan dengan amblyopia, kepekaan terhadap cahaya, penglihatan rendah atau nystagmus (pergerakan mata sukarela). Mereka yang menderita achromatopsia sangat sensitif kepada cahaya matahari.

Punca buta warna

Punca-punca yang menyebabkan kekurangan dalam visi warna boleh diklasifikasikan kepada dua bahagian:

Sebab genetik

Kecacatan dalam kebanyakan kes adalah genetik. Ini dihantar melalui gen resesif yang dikaitkan dengan kromosom X.

Diperoleh

Mereka adalah mereka yang tidak mempunyai kaitan dengan genetik. Mereka dihasilkan oleh beberapa faktor seperti:

- Penyakit kronik (Alzheimer, diabetes, glaukoma, leukemia, pelbagai sklerosis atau degenerasi makula)

- Kemalangan atau strok yang merosakkan retina atau kawasan tertentu otak yang mengakibatkan ubah bentuk visual.

- Dadah dan dadah. Walaupun terdapat beberapa ubat yang boleh menyebabkan gangguan ini, ubat hidroksichloroquine (Plaquenil), yang digunakan untuk penyakit seperti arthritis rheumatoid, adalah masalah yang paling biasa.

- Bahan kimia perindustrian atau persekitaran. Terdapat kes di mana karbon monoksida, sulfida karbon atau plumbum boleh mengembangkan buta warna.

- Umur. Orang yang berusia lebih dari 60 tahun boleh mengalami perubahan fizikal yang mempengaruhi keupayaan mereka melihat warna.

Siapa yang menjejaskannya??

Kebutaan warna boleh menjejaskan sesiapa kerana ia disebabkan oleh masalah genetik keturunan. Walau bagaimanapun, lelaki lebih berkemungkinan menderita daripada wanita.

Dianggarkan bahawa 1.5% lelaki mengalami kebutaan warna, sedangkan hanya 0.5% wanita yang mengalami kekurangan untuk membezakan warna.

Ini kerana gangguan ini dikaitkan dengan mutasi gen resesif. Ingat bahawa wanita terdiri daripada dua kromosom X, manakala lelaki mempunyai kromosom X dan Y lain.

Gen yang menyebabkan buta warna dikembangkan pada kromosom X, serta penyakit lain seperti hemofilia.

Jika kedua-dua jantina mempunyai kromosom X, mengapa ia memberi kesan kepada lelaki lebih? Sebabnya ialah kromosom X yang lain menanggung ganti rugi. Iaitu, ia mengandungi gen yang sihat, yang, yang paling utama, mengelakkan daripada membangunkan penyakit genetik dalam kebanyakan kes..

Walau bagaimanapun, lelaki, pemilik kromosom Y, tidak dapat mengimbangi jenis perubahan genetik ini dan lebih cenderung untuk mengembangkan buta warna.

Oleh itu, wanita boleh menjadi pembawa penyakit jika salah satu daripada kromosom mereka mengandungi gen, tetapi hanya dapat membangunkannya jika mereka mempunyai kedua-dua kromosom.

Bagaimana untuk mengesan buta warna?

Untuk mengesahkan bahawa seseorang mengalami kebutaan warna, pakar mata mengadakan pemeriksaan sederhana melalui surat Ishihara.

Direka oleh Dr. Shonobu Ishihara (1879-1963) pada permulaan abad ke-20, huruf-huruf itu mewakili kaedah yang paling dipercayai, mudah dan ekonomik pada masa kini.

Kad terdiri daripada siri mata bulat dalam warna yang berbeza yang membentuk nombor yang dapat dilihat bagi orang yang mempunyai penglihatan biasa. Dalam kes seseorang yang mengalami gangguan dengan warna, dia tidak dapat mengenali sebarang nombor.

Mengikut jenis buta warna, huruf dengan nada biru, hijau dan coklat (protanopia) atau warna merah, kuning dan oren (deuteranopia) akan digunakan..

Untuk menentukan tahap buta warna, ujian terdiri daripada 38 huruf, walaupun biasanya kurang dari 20 diperlukan untuk menentukan sama ada seseorang mempunyai penyakit atau tidak.

Surat-surat Ishihara bukanlah satu-satunya cara untuk mendiagnosis buta warna. Walaupun penggunaannya kurang kerap, terdapat beberapa ujian yang juga berguna:

- Ujian oleh Jean Jouannic. Sama seperti kad Ishihar, dengan perbezaan bahawa imej yang diiktiraf boleh menjadi huruf, nombor atau angka geometri. Biasanya digunakan untuk ujian pada kanak-kanak kecil kerana kesederhanaannya.

- Ujian Farnsworth. Ujian ini terdiri daripada pesakit yang memerintahkan siri kad berwarna supaya warna-warna secara beransur-ansur disusun.

- Anomalioskop. Ia adalah alat yang digunakan untuk mendiagnosis jenis dan darjah pengubahan kromatis. Ini adalah ujian penglihatan yang paling boleh dipercayai, tetapi kegunaannya tidak begitu biasa kerana kerumitan dan kos memperoleh model.

Walaupun di internet adalah mudah untuk mencari beberapa ujian ini, mereka tidak boleh dipercayai sepenuhnya kerana kecerahan atau kontras skrin komputer atau peranti mudah alih boleh memesongkan imej.

Perkara yang paling disarankan adalah untuk menghadiri seorang ahli optik atau perundingan pakar oftalmologi supaya mereka menjalankan ujian dengan betul.

Kebutaan warna pada kanak-kanak

Ramai penulis telah menunjukkan bahawa kemahiran visual berkait rapat dengan prestasi akademik. Pandangan yang baik, tahan keletihan dan berkesan dalam tugas tertentu seperti membaca, adalah penting dalam tahun pertama persekolahan.

