4 Penyakit Demyelinating Paling Umum

The penyakit demyelinating mereka membentuk kumpulan yang luas dari segi perubatan yang dicirikan oleh pengaruh mielin yang meliputi sel-sel saraf (Bermejo Velasco et al., 2011).

Terdapat pelbagai keadaan perubatan yang mungkin hadir dengan affectation myelin, antaranya multiple sclerosis adalah yang paling biasa dan diketahui, bagaimanapun, ada juga orang lain yang biasa atau lazim dalam populasi umum: akut disebarkan encephalomyelitis, concétrica Balo sklerosis, optica neuromyelitis, berterusan myelitis melintang, dan lain-lain (Bermejo Velasco et al., 2011).

Apakah penyakit demyelinating??

Satu penyakit demyelinating adalah sebarang keadaan yang mengakibatkan kerosakan atau kecederaan pada penutup pelindung atau sarung myelin yang menggulung serat saraf di otak dan saraf tunjang (Mayo Clinic, 2014).

Apabila penutupan sel saraf rosak, impuls saraf akan mula beredar dengan cara yang perlahan, malah berhenti dan menyebabkan pelbagai impuls saraf. tanda dan gejala neurologi (Mayo Clinic, 2014).

Apa itu myelin??

Sel syaraf menghantar dan menerima mesej secara berterusan dari kawasan badan yang berbeza ke pusat otak yang bertanggungjawab untuk pemprosesan dan penyediaan respons (HealthLine, 2016).

Sebahagian besar sel-sel saraf, kawasan yang berlainan disalut dengan myelin (HealthLine, 2016).

Myelin adalah membran atau lapisan pelindung yang mengandungi sejumlah besar lipid dan fungsi pentingnya adalah untuk mengasingkan paksi sel-sel saraf dari persekitaran ekstraselular (Clarck et al., 2010).

Sarung sarung atau myelin ini membolehkan isyarat impuls dan saraf dihantar dengan cepat antara sel-sel yang berlainan (National Institutes of Health, 2016).

Terdapat beberapa penyakit yang boleh merosakkan myelin. Proses demyelinating dapat melambatkan aliran maklumat dan menyebabkan kerosakan struktur pada axons sel saraf (HealthLine, 2016).

Bergantung kepada kawasan di mana penglibatan myelin berlaku dan kerosakan akson, perubahan yang berbeza-beza menyebabkan masalah seperti deria, motor, defisit kognitif, dsb.. (HealthLine, 2016).

Apakah perbezaan antara penyakit demyelinating dan penyakit demyelinating??

Penyakit ini desmyelinating adalah syarat-syarat di mana terdapat proses perubatan patologi yang mempengaruhi myelin
sihat (Bermejo Velasco et al., 2011).

Sebaliknya, penyakit dismyelinizing or leukodystrophies adalah syarat-syarat di mana terdapat a
pembentukan myelin yang tidak mencukupi atau tidak normal (Bermejo Velasco et al., 2011).

Apakah penyakit demyelinating yang paling biasa?

Penyakit demyelinating yang paling kerap adalah pelbagai sklerosis, Walau bagaimanapun, ada yang lain seperti encephalomyelitis,  yang neuromyelitis optica, neuropati optik atau yang myelitis melintang yang juga mempunyai perwakilan klinikal dalam populasi umum.

1. Pelbagai sklerosis

Sklerosis berbilang(EM) adalah penyakit kronik, keradangan dan demyelinating yang memberi kesan kepada sistem saraf pusat (CNS) (Neurodidacta, 2016)

Khususnya, dalam pelbagai sklerosis terdapat kemerosotan progresif sel sekeliling sel syaraf myelin dari pelbagai kawasan (National Multiple Sclerosis Society, 2016).

Berapa kerap diberikan??

Ia adalah salah satu penyakit neurologi yang paling kerap di kalangan penduduk dewasa muda yang berusia antara 20 dan 30 tahun (Multiple Sclerosis Spain, 2016).

