Formula Esterano, Hartanah, Risiko dan Kegunaan
The esterano ociclopentadienilperhidrofenaltreno (siklopentadienil atau fenaltreno perhydro), adalah sebuah molekul organik yang terdiri daripada tiga cincin sikloheksana (A, B, C) cincin siklopentana (D) dan karbon rantaian sampingan muncul 17.
Dikatakan bahawa esterano adalah molekul ibu hypothetical untuk mana-mana hormon steroid. Senyawanya berasal dari steroid atau sterol melalui degradasi dan tepu diagenetik dan catagenetik (sterane, S.F.).
Ia adalah sebatian hidrokarbon tepu yang tidak mengandungi oksigen. nama yang pada asalnya dicipta untuk mencapai bentuk tatanama sistematik, tetapi kini digantikan dengan varian asas: gonane, estrane, androstane, norandrostane (etiano), cholane, cholestane, ergostane, pregnane dan estigmastano.
Struktur sterane adalah inti dari semua sterol. Sel Eukariotik menggunakan beberapa jenis sterol dalam dinding sel mereka (berbanding dengan prokariot yang menggunakan jenis hopanoid tertentu). Stereans kadang-kadang digunakan sebagai biomarker untuk kehadiran sel eukariotik.
Stearat boleh disusun semula kepada orang-orang diasteresis semasa diagenesis (C-27 hingga C-30, penyusun semula kepada C-18 dan C-19, bukan R (enantiomer) ke C-24). Minyak batu cenderung kaya dengan orang-orang diaster.
Kolesterol dan kedudukan derivatif (seperti progesteron, aldosterone kortisol dan testosteron) dan triterpenes adalah contoh biasa sebatian dengan ciclopentadienilperhidrofenaltreno teras (Harborne, 1998).
Formula empirikal sebatian adalah C27H48 dan mempunyai berat molekul 372.681 g / mol (Pusat Kebangsaan Maklumat Bioteknologi, 2017).
Indeks
- 1 Nomenklatur dan stereoisomerisme stereo
- 2 Steroid dan sterol
- 3 Kegunaan
- 3.1 Perubatan
- 3.2 Biomarker
- 4 Rujukan
Nomenklatur stereo dan stereoisomerisme
Semasa diagenesis dan catagen, stereospecificity biologi sterol, terutamanya di C-5, C-14, C-17 dan C-20 biasanya hilang, dan pelbagai isomer dihasilkan.
The steranes jangka alfabetabeta (kadang-kadang hanya alfabeta) biasanya digunakan sebagai tangan pendek untuk menunjukkan Steranes 5alpha konfigurasi (H), 14beta (H), 17beta (H), manakala alfaalfaalfa esterana menandakan 5alpha stereokimia (H), 14alfa ( H), 17alpha (H).
Notasi 14alpha (H) menunjukkan bahawa hidrogen adalah di bawah satah kertas, manakala di 14beta (H) ia berada di atas satah. Dalam esteranos, jika tiada nombor karbon lain disebutkan, S dan R sentiasa merujuk kepada stereokimia dalam C-20.
Prefix 'no', sebagai contoh dalam 24-nocholethane, menunjukkan bahawa molekul secara formal berasal dari struktur utama oleh kehilangan atom karbon yang dinyatakan, iaitu, C-24 dikeluarkan dari cholestane.
Istilah demethylsteranes kadang-kadang digunakan untuk membezakan stearans yang tidak mempunyai kumpulan alkil tambahan dalam cincin A, iaitu, dalam atom karbon C-1 hingga C-4.
Penyelidik menyusun semula stearan yang tidak mempunyai prekursor biologi, dan lebih cenderung untuk membentuk semasa diagenesis dan catagenesis (Steroid, S.F.).
Steroid dan sterol
Steroid adalah bahan kimia, selalunya hormon, bahawa badan menghasilkan secara semula jadi. Mereka membantu organ, tisu dan sel untuk melakukan kerja mereka. Anda memerlukan keseimbangan yang sihat bagi mereka untuk berkembang dan juga untuk penghasilan semula.
"Steroid" juga boleh merujuk kepada ubat-ubatan yang dibuat oleh manusia. Kedua-dua jenis utama adalah kortikosteroid dan anabolik-androgenik (atau anabolik untuk pendek) steroid.
Steroid adalah sebatian organik dengan empat cincin disusun dalam konfigurasi fenaltrene perhimpedadienyl perhydro.
