Yayasan agar berkhasiat, penyediaan dan kegunaan



The berkhasiat agar ia adalah nonselective dan non-differential medium budaya pepejal. Dalam persekitaran ini tumbuh semua jenis bakteria yang tidak menuntut dari sudut pandang pemakanan.

Ini adalah cara yang mudah dan, walaupun namanya mengandungi nilai pemakanan yang lebih rendah berbanding media lain yang serupa, seperti infusi jantung otak agar atau trypticase soy agar.

Kegunaannya di makmal amat berbeza. Terutamanya digunakan untuk subkultur spesies, penyelenggaraan terikan, menghitung koloni, sebagai asas untuk menyediakan agar darah, antara lain.

Begitu juga, akibat warna kuning muda, pengeluaran pigmen yang dihasilkan oleh beberapa bakteria bakteria, seperti pigmen kehijauan Pseudomonas aeruginosa, pigmen merah bata yang dihasilkan oleh Serratia marcescens pada suhu bilik, pigmen kuning keemasan Staphylococcus aureus, antara lain.

Di samping itu, ia adalah salah satu media pertumbuhan paling ekonomik yang terdapat di pasaran.

Indeks

  • 1 Yayasan
  • 2 Komposisi
  • 3 Persediaan
  • 4 Kegunaan
    • 4.1 Sebagai asas untuk penyediaan agar darah
    • 4.2 Merangsang sporulasi bakteria pembentukan spora
    • 4.3 Penyelenggaraan terikan
    • 4.4 kiraan Colony
    • 4.5 Pelaksanaan ujian diagnostik
    • 4.6 Pemulihan perairan salin mesophilic aerobik (Pantai)
  • 5 Rujukan

Yayasan

Seperti yang telah disebutkan, ia adalah cara yang sangat mudah yang berdasarkan kepada menyediakan bahan pemakanan untuk pertumbuhan bakteria tanpa sekatan dan tanpa tindak balas yang kompleks untuk menafsirkan.

Oleh kerana medium ini lut, ia sesuai untuk mengira koloni dengan cara menyemai dengan kedalaman.

Komposisi

Ia terutamanya terdiri daripada ekstrak daging atau ekstrak ragi, peptones atau gelatin pekat gelatin, agar-agar, natrium klorida dan air sulingan.

Ekstrak daging atau ragi dan peptone mewakili sumber karbon dan mineral penting (nitrogen, fosforus dan belerang), yang akan digunakan oleh bakteria sebagai sumber tenaga dan faktor pertumbuhan.

Begitu juga, agar-agar adalah asas kepada semua media yang berkembang pesat, menggantikan gelatin, yang merupakan kompaun asas pertama yang digunakan oleh Robert Koch untuk memberi konsistensi padat medianya..

Agar adalah polisakarida yang terdiri daripada galaktosa, galactomannan, agarose dan agaropektin. Ia ditetapkan pada 40 ° C dan cair hampir 100 ° C.

Untuk bahagiannya, natrium klorida menyediakan medium dengan osmolariti yang diperlukan untuk pembangunan bakteria.

Akhirnya, air berfungsi untuk menghidrat dan membubarkan sebatian lyophilized. Air suling disesuaikan dengan pH neutral harus digunakan. Ketuk air tidak boleh digunakan kerana ia mengandungi kalsium dan magnesium yang boleh bertindak balas dengan fosfat dalam medium dan membentuk garam yang tidak larut.

Persediaan

Untuk satu liter bagi pemakanan berkhasiat, 31 g daripada medium yang disahhidratkan perlu ditimbang. Ia diletakkan dalam fiula dan dibubarkan dalam satu liter air sulingan. Selepas 5 minit berehat, panaskan di atas sumber haba dan campurkan secara berterusan sehingga ia mendidih selama 1 atau 2 minit.

Kemudian letakkan fiola dalam autoklaf dan sterilkan pada 121 ° C selama 20 minit.

Pada penghujung masa, ia dikeluarkan dari autoklaf dan dihidangkan dalam hidangan petri steril, menggunakan hud aliran laminar atau pembakar Bunsen..

Sekiranya hidangan Petri itu boleh guna (plastik), media harus diedarkan apabila agar mempunyai suhu kira-kira 50 ° C, untuk mengelakkannya daripada cacat oleh haba yang berlebihan.

Benarkan mengukuhkan dan simpan dalam pemegang plat terbalik dan disejukkan pada suhu 2-8 ° C sehingga digunakan.

Plat mestilah dimatikan sebelum disemai. Plat agar berkhasiat tidak boleh digunakan jika ia tercemar atau dehidrasi.

PH medium yang disediakan hendaklah diselaraskan kepada 7.3 ± 0.2.

Kegunaan

Ia adalah medium budaya yang paling mudah digunakan dalam makmal mikrobiologi. Perumusannya sangat baik untuk pertumbuhan bakteria yang tidak menuntut.

Penggunaan utamanya diterangkan di bawah:

Sebagai asas untuk penyediaan agar darah

Media ini kadang-kadang digunakan sebagai asas untuk menyediakan agar darah, tetapi ia bukan pangkalan yang paling biasa digunakan.

