Jenis Isomerisme dan Contoh Isomer



The isomería merujuk kepada kewujudan dua atau lebih bahan yang mempunyai formula molekul yang sama, tetapi strukturnya berbeza dalam setiap sebatian. Dalam bahan-bahan ini, yang dikenali sebagai isomer, semua elemen dibentangkan dalam bahagian yang sama, tetapi membentuk struktur atom yang berbeza dalam setiap molekul.

Perkataan isomer berasal dari perkataan Yunani isomerès, yang bermaksud "bahagian yang sama". Bertentangan dengan apa yang boleh diandaikan, dan walaupun ia mengandungi atom yang sama, isomer mungkin atau tidak mempunyai ciri-ciri yang sama bergantung kepada kumpulan-kumpulan fungsional yang ada dalam strukturnya.

Dua jenis utama isomerisme diketahui: konstitusional (atau struktur) isomerisme dan stereoisomerisme (atau isomerisme spatial). Isomerisme berlaku dalam bahan organik (alkohol, keton, antara lain) dan sebatian organik (koordinasi).

Kadang-kadang mereka berlaku secara spontan; dalam kes-kes isomer molekul yang stabil dan boleh didapati dalam keadaan piawai (25 ° C, 1 atm), yang merupakan pendahuluan yang sangat penting dalam bidang kimia pada masa penemuannya.

Indeks

  • 1 Jenis isomer
    • 1.1 isomer perlembagaan (struktur)
    • 1.2 Tautomería
    • 1.3 Stereoisomers (isomer spatial)
  • 2 Contoh isomer
    • 2.1 Contoh pertama
    • 2.2 Contoh kedua
    • 2.3 Contoh ketiga
    • 2.4 Contoh keempat
    • 2.5 Contoh kelima
    • 2.6 Contoh keenam
    • 2.7 Contoh ketujuh
  • 3 Rujukan

Jenis isomer

Seperti yang dinyatakan di atas, dua jenis isomer dibentangkan berbeza dengan memerintahkan atom mereka. Jenis-jenis isomer adalah seperti berikut:

Isomer perlembagaan (struktur)

Adakah sebatian ini mempunyai atom yang sama dan kumpulan berfungsi tetapi diatur dalam susunan yang berbeza; iaitu, pautan yang membentuk struktur mereka mempunyai susunan yang berbeza di setiap sebatian.

Mereka dibahagikan kepada tiga jenis: isomer kedudukan, isomer rantai atau isomer dan isomer kumpulan berfungsi, kadang-kadang disebut isomer berfungsi.

Isomer kedudukan

Mereka mempunyai kumpulan fungsi yang sama, tetapi mereka berada di tempat yang berbeza dalam setiap molekul.

Rantai atau isomer rangka

Mereka dibezakan dengan pengedaran substituen karbon di dalam sebatian, iaitu, dengan cara mereka diedarkan secara linear atau bercabang.

Isomer kumpulan fungsian 

Juga dikenali sebagai isomer berfungsi, ia terdiri daripada atom yang sama, tetapi bentuk ini membentuk kumpulan berfungsi dalam setiap molekul.

Tautomería

Terdapat satu jenis yang luar biasa keisomeran dipanggil tautomerism di mana terdapat saling pertukaran satu bahan kepada yang lain yang biasanya diberikan oleh pemindahan atom antara isomer, menyebabkan keseimbangan antara spesies ini.

Stereoisomers (isomer spatial)

Ia dipanggil dengan cara ini untuk bahan-bahan yang mempunyai formula molekul yang sama dan atomnya disusun dalam susunan yang sama, tetapi orientasinya dalam ruang berbeza antara satu sama lain. Oleh itu, untuk memastikan visualisasi yang betul mereka mesti diwakili dalam cara tiga dimensi.

Secara umum terdapat dua kelas stereoisomer: isomer geometri dan isomer optik.

Isomer geometri

Mereka terbentuk dengan memecahkan ikatan kimia di dalam sebatian. Molekul dibentangkan dalam pasangan yang berbeza dari segi sifat-sifat kimia mereka, jadi untuk membezakan terma cis (gantian tertentu dalam kedudukan bersebelahan) dan trans (gantian tertentu pada posisi bertentangan formula struktur) yang ditubuhkan.