Contohnya termasuk kortisol, progesteron, testosteron dan dexamethasone dadah anti-radang (angka 2).
Sterol, yang juga dikenali sebagai alkohol steroid, adalah subset steroid dan kelas molekul organik yang penting. Mereka adalah triterpenes berdasarkan sistem cincin siklopentadienyl perhydro fenaltrene (Alice Kurian, 2007).
Mereka berlaku secara semulajadi dalam tumbuh-tumbuhan, haiwan dan kulat, dengan kolesterol sebagai jenis sterol binatang yang paling biasa. Kolesterol sangat penting untuk struktur membran sel haiwan dan berfungsi sebagai pendahulu vitamin larut lemak dan steroid.
Rajah 3 menunjukkan bagaimana sterol diperoleh daripada molekul sterane (Preedy, 2015).
Kegunaan
Perubatan
Prednisolone adalah bentuk buatan sterane. Ia digunakan untuk merawat keadaan seperti arthritis, masalah darah, gangguan sistem imun, keadaan kulit dan mata, masalah pernafasan, kanser dan alahan yang teruk..
Mengurangkan tindak balas sistem imun anda kepada pelbagai penyakit untuk mengurangkan gejala seperti rasa sakit, bengkak dan tindak balas alergi jenis-jenis (WebMD, LLC, S.F.).
Ubat ini boleh menyebabkan loya, pedih ulu hati, sakit kepala, pening kepala, perubahan dalam haid, kesukaran tidur, peningkatan berpeluh atau jerawat.
Kerana ubat ini berfungsi dengan melemahkan sistem imun, ia dapat mengurangkan keupayaan untuk melawan jangkitan. Ini boleh membuat anda lebih cenderung untuk mendapatkan jangkitan yang serius (jarang berlaku) atau membuat jangkitan lebih teruk.
Biomarker
Penunjuk C28 dan C29 adalah penunjuk kehadiran ester hijau dan C27 untuk kehadiran alga merah, masing-masing. Kelimpahan relatif steers membolehkan penyiasatan rekod fosil kepelbagaian dan evolusi alga Paleozoik.
Ganggang adalah antara organisma tertua yang diketahui mendiami biosfera Bumi dengan rekod yang berpendapatan daripada kira-kira 2.7 Ga.
Hanya beberapa alga laut menghasilkan bahagian-bahagian keras yang boleh dipelihara semasa masa geologi dan, oleh itu, rekod fosil mereka tidak lengkap.
Fosil molekul atau biomarker menambah maklumat pelengkap kepada rekod fosil palynomorph. Steroid adalah penyusun penting membran sel eukariotik dan dipelihara dalam sedimen seperti stevan (Lorenz Schwark, 2006).
Dalam karya Wolfgang K. Seifert (1978) parameter baru penanda biologi telah digunakan untuk masalah hubungan geokimia minyak mentah di McKittrick Field, California.
Keputusan yang diperolehi di peringkat molekul melebihi tahap maklumat yang diperoleh daripada parameter geokimia organik pukal. Walau bagaimanapun, kedua-dua jenis parameter saling menyokong dan semua kesimpulan adalah konsisten dengan stratigrafi halus dan keperluan geologi am.
Rujukan
- Alice Kurian, M. A. (2007). Tumbuhan Obat-obatan. New Delhi: NIPA.
- Harborne, A. (1998). Kaedah Fitokimia Panduan kepada Teknik Moden Analisis Tanaman. London: Chapman & Hall.
- Lorenz Schwark, P. E. (2006). Biomarker Sterane sebagai penunjuk evolusi alga palaeozoik dan peristiwa kepupusan. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology Volume 240, Isu 1-2, 225-236.
- Pusat Kebangsaan Maklumat Bioteknologi. (2017, 18 Mac). Pangkalan Data Kompaun PubChem; CID = 6431240. Diambil dari pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
- Preedy, V. R. (2015). Pemprosesan dan Kesan ke atas Komponen Aktif dalam Makanan. Akhbar akademik.
- sterane (S.F.). Pulih daripada medilexicon.com.
- Steroid. (S.F.). Diperolehi daripada summons.mit.edu.
- WebMD, LLC. (S.F.). Sterane Diambil dari webmd.com.
- Wolfgang K. Seifert, J. M. (1978). Aplikasi steran, terpen dan monoaromatik kepada pematangan, penghijrahan dan sumber minyak mentah. Geochimica et Cosmochimica Acta Volume 42, Keluaran 1, 77-95.