Walaupun di sekolah penggunaan warna berfungsi sebagai kod atau bahan dalam berbagai kegiatan pembelajaran dari pendidikan anak usia dini, sedikit kajian dilakukan terhadap pengaruh anomali dalam visi warna dalam konteks sekolah dan sedikit adalah konsensus apabila mengesahkan sama ada ia memberi kesan kepada pelajar sekolah atau tidak.

Menurut Lillo (1996), "kumpulan gangguan persepsi warna dikenali sebagai 'buta warna' memberi kesan kepada peratusan besar kanak-kanak lelaki negara-negara Eropah, dan memandangkan kepentingan bahan warna di tadika, cenderung untuk menghalang integrasi sekolah kanak-kanak ".

Berlawanan, kajian yang diterbitkan dalam Jurnal Pendidikan (2003) mengenai prestasi pelajar dengan buta warna dalam Pendidikan Awal Kanak-Kanak, mengatakan bahawa terdapat 5% kanak-kanak di dalam kelas yang mengalami buta warna, tetapi tidak dapat mengesahkan bahawa gangguan visual ini menjejaskan ketara dalam prestasi pendidikan mereka.

Walau bagaimanapun, adalah penting untuk mengesan anomali visual pada kanak-kanak, sama ada ia mempengaruhi prestasi sekolah, kerana ia mungkin menjadi kebingungan untuk kanak-kanak pada hari ke hari.

Untuk ini, pakar oftalmologi mengesyorkan ibu bapa mengikuti anak-anak mereka melalui permainan seperti menggunakan angka atau gambar dengan warna primer, melihat bagaimana warna dalam lukisan mereka di rumah atau sekolah dan tentu saja menggunakan beberapa kaedah pemeriksaan untuk mewarnai warna seperti yang disebutkan di atas.

Sekiranya seorang kanak-kanak mengalami kebutaan warna dari masa itu pakar mata telah didiagnosis, adalah penting untuk menerangkan sebab-sebab penyakitnya dan membuatnya melihat bahawa ia tidak menjadi masalah, tetapi keadaan yang boleh diatasi dengan teknik tertentu.

Penyembuhan buta warna?

Tidak. Jawapannya adalah jelas kerana tiada rawatan yang diketahui dan ia adalah gangguan sepanjang hayat.

Pada masa ini, beberapa penyelidik telah menjalankan eksperimen dengan mereka yang berkata, membuka pintu harapan kepada buta warna. Kami menyenaraikan beberapa daripada mereka yang memberi kesan kepada media:

Cermin mata yang menyembuhkan buta warna

Pada tahun 2013, ahli neurobiologi Amerika membangun sejenis lensa yang dipanggil Oxy-Iso yang menurut penciptanya dibenarkan memperbaik persepsi warna hijau dan merah dalam warna buta warna.

Walau bagaimanapun, kebolehpercayaannya adalah soalan kerana testadores peranti itu memastikan bahawa ia berhenti memandang warna kuning dan biru.

Terapi genetik

Penyelidik dari Universiti Washington dan Florida, di Amerika Syarikat, bereksperimen dengan monyet tupai, primata yang tidak dapat membezakan hijau dan merah, dengan terapi genetik.

Mereka ditanam melalui virus, beberapa gen pembetulan yang membaiki buta warna mereka, menjadi satu kejayaan yang lengkap.

Gen ini membuat retina monyet membuat opsin, bahan yang membuat pigmen visual yang berfungsi untuk membezakan warna merah hijau.

Masalahnya ialah, setakat ini, belum terbukti bahawa pengubahsuaian genetik ini boleh menimbulkan risiko kepada manusia.

Beberapa rasa ingin tahu mengenai buta warna

- 350 juta orang menderita buta di seluruh dunia.

- 17% orang tidak mengetahui bahawa mereka mengalami buta warna sehingga selepas 20 tahun.

- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby atau Keanu Reeves menjadi atau pernah menjadi buta warna.

- Di sesetengah negara seperti Brazil, orang buta warna tidak boleh mendapatkan lesen memandu.

- Orang yang mempunyai buta warna tidak dapat mengakses beberapa pekerjaan seperti juruterbang pesawat, pemadam kebakaran atau polis.

- Sesetengah pewarna warna tidak dapat menentukan sama ada pisang atau makanan lain masak atau tidak.

- Walaupun carta Ishihara adalah bukti diagnosis paling terkenal, dan pada tahun 1883 Profesor J. Stilling mencipta pseudoisocromáticos beberapa plat untuk mengesan buta warna

- Syarikat kereta Ford dan Universiti Cambridge, bekerjasama untuk mereka bentuk kereta yang disesuaikan dengan orang yang mengalami buta warna.

Rujukan

1. Adams AJ, Verdon WA, Spivey BE. Penglihatan warna In: Tasman W, Jaeger EA, eds. Duane's Foundations of Ophthalmology Clinical. 2013 ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol. 2, bab 19.
2. Wiggs JL. Genetik molekul gangguan optik yang dipilih. In: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmologi. 4th ed. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2014: bab 1.2.
3. Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz & Maureen Neitz Terapi gen untuk buta berwarna merah-hijau di primata dewasa. Alam 461, 784-787 (2009).
4. S. Ishihara, Ujian untuk buta warna (Handaya, Tokyo, Harukicho cendawan, 1917.
5. Lillo J (1999) Persepsi warna. pgs 301-338.
6. Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. Buta warna dan prestasi sekolah dalam pendidikan awal kanak-kanak. Majalah pendidikan, ISSN 0034-8082, No. 330, 2003, ms. 449-462.