Dianggarkan bahawa kira-kira 2,500,000 orang mengalami pelbagai sklerosis di seluruh dunia, manakala angka yang dianggarkan untuk Eropah adalah 600,000 kes dan untuk Sepanyol 47,000 kes (Multiple Sclerosis Spain, 2016).

Apakah ciri-ciri tanda dan gejala pelbagai sklerosis?

Tanda-tanda dan gejala sklerosis berganda bervariasi di kalangan kes-kes yang berlainan dan bervariasi bergantung pada kawasan-kawasan yang terjejas dan teruk (Mayo Clinic, 2015).

Gejala fizikal yang paling khas MS termasuk ataxia, spastik, sakit, keletihan, keletihan, neuritis optik, hemiparesis, dll. (Junqué dan Barroso, 2001).

Di samping itu, di kalangan pencegahan fizikal MS yang berbeza, kita juga boleh melihat perubahan kognitif yang berlainan: defisit perhatian, ingatan, fungsi eksekutif, pengurangan kelajuan pemprosesan, dan sebagainya. (Chiaravalloti dan DeLuca, 2008).

Apakah punca sklerosis berganda?

Seperti yang telah kami katakan sebelum ini, pelbagai sklerosis diklasifikasikan dalam kumpulan penyakit keradangan dan demameliner.

Punca-punca tertentu multiple sclerosis tidak diketahui dengan tepat, bagaimanapun dianggap sebagai mempunyai asal usul autoimun, iaitu, ia adalah sistem imun pesakit sendiri yang menyerang sarung myelin sel-sel saraf (Neurodidacta, 2016)

Walaupun ini, hipotesis yang paling diterima adalah bahawa multiple sclerosis adalah hasil daripada pembolehubah yang berbeza, termasuk kecenderungan genetik dan faktor alam sekitar dalam satu orang, berasal spektrum luas perubahan dalam tindak balas imun, yang seterusnya akan menjadi menyebabkan keradangan di dalam luka-luka MS (Fernandez, 2000).

Bagaimana sklerosis berbilang didiagnosis?

Diagnosis multiple sclerosis dilakukan dengan mempertimbangkan kriteria yang berbeza klinikal (kehadiran tanda-tanda dan gejala-gejala), pemeriksaan neurologi dan pelbagai ujian seperti pengimejan resonans magnet (Fernandez, 2000; Jawatankuasa kumpulan ad-hoc penyakit demyelinating, 2007).

Adakah rawatan untuk pelbagai sklerosis??

Walaupun terdapat rawatan untuk multiple sclerosis, terutamanya gejala, penawar untuk penyakit demyelinating ini belum dikenal pasti.

Intervensi terapeutik yang berorientasi pada dasarnya (Mayo Clinic, 2015):

• Kawalan kambuh dan gejala wabak.
• Rawatan gejala dan komplikasi perubatan.
• Ubah suai kursus klinikal penyakit ini.

2. Encephalitis disebarkan akut

Apakah encephalomyelitis yang disebarkan akut??

Akut disebarkan encephalomyelitis (ADE) adalah suatu keadaan neurologi di mana otak episod yang berbeza radang dan menyebabkan berkenaan dgn sumsum kerosakan teruk kepada sarung myelin gentian saraf (Institut Gangguan Neurologi dan Strok, 2016).

Encephalomyelitis yang disebarkan akut adalah patologi yang kerap?

Encephalomyelitis yang disebarkan secara akut adalah patologi yang boleh menjejaskan mana-mana orang, bagaimanapun, ia lebih banyak berlaku di kalangan kanak-kanak (Organisasi Kebangsaan untuk Gangguan Rare, 2013).

Umur penyampaian yang paling kerap adalah antara 5 dan 8 tahun dan memberi kesan kepada kedua-dua jenis jantina (Pertubuhan Kebangsaan bagi Gangguan Rare, 2013).