Merangsang sporulasi bakteria pembentukan spora

Media budaya ini amat berguna untuk merangsang sporulasi bakteria pembentukan spora seperti Bacillus sp.

Untuk melakukan ini, ketegangan genus disemai Bacillus dan diinkubasi selama 24 jam pada suhu 37 ° C dalam aerobiosis. Apabila jajahan ditanam, plat tertakluk kepada tekanan oleh suhu, iaitu suhu dapur meningkat kepada 44 ° C dan ditinggalkan selama 24 jam lebih atau diperkenalkan di dalam peti sejuk selama 24 jam.

Pada akhir tanaman, budaya diperpanjang dan dicemari dengan noda Gram atau Shaeffer-Fulton spora noda. Di dalamnya, bacilli dengan endospora (spora di dalam basil) dan exospores (spora di luar bacillus) akan diperhatikan..

Penyelenggaraan terikan

Beberapa makmal penyelidikan atau makmal sokongan mengajar universiti perlu mengekalkan bakteria penting klinikal yang berdaya selagi mungkin, untuk menggunakan bank bakteri (bakteriotheca) untuk kerja penyelidikan atau untuk penyediaan amalan pengajaran. Pelajar akan belajar untuk memanipulasi dan mengenal pasti mikroorganisma ini.

Agar berkhasiat, serta infusi jantung otak agar, boleh digunakan untuk tujuan ini. Agar disediakan, dituangkan ke dalam tiub bakelite dan ditutup pada pangkalan, sedemikian rupa agar agar dapat membentuk blok di bahagian bawah dan serong pada permukaan (puncak seruling).

Setiap tiub dilabel dengan meletakkan nama bakteria yang akan ditanam dan tarikhnya. Pada bezel masing-masing bakteria akan ditanam dan diinkubasi selama 24 jam, sebaik sahaja koloni ditanam tiub disimpan pada suhu bilik.

Bacterioteca mesti diperbaharui dari 1 hingga 3 bulan, untuk mengelakkan pencemaran dan dehidrasi medium dan juga kematian bakteria.

Hanya bakteria yang tidak menuntut dapat dikekalkan dengan cara ini.

Kiraan Colony

Walaupun terdapat cara khusus untuk menghitung koloni, seperti kait standar, agar dapat memelihara agar dapat digunakan untuk tujuan ini, baik dengan menanam di permukaan dengan spigula drigalski atau dengan kedalaman. Oleh itu, ia sangat berguna dalam analisis mikrobiologi makanan dan air.

Pelaksanaan ujian diagnostik

Kerana ia adalah medium yang tidak mengandungi darah, atau bahan tambahan lain, sangat sesuai untuk mengambil koloni yang ditanam dalam medium ini untuk melaksanakan ujian katalisase.

Begitu juga, kerana warna yang jelas, ia ditunjukkan untuk melakukan ujian oksidasi secara langsung di kawasan agar yang diberi seedless, tanpa gangguan.

Memulihkan perairan salin rekreasi mesophilic (Pantai)

Nutrien agar disediakan dengan 10% air laut berguna untuk penilaian aerob mesophilic di perairan pantai.

Dengan cara ini, kita dapat menghargai tahap pencemaran sebenar yang ada di perairan ini dengan mikroorganisma ini, kerana dalam jenis sampel ini, hasilnya bertindih apabila menggunakan media kultur yang disediakan dengan cara konvensional.

Ini ditunjukkan oleh Cortez et al. pada tahun 2013 dalam kertas penyelidikan.

Ini dapat diterangkan kerana perubahan mendadak yang berlaku oleh bakteria apabila pergi dari persekitaran yang berlebihan ke persekitaran garam yang rendah, oleh itu mikroorganisma memasuki keadaan keletihan di mana ia berdaya maju, tetapi tidak ditanam.

Rujukan

  1. "Agar berkhasiat." Wikipedia, ensiklopedia percuma. 13 Sep 2016, 20:33 UTC. 29 Dis 2018, 21:04 en.wikipedia.org
  2. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A. (2009). Diagnosis mikrobiologi Bailey & Scott. 12 ed. Argentina Panamericana S.A Editorial.
  3. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Diagnosis mikrobiologi. (Edisi ke-5). Argentina, Editorial Panamericana S.A..
  4. Cortez J, Ruiz Y, Medina L, Valbuena O. Kesan media kebudayaan yang disediakan dengan air laut pada petunjuk kesihatan di perairan laut spa Chichiriviche, negara Falcón, Venezuela. Rev Soc Mari Microbiol 2013; 33: 122-128
  5. Paredes V, Dias V, Silva de Almeida M dan Cardoso M. Kualiti mikrobiologi air untuk mengenakan dos, untuk Suinos.Cient.Agro.Amaz. 2013; 1 (2): 42-49.
  6. García P, Paredes F, Fernández del Barrio M. (1994). Mikrobiologi klinikal praktikal. University of Cadiz, edisi ke-2. Perkhidmatan Penerbitan UCA.