Dalam kes ini, para penyelidik menonjol, yang mempunyai konfigurasi yang berbeza dan tidak boleh dipertingkatkan, masing-masing dengan ciri-cirinya sendiri. Juga dijumpai adalah isomers konformasional, dibentuk oleh putaran substituen di sekeliling ikatan kimia.

Isomer optik

Mereka adalah mereka yang membentuk imej cermin yang tidak boleh bertindih; iaitu, jika imej isomer diletakkan pada imej yang lain, kedudukan atomnya tidak sepadan dengan tepat. Walau bagaimanapun, mereka mempunyai ciri-ciri yang sama, tetapi mereka dibezakan dengan interaksi mereka dengan cahaya terpolarisasi.

Dalam kumpulan ini, enantiomer, yang menjana polarisasi cahaya oleh susunan molekul dan dibezakan sebagai dextrorotatory (jika polarisasi cahaya adalah ke arah yang betul pesawat) atau lawan jam (jika polarisasi adalah ke arah yang kiri daripada pesawat).

Apabila jumlah yang sama sama ada enantiomer (d dan l) polarisasi bersih atau hasil adalah sifar, yang dikenali sebagai campuran racemik.

Contoh isomer

Contoh pertama

Contoh pertama yang dibentangkan ialah isomer kedudukan struktur, di mana dua struktur mempunyai formula molekul yang sama (C3H8O) tetapi substituennya -OH ia berada dalam dua kedudukan yang berbeza, membentuk 1-propanol (I) dan 2-propanol (II).

Contoh kedua

Dalam contoh kedua, dua isomer struktur rangkaian atau kerangka diperhatikan; kedua-duanya mempunyai formula yang sama (C4H10O) dan gantian yang sama (OH), tetapi isomer adalah rantai lurus kiri (1-butanol), manakala kanan telah bercabang struktur (2-metil-2-propanol).

Contoh ketiga

Dua isomer struktur kumpulan berfungsi juga ditunjukkan di bawah, di mana kedua-dua molekul mempunyai atom yang sama (dengan rumus molekul C2H6O) tetapi susunannya berbeza, mengakibatkan alkohol dan eter, yang sifatnya fizikal dan kimia bervariasi dari satu kumpulan berfungsi ke yang lain.

Contoh keempat

Juga, contoh tautomería adalah keseimbangan antara sesetengah struktur dengan kumpulan fungsional C = O (keton) dan OH (alkohol), juga dikenali sebagai keseimbangan keto-enol.

Contoh kelima

Kemudian, dua isomer geometri cis- dan trans- dibentangkan, menunjukkan bahawa sebelah kiri adalah isomer cis, yang ditandakan dengan huruf Z dalam tatanama, dan kanan adalah isomer trans, ditandakan dengan huruf E.

Contoh keenam

Sekarang dua orang diastereomer ditunjukkan, di mana kesamaan dicatatkan dalam struktur mereka tetapi dapat dilihat bahawa ini tidak dapat bertindih.

Contoh ketujuh

Akhirnya, dua struktur karbohidrat yang isomer optik yang dipanggil enantiomer diperhatikan. Yang di sebelah kiri adalah dextrorotatory, kerana ia memancarkan pesawat cahaya ke kanan. Sebaliknya, yang di sebelah kanan adalah levorotatory, kerana ia memancarkan pesawat cahaya ke kiri.

Rujukan

  1. Isomer. (2018). Wikipedia. Diambil dari en.wikipedia.org
  2. Chang, R. (edisi ke-9) (2007). Kimia Mexico D. F., Mexico: Editorial McGraw-Hill Interamericana.
  3. Sharma, R. K. (2008). Stereokimia - Jilid 4. Diperoleh dari books.google.com.ve
  4. North, M. (1998). Prinsip dan Aplikasi Stereokimia. Diperoleh dari books.google.com
  5. Kakitangan, E. (s.f.). Fakta Kimia Organik Cepat: Tatajenis dan Isomerisme dalam Sebatian Organik. Diperoleh dari books.google.com.
  6. Mittal, A. (2002). Objektif Kimia untuk masuk. Diperoleh dari books.google.com