Apakah tanda-tanda dan gejala-gejala encephalomyelitis yang disebarkan akut??

Kursus klinikal adalah permulaan pantas dan mempunyai ciri-ciri persembahan serupa dengan gejala encephalitis: demam, sakit kepala, keletihan, loya, episod sawan dan dalam beberapa kes yang teruk, koma (Institut Gangguan Neurologi dan Strok, 2016).

Sebaliknya, lesi dalam tisu saraf juga boleh menyebabkan pelbagai gejala neurologi: kelemahan otot, lumpuh, defisit visual, dan sebagainya. (Institut Gangguan Neurologi Kebangsaan dan Strok, 2016)

Apakah punca encephalomyelitis yang disebarkan akut??

Encephalomyelitis yang disebarkan akut biasanya merupakan hasil daripada proses menular. Kira-kira 50-75% kes penyakit ini didahului oleh jangkitan virus atau bakteria (Cleveland Clinic, 2015).

Biasanya, encephalomyelitis melintang akut muncul kira-kira 7-14 hari selepas jangkitan yang menjejaskan saluran pernafasan atas dan batuk atau sakit tekak (Cleveland Clinic, 2015).

Pada masa-masa lain, patologi ini berlaku selepas vaksinasi (cendawan, campak atau rubella) atau selepas reaksi autoimun, walaupun ia kurang kerap (Cleveland Clinic, 2015).

Bagaimana encephalomyelitis yang disebarkan akut didiagnosis?

Diagnosis akut encephalomyelitis disebarkan dilakukan berdasarkan pengenalpastian gejala klinikal ciri, sejarah perubatan terperinci dan penggunaan beberapa teknik diagnostik seperti pengimejan resonans magnet, ujian imunologi dan metabolik analisis ujian (Pertubuhan Kebangsaan untuk Penyakit Jarang Jumpa , 2013).

Adakah rawatan untuk encephalomyelitis yang disebarkan akut??

Untuk rawatan akut disebarkan encephalomyelitis biasa digunakan ubat-ubatan anti-radang untuk mengurangkan keradangan kawasan otak (Institut Gangguan neurologi dan Strok, 2016).

Secara amnya, mereka yang terkena biasanya bertindak balas dengan baik untuk kortikosteroid intravena seperti meltiprednisolone (Institut Gangguan Neurologi Kebangsaan dan Strok, 2016)..

3. Neuromielitis optik

Apakah neuromyelitis optica?

Neuromyelitis optica (NMO) atau penyakit Devic, adalah penyakit demyelinating yang memberi kesan kepada sistem saraf pusat (Cleveland Clinic, 2015).

Secara khusus, neuromyelitis optik menyebabkan kehilangan myelin dalam saraf optik dan di saraf tunjang (Cleveland Clinic, 2015).

Neuromielitis optik adalah patologi kerap?

Neuromyelitis optik adalah keadaan perubatan yang jarang berlaku, kelazimannya dianggarkan kira-kira 1-2 kes setiap 100,000 penduduk (Institut d'investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer, 2016).

Dari segi pengagihan mengikut jantina dan umur, adalah lebih biasa di kalangan wanita berbanding lelaki dengan nisbah 9: 1 dan umur ciri bermulanya berusia sekitar 39 tahun (Bioperubatan Institut Penyelidikan Pi Saya Sunyer July, 2016).

Apakah tanda-tanda dan gejala optik neuromyelitis??

Orang yang terjejas dengan nmo biasanya mempunyai beberapa atau lebih daripada tanda-tanda dan gejala berikut: sakit mata, kehilangan penglihatan, lemah otot, kebas, lumpuh di kaki, gangguan deria, dan lain-lain (Institut Gangguan Neurologi Kebangsaan dan Strok, 2016).

Di samping itu, simptom yang berkaitan dengan kelembutan otot dan kehilangan kawalan sphincter juga boleh muncul (Cleveland Clinic, 2015).

Apakah punca optik neuromyelitis?

Punca optik neuromyelitis tidak diketahui, bagaimanapun, terdapat kes-kes di mana kursus klinikal berlaku selepas mengalami jangkitan atau penyakit autoimun (Mayo Clinic, 2015).

Dalam banyak kes, ia didiagnosis sebagai sebahagian daripada ciri-ciri gejala klinikal sklerosis (MS) (Mayo Clinic, 2015).

Bagaimana optik neuromyelitis didiagnosis?

Selain daripada pemeriksaan klinikal, penggunaan biasa MRI untuk mengesan kerosakan saraf atau analisis cecair tulang belakang, oligoclonal band ujian atau ujian darah (Cleveland Clinic, 2015).

Adakah terdapat rawatan untuk optik neuromyelitis??

Tiada ubat untuk optik neuromielitis, namun ada terapi farmakologi untuk rawatan wabak atau serangan simptomatik (Institut Gangguan Neurologi Kebangsaan dan Strok, 2016).

Secara umumnya, pesakit dirawat dengan ubat imunosupresif (Institut d'investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer, 2016). Ia juga mungkin menggunakan plasmapheresis atau pertukaran plasma pada orang yang tidak bertindak balas terhadap rawatan yang biasa (Institut Gangguan Neurologi Kebangsaan dan Strok, 2016).

Dalam kes-kes di mana ketidakupayaan fizikal adalah penting, penggunaan strategi terapeutik gabungan akan menjadi asas: fisioterapi, terapi pekerjaan, pemulihan neuropsikologi, dan sebagainya. (Institut Gangguan Neurologi Kebangsaan dan Strok, 2016).

4. Myelitis melintang

Apakah mitelitis melintang??

Myelitis melintang adalah patologi yang disebabkan oleh keradangan pelbagai bidang saraf tunjang (Jhons Hopkins Medicine, 2016).

Serangan atau serangan radang boleh menyebabkan kerosakan yang signifikan kepada myelin serat saraf tunjang, mencederakan atau memusnahkannya (Institut Gangguan Neurologi Kebangsaan dan Strok, 2012).

Adakah myelitis melintang adalah penyakit yang kerap?

myelitis melintang adalah penyakit yang boleh mempunyai sesiapa dalam populasi umum, bagaimanapun, terdapat satu kelaziman puncak antara 10 dan 19 tahun dan antara 30 hingga 39 tahun (Institut Gangguan Neurologi dan Strok, 2012).

Walaupun terdapat data sedikit tentang kelaziman dan kejadian myelitis melintang, beberapa kajian dianggarkan bahawa setiap tahun kira-kira 1,400 kes baru di Amerika Syarikat (Institut Gangguan Neurologi dan Strok, 2012) berlaku.

Apakah tanda-tanda dan tanda-tanda ciri mielitis melintang?

Gejala mellitus melintang yang paling umum termasuk (Mayo Clinic, 2014):

• Sakit: Gejala sering bermula dengan kesakitan setempat di leher atau pedang bergantung kepada kawasan tulang belakang yang terjejas.
• Sensasi yang tidak normal: Ramai orang mungkin menderita rasa mati rasa, kesemutan, pembakaran atau sensasi sejuk, kepekaan terhadap sentuhan pakaian atau perubahan suhu di kawasan yang berlainan badan.
• Kelemahan di bahagian kaki: adalah mungkin bahawa kelemahan otot mula nyata dengan tersandung, jatuh atau mengheret beberapa anggota bawah. Kelemahan di bahagian kaki boleh berubah kepada perkembangan kelumpuhan.
• Masalah menghidapi dan usus: peningkatan keperluan kencing atau inkontinensia, kesukaran membuang air kecil, sembelit, dan lain-lain.

Apakah penyebab mellitus melintang??

Penyebab utama mellitus melintang belum diketahui dengan tepat. Laporan klinikal menunjukkan bahawa dalam banyak kes, keradangan tulang belakang adalah hasil daripada proses menular utama, tindak balas imunologi atau pengurangan aliran darah medullary (Christopher dan Dana Revee Foundation, 2016).

Di samping itu, myelitis melintang juga boleh berlaku menengah untuk proses penyakit lain seperti sifilis, campak, penyakit atau cacar air Lyme vaksin dan / atau kemarahan (Christopher dan Dana Reeve Foundation, 2016).

Bagaimana diagnosis myelitis melintang??

Diagnosis mellitus melintang adalah sama dengan penyakit demyelinating lain (Institut Gangguan Neurologi Kebangsaan dan Strok, 2012).

Selain pemerhatian klinikal dan pemeriksaan sejarah perubatan, pemeriksaan neurologi adalah penting dan penggunaan pelbagai ujian diagnostik (MRI, CT, myelography, analisis darah, tusukan lumbar, dan lain-lain) (Institut Gangguan neurologi dan Stroke, 2012).

Adakah rawatan untuk myelitis melintang??

Rawatan myelitis melintang adalah terutamanya farmakologi. Beberapa intervensi yang paling biasa termasuk (Mayo Clinic, 2014, Jhons Hopkins Medicine, 2016): steroid intravena, plasmapheresis, ubat antiviral, dan sebagainya..

Sebaliknya, intervensi bukan farmakologi termasuk terapi fizikal, terapi pekerjaan dan psikoterapi (Perubatan Jhons Hopkins, 2016).

Bibliografi

1. CDRF. (2016). Myelitis melintang. Diambil dari Yayasan Christopher dan Dana Reeve.
2. Klinik Cleveland (2015). Encephalomyelitis disebarkan akut (ADEM). Diambil dari Klinik Cleveland.
3. Klinik Cleveland (2015). Penyakit Devic (neuromyelitis). Diambil dari Klinik Cleveland.
4. Klinik, M. (2016). Myelitis melintang. Diperolehi dari Mayo Clinic.
5. Penyakit demyelinating: Apa yang menyebabkannya? (2014). Penyakit demyelinating: Apa yang menyebabkannya? Diambil dari penyakit Demyelinating: Apa yang menyebabkannya?.
6. Pelbagai Eklerosis Sepanyol. (2016). Apa itu Multiple Sclerosis. Diperolehi daripada Multiple Eclerosis Sepanyol.
7. Healthline. (2016). Demyelination: Apa Itu dan Mengapa Ia Terjadi? Diambil dari Healthline.
8. IDIBAPS. (2016). Apakah itu Neuromyelitis Optik?? Diperolehi daripada Institut d'investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer.
9. Johns Hopkins Medicine. (2016). Neurologi dan Neurosurgeri. Myelitis melintang. Diperoleh dari Perubatan Johns Hopkins.
10. Mayo Clinic (2015). Sklerosis berbilang. Diperolehi dari Mayo Clinic.
11. Mayo Clinic (2015). Neuromyelitis optica. Diperolehi dari Mayo Clinic.
12. Persatuan Sklerosis Pelbagai Kebangsaan. (2016). Definisi MS. Diperolehi daripada Masyarakat Multiple Sclerosis Kebangsaan.
13. NHI. (2016). Encephalomyelitis disebarkan akut. Diperolehi daripada Institut Gangguan Neurologi Kebangsaan dan Strok.
14. NIH. (2012). Myelitis melintang. Diperolehi daripada Institut Gangguan Neurologi Kebangsaan dan Strok.
15. NIH. (2015). Neuromyelitis optik. Diperolehi daripada Institut Gangguan Neurologi Kebangsaan dan Strok.
16. NORD (2013). Encephalomyelitis disebarkan akut. Diperolehi daripada Organisasi Negara untuk Gangguan Rare.